Johnson & Johnson sagte dies nur über die Risiken seines Impfstoffs
Inmitten einer Untersuchung von Blutgerinnseln gaben ein Top-Mitglied des Johnson & Johnson-Teams dieses Update an.
Johnson & Johnsons Covid Impfstoff ist in diesem Monat nach Kontroversen konfrontiertBerichte über seltene Blutgerinnsel entwickelte sich unter einen handfrüchten Empfänger des Single-Dosis-Impfstoffs. Dies führte dazu, dass sowohl die Zentren für Krankheitssteuerung und Prävention (CDC) und der US-amerikanischen Food- und Drogenverwaltung (FDA) gemeinsam empfehlen, dass Anbieter die Nutzung der Anbieter anhaltenJohnson & Johnson Impfstoff am 13. April bis mehr erfolgt mehr. Nun, eine Woche in der Pause, hat ein Top-Mitglied des Johnson & Johnson-Teams ein Update über das, was das pharmazeutische Unternehmen an die Risiken des Impfstoffs denkt. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was der Chief Scientific Officer des Unternehmens sagte, und checken Sie mehr auf Blutgerinnungen aus dem Johnson & Johnson-Impfstoff ausDr. Fauci sagte nur, dass dieses Medikament Blutgerinnsel schlechter machen könnte.
Der Chief Scientific Officer von Johnson & Johnson sagte, die positiven Vorteile des Impfstoffs überwiegen die Risiken.
Während eines Ertragsaufrufs am 20. April, Johnson & Johnsons Chief Scientific OfficerPaul-Stoffel, MD, sagte, dass das Unternehmen der Ansicht, dass die Vorteile seines COVID-Impfstoffs weit entfernt sindüberwiegen die potenziellen Risiken. "Wir glauben weiterhin an das positive Nutzen- / Risikoprofil unseres Impfstoffs", sagte Stoffels laut CNN. "In Anbetracht der tobenden Pandemie, die weiterhin Gemeinden auf der ganzen Welt verwandeln, arbeiten [wir] weiterhin mit medizinischen Sachverständigen und globalen Gesundheitsbehörden zusammen, einschließlich der CDC, FDA, EMA, der Regulierungsbehörde von WHO und der südafrikanischen Gesundheitsprodukte, Sahpra -As arbeiten wir auf der ganzen Impfung, um die globale Pandemie zu beenden. "
Stoffels fügte hinzu, dass die oberste Priorität des Unternehmens "die Sicherheit und das Wohlbefinden der Menschen, die [ihr] Produkt verwenden."
"Wir unterstützen das Bewusstsein der Anzeichen und Symptome dieses extrem seltenen Ereignisses Und mehr für einen Nebeneffekt, der viel häufiger ist,Moderna verursachte diese Reaktion in 82 Prozent der Menschen, sagt neue Studie.
Acht Menschen in den USA haben Berichten zufolge Blutgerinnsel entwickelt, nachdem Sie den Johnson & Johnson Impfstoff erhalten haben.
In einer gemeinsamen Erklärung von der CDC und der FDA am 13. April sagten die Agenturen, dass sie "Überprüfung von Daten mit sechs gemeldeten US-Fällen eines seltenen und schweren Art vonBlutgerinnsel in Einzelpersonen"Nach Erhalt des Johnson & Johnson-Impfstoffs." In diesen Fällen wurde in diesen Fällen eine Art Blutgerinnsel namens zerebral venöse Sinus Thrombose (CVST) in Kombination mit niedrigen Blutplättchen (Thrombozytopenie) gesehen ", lesen Sie die Anweisung.
Alle sechs der anfänglichenBlutgerinnsel traten bei Frauen auf Wer 18 bis 48 Jahre alt war, und alle Symptome traten sechs bis 13 Tage nach Erhalt der Impfung auf.Eine Frau ist gestorben und eine Sekunde wurde im Krankenhaus eingeliefert und ist in einem kritischen Zustand proDie New York Times.Die Zeiten Auch in zwei weiteren Fällen berichtet: ein Mann, der den Johnson & Johnson-Impfstoff während einer klinischen Studie und eine siebte Frau erhielt, die den Impfstoff erhielt, nachdem er im Februar der Notfallgenehmigung von der FDA erhielt.
Nach Angaben der CDC haben mehr als 17,6 Millionen Menschen in den USA in den USAerhielt den Johnson & Johnson Impfstoff, ab dem 20. April. Alles in allem bedeutet das, dass 8 in 17,6 Millionen Johnson & Johnson-Empfängern den nachteiligen Effekt erlebt haben, was eine extrem niedrige 0,000045-Prozent-Rate ist.
Entsprechenddie cdc., wenn Sie einen schweren Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Beinschmerzen oder Atemnot innerhalb von drei Wochen erlebenNachdem Sie den Johnson & Johnson Impfstoff erhalten habenSie sollten sich an Ihren Gesundheitsdienstleister wenden. Und für mehr Anzeichen von Blutgerinnseln, Check-outWenn Sie 1 von diesen 8 Nebenwirkungen haben, sagt der CDC, dass "medizinische Versorgung dringend suchen".
Europäische Beamte der öffentlichen Gesundheit sagten, sie entdeckten auch eine mögliche Verbindung zwischen dem Johnson & Johnson Impfstoff und den Blutgerinnseln.
Die European Medicines Agency (EMA) kündigte am 20. April an, dass er eine gefunden hattemögliche Verbindung zwischen seltenen Blutgerinnseln und Johnson & Johnsons Covid Impfstoff. Wie Stoffels hat die Agentur jedoch immer noch gesagt, dass die Vorteile des Impfstoffs die potenziellen Risiken überwogen haben. Obwohl Johnson & Johnson die Entscheidung getroffen hatte, "die Rollout" ihres Impfstoffs in Europa proaktiv verzögern, beherrschte der EMA, dass es jetzt im gesamten Kontinent verabreicht werden kann, aber es muss eine Warnung einschließen.
"EMA-Sicherheitsausschuss (PRAC) kam zu dem Schluss, dass eine Warnung über ungewöhnliche Blutgerinnsel mit niedrigem Blutplättchen der Produktinformationen für Covid-19-Impfstoff Janssen hinzugefügt werden sollte", sagte die Agentur in einer Erklärung. "PRAc kam auch zu dem Schluss, dass diese Ereignisse als sehr seltene Nebenwirkungen des Impfstoffs aufgelistet werden sollten." Und für mehr aktuelle COVID-Impfungen,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.
Die CDC- und FDA sollten in den USA am Freitag eine Entscheidung über die Zukunft des Johnson & Johnson-Impfstoffs entscheiden.
Der Beratungsausschuss des CDC für Immunisierungspraktiken (ACIP) erfüllte sich letzte Woche am 14. April, um die potenziellen Risiken des Johnson & Johnson-Impfstoffs zu diskutieren, jedoch keine Entscheidungen getroffenHeben Sie die Pause an. Stattdessen ist die Organisation am Freitag, dem 23. April, neu, um das Risiko nach der Sammlung und Überprüfung von mehr Daten weiter zu diskutieren.
Anthony Fauci., MD, Chief White House Medical Adviser, sagte, er glaubt keine Erweiterung derJohnson & Johnson Impfstoffpause wird sich den letzten Freitag erstrecken. "Wir sollten eine Antwort haben, wohin wir mitnehmen. ... Es wird wahrscheinlich eine Entscheidung sein", sagte Fauci über ABCsIn dieser Wocheam 18. Apr.
Während er nicht glaubt, dass der CDC eine Stornierung des Johnson & Johnson-Impfstoffs beraten wird, stellt er sich vor, dass es entweder mit einer Warnung kommen wird, wie das EMA empfohlen, oder es wird auf den Gebrauch unter bestimmten Menschen eingeschränkt sein, wenn man in Anbetracht der meisten Fälle gesehen wurde bei Frauen unter 50 Jahren.
"Ich denke, dass es wahrscheinlich eine Art sein wirdWarnung oder Einschränkung oder Risikobewertung. ... nicht sicher, was das sein wird, ob sie Alter oder Sex sein werden ", sagte Fauci weiterTriff die PresseAm 18. April. "Ich glaube nicht, dass es nur zurückkehren wird, und sagen Sie," ok, alles ist in Ordnung, gehe gleich zurück. " Ich denke, es wird wahrscheinlich sagen: "Ok, wir werden es benutzen, aber seien Sie unter diesen bestimmten Umständen vorsichtig." "Und um mehr über Faktoren, die Sie im Allgemeinen ein Gefahr eines Blutgerinns riskieren können,Wenn Sie diesen Bluttyp haben, erhalten Sie eher Blutgerinnsel.
