Wenn Sie dieses Medikament nutzen, stoppen Sie jetzt, sagt FDA
Die häufig vorgeschriebenen Medikamente könnten für Benutzer ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellen, die Autorität warnt.
Bei der Verwendung eines neuen Medikaments, das Sie wahrscheinlich haben, ist eine der größten Anliegen, die Sie wahrscheinlich haben, ob sie tatsächlich die Bedingung behandeln wird, für die Sie es nehmen. Während viele Ergänzungen und Medikamente in der Vergangenheit aufgrund irreführender Ansprüche über ihre Effektivität von dem Markt gezogen wurden, hat die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) kürzlich den Rückruf an einem häufig vorgeschriebenen Medikament angekündigt, da es nur so stark ist. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie diese Medikamente jetzt loswerden sollten.
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Teligent Pharma, Inc. erinnert sich an ein anderes Lidocain.
Am 30. August gab das FDA bekannt, dass Teligent Pharma, Inc. hatteErinnerte sich ein Stück zurück von seiner Lidocain-HCl-topischen Lösung 4%.
Die Medikamente, die topisch verwendet wird, um die Schleimhäute in Mund und Nase zusätzlich zu spezifischen Bereichen des Verdauungstrakts zu taub zu nämpfen, wurden in 50 ml verpackt. Schraubkappe Glasflaschen mit NDC-Nummer 52565-009-50 gekennzeichnet. Die abgerufenen Medikamente werden auch mit Losnummer 14218 und Ablaufdatum 09/2022 gedruckt.
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Das Medikament wird aufgrund der "Super Potenz" abgerufen.
Der Lidocain-Rückruf wurde nach dem Testen der 18-monatigen Stabilität des Produkts initiiert, dass das Medikament das Medikament super stark war.
"Die Verwendung des supersteuerten Produkts würde zu einer höheren als beabsichtigten LIDOCAINE-Dosis darüber führen, dass" die Rückrufmitteilung erklärt.
Die Verwendung der Medikamente könnte zu Lidocain-Toxizität führen.
Während Teligent keine Erkrankung von Erkrankungen oder anderen nachteiligen Effekten erhalten hatte, die sich auf die Verwendung des betroffenen Lidocains zum Zeitpunkt der Ankündigung des Rückrufs beziehen, kann die Verwendung des Produkts zu einer Lidocain-Toxizität führen.
Laut Experten in der Mayo Clinic Florida und Integris Southwest Medical Center,Lidocaintoxizität. Kann zu geringem Blutdruck, langsamer Herzfrequenz, abnormalen Herzrhythmen, Unterbrechungen der natürlichen elektrischen Signale des Körpers zu den Herzensventrikeln, des Anfalls, des Herzinfarkts, des Koma und des Todes des Körpers führen.
Wenn Sie die zurückgerufene Lidocain zu Hause haben, ist es hier, was zu tun ist.
Teligent ist dabei, Distributoren seiner Lidocain über den Rückruf zu informieren und die betroffenen Produkte zu arrangieren, die zurückzutreten.
Wenn Sie im Besitz der zurückgerufenen Lidocain sind, bringen Sie es an den Ort zurück, von dem er gekauft wurde. Wenn Sie Fragen mit dem Rückruf haben, wenden Sie sich an Teligent Pharma, Inc. an Wochentagen zwischen 800 Uhr und 5 S.M. bei (856) 697-1441, gefolgt von der Sternschlüssel. Sie können das Unternehmen auch an [email protected] per E-Mail senden. Wenn Sie die zurückgerufene Lidocain verwendet haben und glauben, dass Sie Symptome mit ihrer Verwendung erlebt haben, wenden Sie sich an einen medizinischen Anbieter.
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