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Home DNA-Kits sind in diesen Tagen unglaublich beliebt geworden. Willst du lernen, wo deine Vorfahren kamen? Senden Sie einen Wattestäbchen anAncestrydna. Auf der Suche nach demDer beste Weg, um Gewicht zu verlieren Basierend auf Ihren Genen?Homedna's. hast du abgedeckt. Wenn Sie jedoch dachten, dass das Senden in eine Speichelprobe das Senden von SALIVA bestimmen könnte, ob Sie mehr gefährdet habenBrustkrebs oder nicht, denke ich noch einmal.

Forscher an der genetischen InformationInvitae. in den BRCA-Test von 23 und den BRCA-Test von 23 Jahren untersucht, die es behauptet, drei gemeinsame Varianten in den BRCA1- und BRCA2-Genen zu testen, die auf ein erhöhtes angebenBrustkrebsrisiko. Die Forscher stellten jedoch fest, dass der AT-Home-Test des Unternehmens fast 90 Prozent der Fälle vermisst. Wenn die Studienautoren mehr als 4.700 Patienten mit einem bekannten BRCA1- oder BRCA2-Mutation anweisen, um einen AT-Home-Test anzunehmen, erhalten nur 12 Prozent positive Ergebnisse. Die anderen 88 Prozent? Ihre Mutationen fielen in die 1.000+, dass 23UndMe nicht testet.

Die Tests der usw.-Home-Mutation von 23kritisiert, aber in Invitae's Study wurde in diesem Monat an der American College of Medical of Medical Genetics and Genomics Jues Meeting präsentiert - ist der erste, der genau zeigt, wie begrenzt sie wirklich sind.

Der BRCA-Test von 23andmes ist jedoch von derBundeskramadministration.Die Organisation warnt, dass "ein negatives Ergebnis die Möglichkeit nicht ausschließt, dass eine Person andere BRCA-Mutationen trägt, die zunehmenKrebsrisiko.. "Sie behaupten auch, dass die Ergebnisse des Tests" nicht als Ersatz verwendet werden sollten, um Ihren Arzt zu sehenKrebsvorführungen. "Viele Verbraucher erhalten jedoch einfach ein negatives Ergebnis und glauben jedoch, dass sie dabei sind.

"Die Leute haben das Recht auf eigene genetische Information, aber mit diesem Recht kommt eine Verantwortung,"Dr. Robert C. grün, ein Professor an der Harvard Medical School, sagte derNew York Times.. "Wenn Sie um den medizinischen Mainstream gehen, lesen Sie die Vorbehalt."

23AndME hat auf die Studie reagiert, um viele Interpretationen von Ivitae-Erkenntnissen "irreführend" anzurufen.

"Menschen helfen, ihre genetischen Informationen zu verstehen, ist der Kern für unsere Mission und wir sind sehr klar mit unseren Kunden, dass unser BRCA1 / BRCA2-Bericht nur von drei von Tausenden möglicher genetischen Varianten in diesen Genen testet"Jeffrey Pollard., MD, der Direktor der Medizinischen Angelegenheiten von 23 Jahren, sagte in einer Erklärung. "23andme Tests für diese Varianten, da sie drei der am meisten untersuchten und ein klarem, dokumentiertem, dokumentiertem Risiko für Brust- und Eierstockkrebs sind. ... Als Teil des FDA-Überprüfungsverfahrens haben wir gezeigt, dass unser Test über 99 Prozent analytisch für die Genetische Gesundheitsrisikoberichte, die wir bieten. "

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