Die CDC- und FDA machten gerade diese schockierende Impfstoffempfehlung
Die beiden Agenturen kamen zusammen, um eine Erklärung zum Pausen eines Impfstoffs auszugeben.
In der gesamten COVID-Pandemie haben sich die Menschen an die Zentren für Krankheitssteuerung und Prävention (CDC) für Anleitungen zur Anleitung zum Safe gewandt. Inzwischen hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Amerikanern geholfen, Vertrauen zu gewinnendie Impfstoffe dass die Organisation sicher und effektiv angesehen hat. Nun sind die beiden vertrauenswürdigen Agenturen zusammengeschlossen, um eine Erklärung freizugeben, die eine Pause in der Verwaltung eines Covid-Impfstoffs empfiehlt. Lesen Sie weiter, um zu sehen, warum die CDC- und FDA einen temporären Anschlag vorschlägt, und mehr auf Impfstoff-NebenwirkungenModerna verursachte diese Reaktion in 82 Prozent der Menschen, sagt neue Studie.
Die CDC- und FDA empfahlen den Pausieren der Verwaltung des Johnson & Johnson-Impfstoffs.
Nach sechs Berichten über ein seltenes Blutgerinnsel bei Menschen, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhielten, veröffentlichten die CDC und FDA eine gemeinsame Erklärung, die gesagt hatSie empfehlen eine sofortige Pause bei der Verwendung des Johnson & Johnson-Impfstoffs "aus einer Fülle von Vorsicht." Die am 13. April veröffentlichte Erklärung sagte, die empfohlene Pause ist bis nach dem CDC- und FDA, der die Situation vollständig untersucht. Der CDC wird am 14. April mit dem Beratenden Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) einberufen, um diese Fälle zu überprüfen und ihre Bedeutung zu bewerten. Dann wird die FDA diese Analyse überprüfen und eine eigene Untersuchung durchführen. Je nachdem, was diese Untersuchungen entdecken, wird die Johnson & Johnson-Pause entweder angehoben oder eingestellt.
"Im Moment scheinen diese unerwünschten Ereignisse äußerst selten zu sein. Covid-19-Impfstoffsicherheit ist für die Bundesregierung eine oberste Priorität, und wir nehmen alle Berichte über Gesundheitsprobleme nach Covid-19-Impfung sehr ernst," die Anweisung liest. Und für mehr Impfstoffführung,Stellen Sie sicher, dass dies am Tag nach Ihrem Covid-Impfstoff ist, sagen Experten.
Die Blutgerinnungen erfolgen in sechs Frauen.
Es gab sechs gemeldete Fälle eines Blutgerinns, der als zerebrale venöse Sinus Thrombose (CVST) in Kombination mit niedrigen Blutkörperchen (Thrombozytopenie) genannt wurde. Alle sechs dieser Fälle waren in Frauen im Alter von 18 bis 48 Jahren. Die Pause in der Verwaltung gehört zum Teil "sicherzustellen, dass die Gemeinschaftsanbieter-Community das Potenzial für diese unerwünschten Ereignisse bewusst ist und aufgrund der einzigartigen einwandfreien Anerkennung und Verwaltung planen kann Behandlung, die mit dieser Art von Blutgerinnsel erforderlich ist, "die Anweisung sagt.
Die Behandlung dieser Art von Blutgerinnsel unterscheidet sich von der Behandlung, die typischerweise für ein Blutgerinnsel verabreicht wird. Nach der Erklärung wird "Normalerweise ein Antikoagulans-Medikament namens Heparin zur Behandlung von Blutgerinnseln eingesetzt. In dieser Einstellung kann die Verabreichung von Heparin gefährlich sein, und alternative Behandlungen müssen gegeben werden." Und um mehr auf dem Leben nach dem Schuss zu entdecken, entdecken SieDie 2 Plätze Dr. Fauci gehen immer noch nicht nach der Impfung.
Diese Blutgerinnsel scheinen ein extrem seltenes Vorkommen zu sein.
Während die Möglichkeit des Erlebens von CVST unheimlich ist, möchten Experten Sie daran erinnern, dass es eine extrem seltene Veranstaltung ist. "Es istEine sehr seltene Veranstaltung. Sie sprechen von einem pro Million, und wenn Sie Millionen von Impfstoffen geben, sehen Sie Ereignisse so, dass Sie in der klinischen Studie nicht sehen konnten, nur weil Sie nicht Millionen von Menschen eingeschrieben haben "Carlos del Rio., MD, Executive Associate Dekan der Eidy University School of Medicine in der Highy Health System, sagte CNN am 13. April.
Obwohl es selten ist, sagte Del Rio, er glaubt, dass die Pausing-Impfung der richtige Umzug ist, bis Experten verstehen, was los ist, und wie man vorwärts bewegt. Er lobte die Agenturen zur Priorisierung der Impfsicherheit. "Ich möchte der CDC und der FDA gratulieren, um sich sehr schnell darauf zu springen, um die Impfungen zu stoppen, bis wir mehr wissen, und versuchen wirklich zu verstehen, was los ist", fügte Del Rio hinzu. Und für mehr COVID-Impfstoffe direkt in Ihren Posteingang geliefert,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.
Achten Sie auf Anzeichen dieser Art von Blutgerinnseln, wenn Sie den Johnson & Johnson Impfstoff erhalten haben.
Nach Angaben der Erklärung begannen die Symptome von CVST und Thrombozytopenia innerhalb von sechs bis 13 Tagen der Impfung bei Frauen, die sie erlebten. Die Aussage fordert "Menschen, die den J & J-Impfstoff erhalten haben, der innerhalb von drei Wochen nach der Impfung schwere Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Beinschmerzen oder Atemnot entwickelt haben, um ihren Gesundheitsdienstleister sofort wenden. Und mehr zur Impfstoffeffizienz,Dieser ein Impfstoff kann Sie gegen alle Varianten schützen, sagt neue Studie.
Der Johnson & Johnson-Impfstoff ist die gleiche Art von Impfstoff wie Astrazeneca.
Del Rio erzählte CNN, dass die Blutgerinnung auf die Tatsache zurückzuführen könnte, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff ein Adenovirus-Vektor-Impfstoff ist, der gleiche wie Astrazeneca. Während der Astrazeneca-Impfstoff in den USA nicht genehmigt wird, wurde sie in über 70 Ländern genehmigt. AstraZeneca hat auch zu einer kleinen Anzahl ungewöhnlicher Blutgerinnsel mit niedrigem Blutplättchen geführt. Die European Medicine Agency entschieden kürzlich entschieden, dass diese Ereignisse einfach als "sehr seltene Nebeneffekt" des Impfstoffs des Impfstoffs aufgelistet werden, laut CNN. Sie beherrschten, dass die Vorteile des Schusss das Risiko wert sind, aber darauf hingewiesen, dass die Menschen nach Anzeichen von Gerinnseln suchen sollten. Pfizer und Moderna sind MRNA-Impfstoffe, die einen anderen Mechanismus verwenden, um Sie vor Covid zu schützen. Und für mehr über die Zukunft der Impfung,So lange schützt der Moderna-Impfstoff wirklich, neue Studie sagt.
