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Am 13. April empfahlen die Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) und der US-amerikanischen Food- und Drogenverwaltung (FDA) einPause auf dem Johnson & Johnson Impfstoff "Aus einer Fülle von Vorsicht", aufgrund seltener Fälle von Blutgerinnseln, die meistens bei Frauen unter 50 Jahren auftraten, aber nach einer 11-tägigen Pause, und eine gründliche Untersuchung, beherrschten die CDC und FDA am 23. April, dass die Vorteile von Der Single-Dosis-Schuss überwiegt die Risiken - und den Johnson & JohnsonImpfstoff kann wieder verabreicht werden für Erwachsene im ganzen Land. Nun, nur zwei Tage später, haben mehr als die Hälfte der Staaten in den USA die Verwendung des Impfstoffs wieder aufgenommen. Lesen Sie weiter, um zu erfahren, welche Staaten den Johnson & Johnson-Impfstoff wieder verwalten, und checken Sie mehr auf die seltenen Veranstaltungen, die mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff verbunden sind, überprüfen, warumDr. Fauci sagt, dass dieses Medikament Blutgerinnsel schlechter machen könnte.

Kurz nach dem Beratungsausschuss des CDC-Beratungsausschusses für Immunisierung (ACIP) hat das ARIZONA-Department of Health Services (ADHS) ihre Entscheidung der Arizona-Abteilung für Gesundheitsdienstleistungen (ADHS) angerichtet, dass es sich um Impfstoffanbieter beraten, die Verwendung des Johnson & Johnson-Impfstoffs wieder aufzunehmen.

"Nachdem wir eine Pause von einer Fülle von Vorsicht empfohlen haben, beitreten wir unseren Bundespartnern, um alle zu ermutigen, gegen Covid-19 mit dem Ihnen zur Verfügung stehenden Impfstoff geimpft"Cara Christus., MD, Direktor von ADHS, sagte in einer Erklärung. "Arizonans können seinZuversichtlich, dass alle COVID-19-Impfstoffe Für den Notfall genehmigt, einschließlich des Johnson & Johnson-Impfstoffs, wurde für Sicherheit und Wirksamkeit gründlich überprüft. Die Federal Review wird auf allen Impfstoffen weitergehen, da mehr Menschen geimpft werden. "

Und für Tipps, wie Sie sich auf Ihren bevorstehenden Schuss vorbereiten können, überprüfen SieDas Eine Sache, die Sie vorher und nach Ihrem Impfstoff tun müssen, sagen Ärzte.

Am Abend von 24. April, Kalifornien Gov.Gavin Newsom.getwittert, dass der goldene Staat "sofort die Verwaltung des Johnson & Johnson-Impfstoffs wieder aufnehmen wird." Er sagte, dass er zu den Kaliforniern gehörteErhalten Sie den Johnson & Johnson Impfstoff und drängte jeden in den Staat, um so schnell wie möglich geimpft zu werden.

Kurz nach der CDC-Ankündigung am 23. April, dem Colorado-Abteilung für öffentliche Gesundheit und Umwelt (CDPhe) und der Colorado-gemeinsamen Impfstoff-Task Force Alarms-Impfstoffanbieter in dem Zustand, den siekann mit dem Impfstoff beginnen Wieder hergestellt von Johnson & Johnson erneut "sofort".

"Wir freuen uns, diesen äußerst effektiven, einem Dosis-Impfstoff als Option für Coloradans zurückzuhalten"Eric France., MD, CDPhe Chief Medical Officer, sagte in einer Erklärung. "Wir freuen uns über die Vorsicht der CDC- und FDA, um den Johnson & Johnson-Impfstoff zu bewerten, und sind bereit, die Verteilung so schnell wie möglich zu rampen."

Connecticut setzte sich auch an diesem Wochenende den Johnson & Johnson Impfstoff wieder ein. Die Abteilung des Staates für den Sprecher der öffentlichen GesundheitMaura Fitzgerald. erzählte einem lokalen NBC-News-Affiliate, dass er, während sie Impfstoffanbieter beraten habenBeginnen Sie mit dem Johnson & Johnson Impfstoff Wieder kann jeder Anbieter entscheiden, ob Sie es wieder in die Rotation bringen möchten oder nicht, also schlägt sie vor, Ihren lokalen Anbieter aufzurufen, um zu überprüfen.

"Diese Pause und der Überprüfung ergeben sich hoffentlich Vertrauen, dass wir die Sicherheit dieser Impfstoffe sehr ernst nehmen und sich dafür einsetzen, sicherzustellen, dass sie höchste Sicherheits- und Effektivitätsstandards erfüllen," Connecticuts Handelsabteilung des öffentlichen Gesundheitskommissars "ConnecticutDeidre Gifford., MD, sagte am Samstag in einer Erklärung zu NBC-Nachrichten.

Die Florida-Division des Notfallmanagements (FDEM) nahm am 24. April nach Twitter, um die Nachricht zu teilen, dass der Staat den Johnson & Johnson-Impfstoff wiedergeben würde. "Federally-unterstütztImpforte werden fortgesetzt Die Verwendung des One-Dosis Johnson- und Johnson-Impfstoffs morgen, 25. April, 25. April um 7 Uhr

Darüber hinaus haben die Impfstoffe-Sites neue Einwilligung und Screening-Formulare, die mit der kürzlich erteilten Anleitung entsprechen, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff ein Waning entsteht, wodurch die Empfänger der Risiken sich dessen bewusst sind. Eine der aufgelisteten Fragen fragt, ob die geimpfte Person eine blutende Erkrankung aufweist, oder nimmt Medikamente für blutverdünnende Medikamente.

Und mehr darüber, wer gefährdigt ist, geraten, checken Sie herausWenn Sie diesen Bluttyp haben, erhalten Sie eher Blutgerinnsel.

Die Georgia-Abteilung für öffentliche Gesundheit kündigte auch am 23. April an, dass sie dies tun würdenFühren Sie mit dem Johnson & Johnson Impfstoff an dieses Wochenende.

Tony Marshall., Präsident und CEO der Georgia Health Care Association, erzähltenDie Atlanta-Journal-Verfassung: "Wir sind sicherlich erleichtert, dass wir habeneine andere verfügbare Alternative.. Es war ein wichtiger Teil unserer Planung für langfristig. "

Die Illinois-Abteilung für öffentliche Gesundheit (IDPH) hat sich auch entschieden, der Empfehlung der CDC zu folgen und hatWiederaufnahme der Verwendung von Johnson & Johnsons Impfstoff, sagten sie in einer Erklärung am 23. April.

"Anbieter in Illinois, die zuvor Dosen von J & J-Impfstoff empfangen, können sofort beginnen, den Impfstoff zu verabreichen", sagte der IDPH. "Etwa 760.000 Dosen wurden von Illinois vor der Pause zugeteilt, von denen ungefähr 290.000 verabreicht wurden."

Die Indiana-Department of Health kündigte am 23. April an, dass kostenlose Massenimpfkliniken in der Indianapolis Motor Speedway abgehalten werden, was sein wirdVerwalten des Johnson & Johnson Impfstoffs. "Vom April 24-29, Einzelpersonen, die 18 Jahre alt sind, erhalten den Single-Dosis Johnson & Johnson-Impfstoff, der die Genehmigung erhielt, die Verwendung von den Zentren für die Erkrankung der Krankheit und Prävention am Freitag wieder aufzunehmen", sagte die Abteilung in einer Erklärung.

Am 23. April drang die Iowa-Abteilung für öffentliche Gesundheit (IDPH) auch jegliche Impfstoffanbieter mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff ansofort wieder aufnehmen. Sie stellten fest, dass Impfstoffe, Empfänger und Pflegekräfte das überarbeitete Informationsblatt des FDA für den Johnson & Johnson-Impfstoff aufweisen sollten, der jetzt Informationen über das Risiko einer Blutgerinnung umfasst ", die in einer sehr kleinen Anzahl von Menschen aufgetreten ist, die den Johnson erhalten haben & Johnson Covid-19 Impfstoff. "

Die Entscheidung des CDC, die Johnson & Johnson Pause zu heben, führte die Louisiana Department of Health (LDH) zur Rückkehr zur Verabreichung des Jabs. Am 24. April informierte die LDH "Alle Anbieter, die sie sofort wieder aufnehmen können, um den Johnson & Johnson-Impfstoff wieder aufzunehmen, und ermutigt alle Louisiananer, die von der Nutzen zu nutzenverfügbare Impfstoffe."gemäß der Nachricht der Abteilung.

"Die FDA hatte die Pause aus einem Überfluss von Vorsicht empfohlen, da aufgrund einer äußerst seltenen Bedingung in einer kleinen Anzahl von Individuen bundesweit berichtet wurde. Sicherheit ist alle unsere oberste Priorität, und wir freuen uns über die gründliche Überprüfung" Louisiana State Health OfficerJoseph Kanter., MD, sagte in einer Erklärung. "Wir haben das äußerste Vertrauen in den Sicherheits- und Überwachungsprozess und das Engagement für Transparenz."

Das Maryland Department of Health (MDH) kündigte am 24. April an, dass der Staat den Johnson & Johnson-Impfstoff zurückbringt. "Der Johnson & Johnson Impfstoff ist eines unserer wichtigsten Instrumente im anhaltenden Kampf, um Krankenhaus- und Todesfälle zu vermeiden, die mit Covid-19 verbunden sind", sagteJinlene Chan., MDH, MDHs stellvertretender Sekretärin für öffentliche Gesundheitsdienste. "Durch die Wiederaufnahme dieses Safe undEffektiver Impfstoff in MarylandWir werden weiterhin unsere Fähigkeit stärken, den neuen Fällen und aufkommende Varianten voraus zu bleiben. "

Kate Reilly., eine Sprecherin für das Massachusetts COVID-19-Antwort-Befehlszentrum, angekündigt am 23. April, dass die Staatsabteilung für öffentliche Gesundheit allen Anbietern erzählte, dass sie Johnson & Johnson Impfstoffverwaltung fortsetzen können. In einer E-Mail anDer Boston-Globus, Reilly sagte: "Die Bundesregierung hatte die Pause aus einer Fülle von Vorsicht empfohlen, aufgrund einer äußerst seltenen Bedingung, die in einer kleinen Anzahl von Individuen bundesweit, und der Verwaltung berichtet wurdeschätzt ihre sorgfältige Überprüfung von dieser Angelegenheit. "

Und für mehr auf Anzeichen von Gerinnung,Wenn Sie sich nach Ihrem Impfstoff Schmerz fühlen, sagt der CDC, sagt Ihr Arzt.

In einer gemeinsamen Erklärung am 24. April, Maine CDC-DirektorNirav Shah., MD- und Gesundheits- und Humanservice-KommissarJeanne Lambrew., PhD, sagte das dasJohnson & Johnson Shots sollten verwaltet werden, sowie.

"Maine empfiehlt, dass Anbieter die Verwendung des J & J-Impfstoffs sofort wieder aufnehmen," die Anweisung, laut einem lokalen NBC-Nachrichten-Affiliate. "[Die CDC- und FDAs] Die gründliche wissenschaftliche Untersuchung zeigt die Stärke des Safety-Systems des US-Impfstoffs. Wir stellen uns bereit, mit Anbietern zusammenzuarbeiten, um die Nutzung des J & J-Impfstoffs im Rahmen unserer breiteren Anstrengung wieder aufzunehmen, um Maine-Menschen schnell und eignächlich zu impfen."

Die Michigan-Department of Health and Human Services kündigte auch am 23. April an, dass ImpfstoffanbieterWieder einmal verwalten der Johnson & Johnson Impfstoff.

"Wir freuen uns, in der Lage zu sein, den Johnson & Johnson zu verwaltenImpfstoff wieder in Michigan Nach der gründlichen Überprüfung und Empfehlungen von ... [The] CDC und FDA, "Chief Medical Executive und Chief Deputy für GesundheitJoneeigh Khaldun., MD, sagte in einer Erklärung. "Diese kurze Pause zeigt an, dass es einen robusten Sicherheitsüberprüfungsvorgang für diese Impfstoffe gibt."

Der Tag, an dem der CDC ihre Entscheidung getroffen hat, hat das Missouri Department of Health and Senior Services die folgende Erklärung abgegeben: "Missouri Covid-19-Impfstoffe Wird die Verwendung des Johnson & Johnson / Janssen (J & J) COVID-19-Impfstoff wieder aufnehmen. ... Es wurde der Schluss gezogen, dass die bekannten und potenziellen Vorteile des J & J-Impfstoffs seine bekannten und potenziellen Risiken überwiegen. "

Sie sagten, Missouri-Anbieter, die nicht genutzte Dosierungen des Johnson & Johnson-Impfstoffs von vor der Pause hatten, "wird sofort beginnen, den Impfstoff verwalten zu können."

Die Missouri-Department of Health riet auch, dass "Obwohl die Nebenwirkungen der Besorgnis äußerst selten sind, die FDA- und CDC empfehlen, dass Menschen, die starken Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Beinschmerzen oder Atemnot in drei Wochen nach Erhalt des Johnson & Johnson-Impfstoffs entwickeln sollte sofort ihren Gesundheitsdienstleister wenden. "

Am selben Tag kam das Acip-Urteil des CDC herunter, dasNevada Health Response Team Eine Erklärung veröffentlicht, sagte: "Der Bundesstaat Nevada wird der [ACIP] -Erigung folgen, und das Nevada State-Immunisierungsprogramm wird beginnen, Impfungspartner zu informieren, um die Verwendung der Janssen-Impfstoffdosen in ihrem Inventar wieder aufzunehmen."

"Die Vorteile des One-Shot-Janssen-Impfstoffs überwiegen eindeutig die Risiken - das ist, was die kurze Pause den führenden wissenschaftlichen Köpfen ermöglichte, sowohl auf dem Bundes- als auch auf der Staatsebene zu studieren," Nevada Gov.Steve Sisolak. sagte in einer Erklärung. "Als eines von vielen Nevadans, die diesen Impfstoff gerne angenommen hatten, als es mir angeboten wurde, freue ich mich darauf, die Verwendung des Impfstoffs in unserem Staat zusammen mit den Moderna- und Pfizer-Produkten wieder aufzunehmen. Jeder Schuss in einem Arm setzt Nevada einen Schritt näher zur Erholung. "

New Jersey Health CommissionerJudith M. Perichilli., Rn, teilte die Nachricht, dass der Gartenstaat auch der Gartenstaat warseine Pause anheben Auf dem Johnson & Johnson-Impfstoff am Freitagabend, dem 23. April. "Sagte Perichilli in einer Erklärung. "Dieser Prozess sollte für die Öffentlichkeit demonstrieren, dass das Federal Impfstoffsicherheitsüberwachungssystem stark ist und das Vertrauen in das Erhalt eines der drei genehmigten Impfstoffe eingeben sollte."

New York Gov.Andrew Cuomo.teilte die Nachrichten am 24. April, dass sein Staat "wirdWiederaufnahme der Verwaltung von diesem [Johnson & Johnson] Impfstoff an allen unseren staatlichen Standorten, die sofort wirksam sind. "

"Der Impfstoff ist die Waffe, die den Krieg gegen COVID gewinnt und jedem erlaubt, Normalität wieder aufzunehmen, und wir haben drei nachgewiesene Impfstoffe zur Verfügung," Cuomo fügte in seiner Samstags-Erklärung hinzu. "Ich fordere jeden New Yorker auf, zuerst zu gehen, was ihnen zuerst zur Verfügung steht."

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Nach dem Urteil über den Johnson & Johnson-Impfstoff am 23. Apr. veröffentlichte das North Carolina Department of Health and Human Services eine Erklärung zum 24. April ", empfiehlt die Anbieter dieses StaatesWiederaufnahme der Verwaltung des Impfstoffs Nun, da das CDC und FDA seine Sicherheit bekräftigt haben. "

Ohio Gov.Mike Dewine. April 23 veröffentlichte eine Erklärung zur Unterstützung der Wiederaufnahme des Nutzens des Johnson & Johnson Impfstoffs in seinem Zustand. "Eine umfassende Analyse der unabhängigen medizinischen Fachkräfte auf der ACIP hat zur Empfehlung dazu geführt, dass dieVorteile von Johnson & Johnson Impfstoff Überwiegen die Risiken, und diese Impfstoffverwaltung setzt sich fort

Der Johnson & Johnson Impfstoff ist auch wieder in Oklahoma. Laut einem lokalen ABC-Nachrichten-Affiliate gaben Staatsgesundheitsbeamte, sagten, sie sagtenImpfstoffadministratoren. Am Abend des Aprils, des 23. Aprils könnten sie den Schuss wieder verabreichen, wenn sie vorhanden waren, mit einer zusätzlichen Warnung über die seltenen Blutgerinnsel.

Die ABC-News-Partner-Affiliate sagte, dass Impfungen in dem Staat abgesenkt haben, den Oklahoma stellvertretender GesundheitskommissarKeith Reed. Sagte, war "nicht unbedingt aufgrund von Johnson & Johnson, obwohl das ein beitragender Faktor ist. Aber es ist definitiv ein Hinweis darauf, dass Oklahomanen, um aufzusteigen und geimpft zu werden."

Und für Anzeichen von Blutgerinnseln, wissen Sie dasWenn Sie 1 von diesen 8 Nebenwirkungen haben, sagt der CDC, dass "medizinische Versorgung dringend suchen".

Die westliche Staaten der wissenschaftlichen Sicherheit der wissenschaftlichen Sicherheit, die mit den Gouverneuren von Kalifornien, Nevada, Oregon und Washington zusammenarbeitet, absolvierte ihre eigenenÜberprüfung der Blutgerinnsel Als Ergebnis des Johnson & Johnson-Impfstoffs und rieteten diesen Staaten, die Verwendung des Impfstoffs wieder aufzunehmen.

"Ich bin dankbar, mich zwischen den fast 7 Millionen Amerikanern, die vom Johnson & Johnson-Impfstoff geschützt werden," Oregon Gov.Kate Brown sagte in einer Erklärung. "Mit dieser gründlichen wissenschaftlichen Überprüfung durch führende staatliche und frühere Ärzte, Wissenschaftler, Wissenschaftler und Gesundheitsexperten können die Oregonianer zuversichtlich sein, dass dieser Impfstoff sicher und effektiv ist, und dass die Vorteile der Impfung gegen die COVID-19 weit überwiegen, die Risiken dieses äußerst seltenen nachteiligen Wirkung."

Einer der wenigen Frauen, die aufgrund eines mit dem Johnson & Johnson-Impfstoffs verbundenen Blutgerinnsel starb, stammt von Oregon, in der Braun in ihrer Erklärung hingewiesen wurde. "Mein Herz geht in Oregon an die Familie, die nach ihrem Schuss einen geliebten Menschen verlor, und alle anderen, die von diesem seltenen Zustand beeinflusst wurden, sagte Brown.

Das Pennsylvania-Department of Health kündigte auch an, dass sie den Johnson & Johnson-Impfstoff aufgrund der Empfehlung des CDC wiederalleiteten. "Nach einer gründlichen Überprüfung haben Bundesexperten festgestellt, dass dieJohnson & Johnson Impfstoff ist sicher Für alle Einzelpersonen, "Pennsylvania handelender Sekretär der GesundheitAlison-Balken sagte in einer Erklärung. "Wir fordern weiterhin Einzelpersonen, so schnell wie möglich mit einem der drei verfügbaren Impfstoffe geimpft zu werden."

Das Medienstilministerium Pennsylvania sagte in einer Erklärung, dass "es für alle Pennsylvanier wichtig ist, sich daran zu erinnern, dass sie sich entschieden haben, welche der drei sicheren und effektiven Impfstoffe sie erhalten."

Im Zuge der CDC- und FDA empfiehlt die Nutzung des J & J-Impfstoff-Lebenslaufs die Süd-Carolina-Abteilung für Gesundheits- und Umweltkontrolle (DHEC) am Abend des 23. Aprils eine landesweite Benachrichtigung, um die Anbieter von ImpfstoffeAnbieter mit Janssen Inventar, das sie seit der Bundesspause ordnungsgemäß lagern, ist jetzt in der Lage, den Impfstoff des Single-Shot-Impfstoffs der Öffentlichkeit zu verwalten. '

In einer Erklärung sagte der DHEC, dass sie "alle Südkaroliner ermutigen, ihre Impfung noch nicht erhielten, um ihre Janssen, Moderna oder Pfizer so schnell wie möglich aufzunehmen."

Die Tennessee-Department of Health kündigte am 23. April an, dass sie Impfstoffanbieter informiertenWiederaufnahme der Verwaltung des Johnson & Johnson Impfstoffs so schnell wie möglich. "Wir freuen uns, diese dritte Impfstoffoption in Tennessee," Tennessee Department of Health CommissionerLisa Piercey., MD, sagte in der Pressemitteilung.

"Während der Janssen / Johnson & Johnson-Impfstoff in Kürze ist, haben die meisten Impfstoffanbieter in Tennessee weiterhin reichlich an den Pfizer- und Moderna-Impfstoffen", sagte die Abteilung in einer Erklärung.

Die Texas Department of State Health Services (DHS) hat den Einwohnern des Lone Star-Bundesstaates am 24. April mitgeteilt, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff wieder in Rotation war. "Wir wissen, dass einige Texaner die Einfachheit eines Single-Dosis-Impfstoffs bevorzugen, und die Leichtigkeit des Aufbewahrens und des Umgangs dieses Impfstoffs gibt Anbieter mehr Flexibilität. Wiederaufnahme der Nutzung des Johnson & Johnson-Impfstoffs wird Krankenhauskunde undLeben speichern in Texas, "John Hellerstedt., MD, Texas DHS Commissioner, sagte in einer Erklärung.

Und für einige Beratung nach Impfstoffe,Tun Sie dies unmittelbar nach dem Erhalten Ihres Impfstoffs, sagen Ärzte.

Utah Gov.Spencer Cox. gefailletJohnson & Johnsons Jab als "bester Impfstoff", weil es eine Dosis ist, die es machtleichter, vollständig impfen zu gehen Diejenigen an schwierigen geografischen Standorten, Menschen mit viel mehreren Zeitplänen und jeder mit einer Angst vor Nadeln. "Wir sind erleichtert, dass diese Dosen unseren Arsenal im Kampf gegen Covid-19 wiederholen werden", sagte Cox in einer Erklärung am 23. April.

"Utah-Bewohner sollten in dem Prozess zuversichtlich sein, der zur Pause führte, und auch der Prozess, der zum Anheben der Pause führte,"Michelle Hofmann., MD, stellvertretender Direktor der Utah-Department of Health (Udoh), sagte auch am Freitag. Nach Angaben der UDOH-NEWS-Release fordert die angehobene Impfstoffdosen den Versand in der nächsten Woche wieder an, und jeder Impfstoffanbieter, die bereits verfügbare Dosen verfügen, können sie wieder anfangen, sie wieder zu verwalten.

Die Virginia Department of Health (VDH) kündigte auch am 23. April an, dass sie Impfstoffanbieter über den Staat über den Staat erzählen würdenVerwalten des Johnson & Johnson Impfstoffs Sofort, "Virginia State ImpfstoffkoordinatorDanny Avula., MD, sagte in einer Erklärung.

Avula fügte hinzu, er hofft, dass der J & J-Impfstoff "Extra Scrutiny" unter dem J & J-Impfstoff unterliegt, "Vertrauen in das System einsetzen, das an Ort und Stelle steht, um die Sicherheit von COVID-19 zu gewährleisten."

"Wie bei jedem Impfstoff ermutigen wir Einzelpersonen, sich auf mögliche Nebenwirkungen zu erziehen und dies gegen die Möglichkeit des Krankenhauses oder des Todes von Covid-19 zu wägen," Avula fügte hinzu. "Wir ermutigen alle Virginians, einen Termin zu vereinbaren, um einen der drei verfügbaren kostenlosen COVID-19-Impfstoffe zu erhalten."

Am 24. April sagte das Medizinabteilung von Washington State of Health dasDer Johnson & Johnson Covid-19-Impfstoff war wieder verfügbar. "Für Menschen, die derzeit von der COVID-19-Impfung suchen, sind drei Impfstoffe für den Einsatz autorisiert. Wenn Sie sich um das erhöhte Risiko des J & J-Impfstoffs betreffen, sind derzeit auch Moderna- und Pfizer-Impfstoffe verfügbar", sagte sie. "DOH wird die Situation mit J & J-Impfstoff weiterhin überwachen und Updates bereitstellen."

In einer Erklärung Washington Gov.Jay Inslee. sagte: "Die Vorteile des J & J-Impfstoffs überwiegen die damit verbundenen Risiken. Wir wollen so viele Menschen frei von Covid und aus dem Krankenhaus wie möglich halten, und der J & J-Impfstoff wird uns helfen, diese Pandemie durchzukommen. Ich ermutige die Menschen dazu Holen Sie sich, welcher Impfstoff für sie zur Verfügung steht. "

Und für neuere COVID-Nachrichten,Dr. Fauci sagte nur, Sie brauchen möglicherweise keine Maske, wenn Sie dies bald tun.