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Der Johnson & Johnson Impfstoffkurz pausiert Mitte April nachseltene Fälle Blutgerinnsel wurden in einer kleinen Anzahl von Empfängern berichtet. Als Blutgerinnsel Bedenken über die US-verbreiten, untersuchte der Center for Disease Control and Prevention (CDC) und die US-Food and Drug Administration (FDA) den Impfstoff und die Reaktionen, schließlich bestimmt wird, dass dieVorteile des Johnson & Johnson-Impfstoffes überwiegen bei weitem die Risiken. Sie hoben die Pause am 23. April, und jetzt, mehr als eine Woche nach demImpfstoff ging in die Zirkulation zurück, Neue Forschung von der CDC hat eine weitere Beruhigung in dem Single-Shot-Impfstoff angeboten. Doch lesen Sie die Gemeinsamkeit unter den meisten Reaktionen auf die Johnson & Johnson-Impfstoff zu erfahren, und für mehr auf Nebenwirkungen BesucheModerna verursacht diese Reaktion in 82 Prozent der Menschen, neue Studie sagt.

Ein 30. April Studie der CDC fand einen großen Prozentsatz der Reaktionen unter den 7.980.000 Menschen, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten hat, vom 21. April hatteeine wichtige Gemeinsamkeit. Nach der Überprüfung durch die Agentur von Sicherheitsüberwachungsdaten, 97 Prozent der Post-Impfstoff Nebenwirkungen waren „nonserious“ -a Erkenntnis, dass mit den Ergebnissen der Johnson & Johnson klinischen Studien vor dem Impfstoff erhielt Notfall Zulassung von der FDA im Februar im Einklang ist. Die CDC gesammelt seine Daten aus beiden seinen Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), wo im Gesundheitswesen, Pharmaunternehmen und die öffentlichen Doseberichten unerwünscht ImpfreaktionenUnd V-Safe, ein textbasiertes Werkzeug aus der CDC, wo die Öffentlichkeit freiwillig ihre Impfstoff Nebenwirkungen verfolgt.

Insgesamt erhielt VAERS 13.725 Berichte über unerwünschte Ereignisse für den Johnson & Johnson-Impfstoff, und 97 Prozent wurden als nonserious gefunden. Gemäß der V-Safe-Umfrage 61 Prozent des Johnson & Johnson-Empfängers hatten eine Reaktion an der Injektionsstelle, während 76 Prozent eine systemische Reaktion berichteten, Nebenwirkungen an anderer Stelle im Körper bedeutet.

Und für mehr Impfstoff Nachrichten BesuchePfizer diese Reaktion in Hälfte Empfänger verursacht, neue Studie sagt.

Die restlichen drei Prozent der geimpften Personen, 343 Personen, „ernste“ Nebenwirkungen berichtet, erklärt der CDC. Insgesamt 17 davon waren Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS), einschließlich 14 Blutgerinnseln des Gehirns genannt sinusthrombose (CVST). Mit Blick auf den vollen 13.725 Veranstaltungen über VAERS berichtet, das ist eine 0,1-Prozent-Rate von Blutgerinnseln. Diese Nebenwirkungen sind unter 50 bei Frauen in erster Linie gewesen, obwohl einige waren etwas älter und vor kurzem gab esein Fall, einen Mann beteiligt. Die meisten trat innerhalb von zwei Wochen nach dem Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten.

Während Gesundheit Beamten nicht die Schwere dieser Fälle diskontieren, sagen sie der Impfstoff weitgehend sicher ist und die Vorteile überwiegen bei weitem die Risiken einer seltenen potenziell tödliche Reaktion. Wenn der Johnson & Johnson-Impfstoff Pause wurde angehoben, FDA-KommissarJanet Woodcock, MD, sagte in einer Erklärung: „Wir schließen daraus, daß die bekannten und potentiellen Vorteile derJanssen COVID-19-Impfstoff überwiegen die bekannten und möglichen Risiken in 18 Jahren Einzelpersonen und älter.“

Sandra Fryhofer, MD, sprach der American Medical Association (AMA) Verbindung zu den CDC des Beratenden Ausschusses für die Immunisierung Practices (ACIP), vor kurzem über die„Seltene, aber schwerwiegende“ Risiko von Blutgerinnseln aus dem Johnson & Johnson-Impfstoff.

„Patienten, die den Impfstoff Janssen hatte solltesofort einen Arzt aufsuchen wenn sie Atemnot, Brustschmerzen, geschwollene Beine, anhaltender Bauchschmerzen entwickeln, einschließlich neurologische Symptome schwere und anhaltende Kopfschmerzen oder verschwommenes Sehen oder Petechien jenseits der Stelle der Impfung „, sagte Fryhofer während eines Video Update 26. April auf der AMA Website .

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Nach Angaben von VAERS gesammelt, zwei Nebenwirkungen mehr wurden häufig als alle anderen unter Johnson & Johnson Geimpften berichtet: 34 Prozent erlebt Kopfschmerzen und 34 Prozent hatten auch Fieber. Unter den 338.765 Menschen, die ihre Nebenwirkungen über V-Safe berichteten, waren auch Kopfschmerzen sehr häufig, mit 52 Prozent der Menschen, die Reaktion berichten. Jedoch sind zwei weitere Reaktionen wurden noch häufiger berichtet: Müdigkeit (59 Prozent) und Schmerzen an der Injektionsstelle (58 perfekt).

In demselben AMA-Video sagte Fryhofergrippeähnliche Symptome-"einleichte bis mäßige Kopfschmerzen, Müdigkeit, Fieber, Muskelschmerzen "- wird nach jeder COVID-Impfung erwartet werden. Sie bemerkte die leichten bis mittelschichtigen Nebenwirkungen" in der Regel innerhalb von ein bis zwei Tagen. "

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Eine weitere CDC-Studie, auch im 30. April veröffentlicht, ergab dasBerichte über Synkope., allgemeiner als Ohnmacht genannt, waren wahrscheinlicherNach dem Johnson & Johnson Impfstoff im Vergleich zum Grippeimpfstoff. Die angstinduzierte Reaktion ist jedoch immer noch sehr selten. Nachdem der Johnson & Johnson-Schuss in siebzehn ohnmächtiger Ereignisse auf fünf Massenimpfernorten verabreicht wurde, die der CDC-Says eine Rate von 8,2 Vorfällen pro 100.000 geimpfter Personen verabreicht wurde.

Nach Angaben der Forschung waren jüngere Menschen eher schwach. "Da die Verwendung von Covid-19-Impfstoffen in jüngere Altersgruppen ausdehnt, sollten Anbieter wissen, dass jüngere Personen nach der Impfung stärker prädisponiert werden könnten, als ältere Personen" Die Studie erklärt.

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