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Beschwerdenwie Sodbrennen, Verdauungsstörung und allgemeinesBeschwerden und Schmerzen werden täglich von Millionen von Menschen erlebt. Deshalb werden Medikamente zur Behandlung dieser pesky-Probleme aufgebaut, um als bewährte Methoden, um Kopfschmerzen auszusetzen, oder beruhigen Sie einen Magenverstimmung. Manchmal können jedoch ansonsten zuverlässige Behandlungsansätze mehr Schaden als gut ausführen. Lesen Sie weiter, um mehr über die US-amerikanische Nahrungsmittel- & Drogenverwaltung (FDA) zu erfahren, jüngste Rückrufwarnung für drei gemeinsame Medikamente.

VERBUNDEN:Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament verwenden, rufen Sie jetzt Ihren Arzt auf, der FDA warnt.

Aufgrund der mikrobiellen Kontamination sowie "Versäumnis, fehlgeschlagene mikrobielle Tests zu untersuchen, ist das pharmazeutische Unternehmen Plastikon HealthcareErinnerung an drei Lots von Milch der mündlichen Mantessien-Oralensuspension, eine Menge Acetaminophen und sechs viel Magnesiumhydroxid / Aluminiumhydroxid / Simethicon. Diese Medikamente sind ausschließlich für den institutionellen Gebrauch, dh sie werden in Krankenhäuser und Kliniken in den USA verkauft, können jedoch nicht direkt von den Verbrauchern gekauft werden.

Die FDA kündigte den freiwilligen Rückruf am 24. März an, warnende Verbraucher, dass die Verwendung der Produkte aufgrund von Intestinal-Bedrängnis in Form von Durchfall oder Bauchschmerzen verursachen könnte. Bei einer ernsteren Note sind diejenigen mit kompromittierten Immunsystemen ein höheres Risiko, wenn diese Medikamente gegeben, die Agentur warnte. Gemäß der Erklärung, die den Rückruf angibt, haben diese Individuen "eine höhere Wahrscheinlichkeit, eine weit verbreitete, potenziell lebensbedrohliche Infektion zu entwickeln, wenn sie aufnehmen oder sonst oral den von Mikroorganismen kontaminierten Produkte ausgesetzt sind."

VERBUNDEN:Wenn Sie diese gemeinsame Medikation annehmen, sprechen Sie jetzt mit Ihrem Arzt, warnt FDA.

Diese Medikamente werden zur Behandlung gemeinsamer Bedingungen verwendet, von Verdauungsstörungen bis zu Schmerzen und Schmerzen. Die Milch von Magnesia wird zum Beispiel zum gelegentlichen Relief der Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern 12 Jahren verwendet. Acetaminophen, der auch von einem seiner häufigsten Markennamen Tylenol bekannt ist, wird für verwendetSchmerzlinderung. Die abgerufene flüssige Form wird zur Behandlung von Schmerzen aus Arthritis, Muskulaturschmerzen, Rückenschmerzen, der gemeinsamen kalten, temporären Reduktion von Fieber, unter anderem, problemlos, pro FDA-Veröffentlichung verwendet. Schließlich wird die abgerufene Kombination von Magnesiumhydroxid / Aluminiumhydroxid / Simethicon zur Sodbrennen-Entlastung, einer verärgerten Magen oder unbequemen Druck und Blähungen verabreicht.

Während diese Medikamente nicht für den direkten Verkauf an die Verbraucher sind, wurden die betroffenen Lose in Krankenhäuser, Pflegeheimen und Kliniken im ganzen Land verschifft, was möglicherweise bereits gefährdete Patienten gefährdet. Die betroffenen Lose wurden zwischen dem 1. Mai, 2020 und dem 28. Juni 2021 verteilt und waren für den Großhändler, den großen Arzneimitteln, gemäß der FDA-Veröffentlichung verteilt. Plastikon Healthcare erteilte auch einen Rückrufbrief an seine Direktkunden, um sie über den Rückruf aufmerksam zu machen.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB.

Alle Medikamente kamen in Single-Use-Becher mit einem Foliendeckel, und jedes Produkt hat einen nationalen Drogencode oder NDC aus der FDA, der dazu beitragen kann, zurückgerufene Produkte zu identifizieren. Milch von Magnesia (NDC: 0904-6846-73) wurde in einem Karton mit 100 einzelnen Dosisbecher mit 10 Tabletts mit 10 Tassen verpackt. Die fraglichen Produkte hatten Verfallsdaten vom 20. März (Losnummern: 20024A und 20025A) und 2022 (Losnummer: 20041A).

Das zurückgerufene Acetaminophen kam auch in einem Karton mit 100 einzelnen Dosen (NDC: 0904-6820-76), und die betroffene Lotennummer betrug 20040A, die ein Ablaufdatum vom 20. Mai 20022 hatte. Vier der betroffenen Viele der Magnesiumhydroxidformulierung waren Im Mai 2022 ablaufen (Losnummern: 20042A, 20043A, 20045A, 20046A, 20043A, 20045A, 20046A und 20047A) sowie eines, das im Juni 2024 abläuft (Losnummer: 21067A).

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Patienten können einige Trostlichkeit in der Tatsache finden, dass die FDA keine Berichte von unerwünschten Ereignissen oder mikrobiellen Anliegen von den Verbrauchern in Bezug auf den Rückruf erhalten hat. Jede Patienten, die fürchten, dass sie möglicherweise erfahrene Fragen mit dieser Medikamente haben, werden gebeten, sich an ihren Arzt oder den Gesundheitsdienstleister zu wenden.

Im Falle einer nachteiligen Reaktion oder Qualitätsprobleme hat die FDA OptionenOnline berichten., oder zuLaden Sie ein Formular herunter und übermitteln Sie regelmäßig oder per Fax. Bei Fragen zum Rückruf können die Verbraucher Fragen an PLASTIKON über Telefon bei 785-330-7109 oder per E-Mail an [email protected], montag bis Freitag, 9.00 bis 4 Uhr senden können. Zentrale Standardzeit.

Krankenhäuser oder Gesundheitskliniken mit diesen Produkten in ihrem Inventar wurden empfohlen, Produkte zu quarantäninieren und den Vertrieb und die Verabreichung sofort zu stoppen, erklärt das FDA-Release. Erinnerte Produkte sollen an den Kaufort zurückgegeben werden, und jegliche Anbieter von Healthcare-Anbietern, die betroffene Produkte abgegeben haben, werden gebeten, ihre Patienten über den Rückruf zu informieren.

"Plastikon Healthcare legt in jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses auf der Patientensicherheit und der Produktqualität der Patientensicherheit," die FDA-Anweisung liest. "Plastikon Healthcare hat seinen Direktkunden über ein Rückrufbuchstabe benachrichtigt, um die Rücksendung eines abgerufenen Produkts zu vereinbaren."

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