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Die medizinische Gemeinschaft hat unermüdlich gearbeitet zu findeneine wirksame Behandlung für COVID-19 Seit den frühesten Tagen der Pandemie. Und während wir ein besseres Verständnis gewonnen haben, wie der Virus verbreitet und wie wir bekämpfen Ausbrüchen helfen können, ein Medikament zu finden, die zur Behandlung von Patienten verwendet werden können, die mit der Krankheit betroffen ist nach wie vor ein andauernder Kampf. Leider markiert Montag noch eine weitere Fehlzündung bei der Suche nach einer möglichen Lösung:Die Food and Drug Administration (FDA) gab bekannt, dass es seine vorherige Genehmigung für die Verwendung von Hydroxychloroquin und Chloroquin zur Behandlung von coronawiderrufen hatte,.

Die Medikamente, die zur Behandlung von Malaria und Lupus häufig verwendet werden, in den Schlagzeilen, nachdem zunächst Zeichen der Hoffnung in klinischen Studien als wirksame Therapie für den Roman corona zeigte.Hydroxychloroquine wurde weiter ins Rampenlicht geschoben nachdem sie wurde als Lösung von Präsident angekündigtDonald Trumpdie behaupteten, die Droge zu nehmen.

Ende März hat die FDANotfall Genehmigung von hydroxychloroquine (HCQ) und Chloroquin (CQ) für COVID-19. Dann Ende April hat die FDA die folgende Warnung über die Medikamente:

FDA ist besorgt, dass Hydroxychloroquin und Chloroquin werden unangemessen zur Behandlung von nicht-hospitalisierten Patienten für corona Krankheit (COVID-19) verwendet oder solche Krankheit zu verhindern. Wir berechtigten, ihre vorübergehende Nutzung nur bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19 bei klinischen Studien nicht verfügbar sind oder die Teilnahme nicht möglich ist, durch eine Notfallzulassung (EUA). Diese Medikamente haben eine Reihe von Nebenwirkungen, einschließlich einer schweren Herzrhythmusstörungen, die lebensbedrohlich sein können.

Abgesehen davon, dass unwirksam bei der Behandlung von corona, Hydroxychloroquin und Chloroquin auch gebunden wordenHerzkomplikationen und andere schwerwiegende Nebenwirkungen in den corona Patienten wurden sie verwendet, auf. Aber es war nicht, bis die FDA einen härteren Blick auf den Beweisen und das Fehlen ausreichender Daten aus dem jüngsten Studien hat, dass sie ihre EUA umgekehrt.

„Es ist nicht mehr vernünftig zu glauben, dassorale Formulierungen von HCQ und CQ kann bei der Behandlung von COVID-19, wirksam sein, noch ist es sinnvoll, dass die bekannten und potentiellen Vorteile dieser Produkte zu glauben Risiken überwiegen ihre bekannten und möglichen“Denise Hinton, Chef-Wissenschaftler der FDA, schrieb in einem Brief an das Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). Sie fügte hinzu, dass „wir auch wussten, dass es wichtig war, um Hilfe ein zu gewährleistenstabile Versorgung der Medikamente für Patienten mit Lupus und rheumatoider Arthritis die erhöhte Nachfrage gegeben.“

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Aber die Öffentlichkeit Saga dieser Arzneimittel ist noch nicht vorbei: WHO noch Prüfungen durchführt und intern verfügbaren Daten, um schließlich die Wirksamkeit der Medikamente zu bestimmen. Sie sagen, sie erwarten eine Entscheidung darüber zu treffen,Hydroxychloroquin und COVID-19 bis Mitte Juni. Für mehr auf die neue Coronavirus Behandlung BesucheCOVID-19 Survivor Saved von diesem Geist-Blasen, Erste-Ever Verfahren.