Die FDA warnt Dieses Medikament könnte Ihr Risiko von Herzproblemen erhöhen

Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie Herzgesundheit Bedenken haben.


Wannverschriebene Medikamente von unseren Ärzten, Glauben wir nicht, normalerweise zweimal. Leider mit jedem Medikamente gibt es oft Risiken, die nicht vollständig bis zum Jahr realisiert werden können, später vor allem für Menschen mit bestimmten Bedingungen. Die US-Food and Drug Administration (FDA) warnt jetzt über ein Medikament, das Herzproblem für diejenigen erhöhen könnte, die es zu nehmen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie dieses Arzneimittel einnehmen, und für weitere Richtlinien der FDA,Die FDA Nur Ausgestellt New Warnung über dieses OTC-Schmerzmittel.

Die FDA warnt, dass Xeljanz jemand das Risiko von Herzproblemen und Krebs erhöhen könnte.

man holding his chest in pain indoors.
Hektik

Die FDA gab eine Erklärung im Februar Amerikaner warnen, dass „vorläufige Ergebnisse einer vorläufigen klinischen Sicherheits Studie“ auf Xeljanz ein zeigteerhöhtes Risiko für schwere Herz-Probleme als Folge der Medikamente. Dieses Medikament-die eine Arthritis und Colitis ulcerosa Medikament unter dem generischen Namen tofacitinib-klassifiziert wurde ist von der Verwaltung auf eine andere Art von Medikamenten ein Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) -Hemmer, die auch behandelt Arthritis genannt verglichen. Nach den Studienergebnissen, erhöht Xeljanz auch jemand das Risiko von Krebs, wenn sie die mit einem TNF-Inhibitor anstelle behandelt wurden, verglichen. Und für mehr Medikamente betreffen,Wenn Sie nehmen Tylenol Damit Ihre Leber in Gefahr, sagen Experten.

Die FDA genehmigt erstes Medikament im Jahr 2012.

Senior man is looking for information about the medicine over the Internet. He is holding a medicine in one hand
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Xeljanz wurde im Jahr 2012 von der FDA zugelassen zu rheumatoider Arthritis (RA) in Patienten, die nicht gut zu einer anderen rheumatoider Arthritis Medizin, Methotrexat ansprachen. Dann, im Jahr 2017 die FDA auch Xeljanz zur Behandlung von Patienten mit Psoriasis-Arthritis (PsA) zugelassen, die auch nicht Antwort taten gut zu Methotrexat oder anderen ähnlichen Medikamenten. Schließlich im Jahr 2018 genehmigte die FDA das Medikament einen anderen Zustand zu behandeln Colitis ulcerosa genannt, die eine chronische entzündliche Erkrankung des Dickdarms zu beeinflussen. „Tofacitinib funktioniert durch die Aktivität des Immunsystems abnimmt; ein überaktives Immunsystem trägt zur RA, PsA und Colitis ulcerosa“, erklärte die FDA. Und für mehr aktuelle Informationen,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Die FDA hatte zuvor gewarnt, dass dieses Medikament jemand das Risiko von Blutgerinnseln und Tod erhöhen kann.

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Im Februar 2019 und Juli 2019 warnte die FDA, dass Zwischen-Studienergebnisse ein erhöhtes Risiko von Blutgerinnseln und Tod bei einem höheren (10 Milligramm) verwendet Xeljanz zeigten zweimal tägliche Dosierung. Entsprechendder Informationsseite des Medikations von der FDA, mit Xeljanz ist auch bei einem behandelten Patient „erhöhtes Risiko für schwere Infektionen zu entwickeln, die zur Hospitalisierung oder Tod führen können.“ Berichtete Infektionen, die aufgetreten sind, umfassen eine aktive Tuberkulose, invasive Pilzinfektionen sowie bakterielle und virale Infektionen. Und für mehr Medikamente Warnungen,Die FDA veröffentlichte eine neue Warnung über diesen OTC-Schmerzeinlagerung.

Hunderttausende von Amerikanern wurden mit Xeljanz behandelt.

Closeup shot of an unrecognisable man holding a glass of water and medication in his hands

Xeljanz wurde von der Firma Pfizer geschaffen, die berichteten, dass dieses Medikament war dieam häufigsten verschriebene JAK-Inhibitor zu behandeln schwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis ab Mai 2020 moderat und ab 2019 meldete das Unternehmen, dass etwa 196.000 Patienten in den USA hatten für beide rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis oder Colitis ulcerosa mit Xeljanz behandelt worden.

Trotz der Warnungen wird die FDA fordern, dass jemand vorgeschrieben Xeljanz Anschlag nicht auf eigene Faust nehmen. „Die Patienten sollten nicht aufhören tofacitinib zu nehmen, ohne Rücksprache mit Ihrem Fachkräfte des Gesundheitswesens, wie tun kann Ihren Zustand so verschlechtert“, sagte die Verwaltung in ihrer Warnung. „Sprechen Sie mit Ihrem Fachkräfte des Gesundheitswesens, wenn Sie irgendwelche Fragen oder Bedenken.“

Wenn Sie jedoch Erfahrung plötzliche Atemnot tun, Schmerzen in der Brust, dass verschlechtert sich mit der Atmung, Schwellung eines Beines oder Armes, Beinschmerzen oder Zärtlichkeit, oder rot oder verfärbte Haut in der schmerzhaften oder geschwollenen Bein oder Arm, fragt die FDA, dass Sie stoppen tofacitinib vorübergehend zu nehmen und medizinische Notfallversorgung sofort suchen, da diese Symptome eines Blutgerinnsels sein. Für mehr auf die Gesundheit des Herzens,Wenn Sie dies auf Ihrer Haut sehen, ist Ihr Herzinfarktrisiko höher, sagt Studium.


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