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Patienten bundesweit müssen ihre Medikamentenschränke in dieser Woche als ein weit verschriebene Medikament vom Hersteller erinnern. Wenn du empfangenBehandlung für Typ-2-Diabetes, und wurden metformin-Hydrochlorid-Tablets verschrieben, was Sie beeinflusst. Der Alarm wurde von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Medikamentenverwaltung (FDA) in Bezug auf die indische pharmazeutische Firma, die Marksans Pharma in Bezug auf die Anlage in Bezug auf die Erteilung der Tabletten in Bezug auf die Erteilung der Tabletten in Bezug auf N-Nitrosodimethylamin (NDMA) als die akzeptablen täglichen Einlassgrenzen enthält. NDMA ist als "ein wahrscheinliches menschliches Karzinogen" aufgeführt, das das Krebsrisiko erhebt. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren, und für einen anderen letzten Rückruf, der auf Ihrem Radar liegen sollte,Diese beiden gemeinsamen Badezimmerprodukte wurden gerade abgerufen.

Die METFORMIN-Hydrochlorid-Tabletten-Tabletten werden in der Regel von Patienten gegeben, um ihren Glukosespiegel zu senken, und werden unter dem Markennamen Time-Cap Labs, Inc. verkauft. Dieser Rückruf gilt für die Tabletten von 500 mg und 750 mg groß. EINÄhnliche Produktrückrufe Begonnen, begann Anfang des Sommers und sieben andere pharmazeutische Unternehmen, die jetzt aus ähnlichen Gründen erinnert haben.

Die meisten Tablets, die NDMA verwenden, tun dies auf sicherem Niveau. Was ist unklar - und derzeit untersucht von der FDA-Is, in der NDMA ursprünglich stammt und wie sie in diesen zurückgerufenen Produkten in den erhielten Mengen beendet ist.

Die FDA hat eine Liste der Produkte herausgegeben, an die der neueste Rückruf mit nationalen Drogencode-Nummern gilt, um die Identifizierung zu ermöglichen. Die Tabletten sind entweder mit den Zahlen 101 oder 102 auf einer Seite geprägt und auf der anderen Seite nicht markiert. Wenn Sie eines davon in Ihrem Medikamentenkabinett haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Ihre Apotheke, um weitere Beratung zu erhalten.

Am wichtigsten ist, dass die FDA, dass "Patienten nehmenzurückgerufenes Metformin. sollte es weiterhin nehmen, bis ein Arzt oder Apotheker ihnen einen Ersatz oder eine andere Behandlungsoption gibt. Es könnte gefährlich für Patienten mit Typ-2-Diabetes sein, um aufhören, ihr Metformin zu nehmen, ohne zuerst mit ihrem Gesundheitspflege sprechen. Die Patienten sollten ungenutzte metformin an ihren Apotheker zurückgegeben, wenn sie ihre neuen Medikamente erhalten. "Damit mehr Produkte verboten sind, checken Sie herausDie FDA erinnert gerade 21 beliebte Hundefutter für diesen schrecklichen Grund.

Und hier sind die zurückgerufenen Metformin-Hydrochlorid-Tabletten mit erweiterter Freisetzung, nach der Sie nachgehen:

Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten, USP 500 mg

90 GRADS: 49483-623-09

100 Zählungen: 49483-623-01

500 Zählungen: 49483-623-50

1000 Zählungen: 49483-623-10

Metformin Hydrochlorid Extended-Release-Tabletten, USP 750 mg

100 Zählungen: 49483-624-01

Und für jüngste medizinische Errückte, lesen Sie weiter.

Acella Pharmaceuticals, LLC, erinnerte sich an ihre 15 mg und 120 mgNP-Schilddrüse. Thyroid-Tabletten, nachdem er getestet hatte, fanden sie submontierter. Das Produkt kann bis zu 87 Prozent der markierten Menge des Schlüsselzutat-Levothyroxins, die FDA-Berichte, auftreten.

Diesmännliche Verbesserungstablette wurde abgerufen Komplett von seinem Hersteller, dem Protein-Shoppe, aufgrund der Anwesenheit des nicht deklarierten Inhaltsstoffs Sildenafil. "Die Anwesenheit von Sildenafil in Red-E macht es zu einem nicht genehmigten Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert worden sei, und daher erinnert sich der FDA-Noten.

Maison Terre erinnerte sich an alle Goldenseal-Wurzelpulver, nachdem eine FDA-Laboranalyse das Pulver fand, um "mit verschiedenen Mikroorganismen kontaminiert einschließlichEnterobacter Cloacae, Cronobacter Sakazakii, Cronobacter Dublinensis, unter anderen."

Wählen Sie viele Kore-Bio-Watermelon-CBD-Öltinktur aus, nachdem die Florida-Abteilung der Landwirtschaft und der Verbraucherdienste eine zufällige Probe des Produkts getestet wurde, und fand dasenthielt eine hohe Führungspegel.