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Wenn Sie habenBluthochdruck, du bist weit von alleine entfernt. Entsprechend den Zentren für Krankheitssteuerung und -prävention (CDC) ungefährBei 45 Prozent der Amerikaner wurden Hypertonie diagnostiziert oder Medikamente für den Zustand nehmen. Wenn Sie jedoch eine bestimmte Art von Blutdruckmedikamenten einnehmen, kann Ihre Gesundheit jedoch gefährdet sein, da er einem neuen Rückruf unterliegt.

Am 24. März kündigte die Lebensmittel- und Medikamentenverwaltung (FDA) den freiwilligen Rückruf von anAlembic Pharmaceuticals, Inc.'s 20-mg Telmisartan-Tabletten. Der Rückruf ist spezifisch für ein einzelnes Los des Produkts, das in 30-Zoll-Flaschen und Bären NDC-Nummer 62332-087-30 und Losnummer 1905005661 auf der Verpackung erfolgt. Die betroffenen Flaschen werden auch mit einem Ablaufdatum des 20. März 2022 gedruckt.

Das Blutdruckmedikament wurde abgerufen, nachdem er herausgefunden wurde, dass die Flaschen 40-mg-Pillen anstelle von 20-mg-Pillen enthalten können, wodurch möglicherweise die Gesundheit und Sicherheit derjenigen gefährden, die sie nehmen. Laut der FDA-Bekanntmachung könnten "Patienten, die auf einer verdoppelten Dosis von Telisartan länger sein könnten, niedriger Blutdruck, Verschlechterung der Nierenfunktion oder einer Erhebung von Kalium, die lebensbedrohlich sein kann."

Während der Hersteller Alembic Pharmaceuticals keine Berichte von unerwünschten Reaktionen angetroffen hatte, empfiehlt die Rückrufmitteilung, dass jeder mit einem der betroffenen Flaschen zu Hause mit ihrem Arzt oder einem Apotheker sprechen, aber Vorsichtshinweise, dass sie nicht aufhören sollten, das zu nehmen Medikamente Es sei denn, ein ärztlicher Fachmann sagt ihnen, dass sie dies tun.

Wenn Sie Pillen aus dem betroffenen Los zu Hause haben, können Sie an Wochentagen an Wochentagen Alembic Pharmaceuticals anrufen, von 9.00 Uhr von 9.00 Uhr bis 5.00 Uhr. ET oder E-Mail [email protected] mit Fragen.

Alembic ist nicht das einzige Unternehmen, das sich jedoch kürzlich aus dem Markt aus dem Markt zieht; Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche anderen Verschreibungen Ihr Wohlbefinden gefährden könnten. Und für mehr Sicherheitsgefahren, um zu vermeiden,Wenn Sie das zum Frühstück essen, halten Sie sofort an, sagt FDA.

Am 18. März gab die Consumer-Produktsicherheitskommission (CPSC) dieRückruf von 14.000 Einheiten Genentech-hergestellter EVRYSDIEin verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung von Wirbelsäulenmuskelatrophie (SMA) verwendet wurde. Der Rückruf, der spezifisch auf 100-ml-Flaschen der mit NDC-Nummer 20242-175-07 auf dem Etikett gedruckten Medikamenten ist, wurde nachdem Genentech 26 Berichte über Unendungen von Flaschen erhielt. Wenn Sie einen der habenbetroffene Flaschen zu Hause,Kontakt Genentech. für einen Ersatz und lagern Sie verbleibende Medikamente außerhalb der Reichweite von Kindern. Wenn die Medikamente auf Ihre Haut oder in Ihren Augen gelangt, empfiehlt der CPSC, Ihre Haut mit Seife und Wasser zu waschen, oder das Medikament aus Ihren Augen mit Wasser mit Wasser spülen. Und für die neuesten Rückrufnachrichten direkt an Ihren Posteingang geliefert,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Egal, ob Sie ein Kliniker mit den Medikamenten bei der Arbeit sind oder Sie es zu Hause verwenden, wenn Sie ein habenFlasche Phenylephrinhydrochlorid In Ihrem Besitz wären Sie klug, die Flasche vor der Verwendung zu überprüfen. Am 11. März kündigte die FDA an, dass 10 mg / ml-Konzentrationen von Phenylephrinhydrochlorid-Injektionen - typischerweise verwendet werden, um einen niedrigen Blutdruck zu behandeln, der sich mit der Verabreichung von Anästhesien hergestellt von Sagent Pharmazeutika erzeugt hatwegen Kontaminationsbedenken abgerufen worden bezogen auf lose Verpackungsdichtungen.

Die abgerufenen Medikamente haben NDC-Nummer 25021-315-01, Losnummern PHT8IB2, PHT9IB2 oder PHT1JB2 und Ablaufdaten von entweder 08/2022 oder 09/2022 auf der Verpackung gedruckt. Wenn Sie die betroffenen Medikamente in Ihrem Zuhause oder am Arbeitsplatz haben, können Sie an Wochentagen von 800 bis 7 Uhr an Wochentagen die Kundendienstlinie von Sagent Pharmaceuticals auf (866) 625-1618 wenden. CT oder ihre medizinische Angelegenheiten von 866-625-1618. Du kannst auchFüllen Sie ein Formular auf der Website-Website aus um die Rückkehr der Medikation einzuleiten. In der Zwischenzeit empfiehlt die FDA, dass Sie Medikamente nicht von den betroffenen Lots verwenden.

Vier viel vonBryant Ranch Prepack Spironolacton-Tabletten in 25-mg- und 50 mg-Dosierungen wurden am 9. März abgerufen, nachdem sie entdeckt wurde, dass sie nicht ordnungsgemäß markiert wurden, dasFDA-Berichte.. Die Rückrufbeschreibung besagt, dass die 25-mg-Tabletten möglicherweise in 50-mg-Verpackungen eingesetzt worden sein, umgekehrt, was möglicherweise zu einigen Patienten führt, die sich um die Hälfte ihrer üblichen Dosis führen, und einige werden doppelt so viel ihre übliche Dosis bekommen.

Wenn sich Ihre Tablets in Verpackungen mit Losnummern 148969, 148791, 148991 und einem Ablaufdatum von 148969, 148791, 148991 und einem Ablaufdatum von 31. Juli und einem Verfallsdatum vom 31. Juli und einem Verfallsdatum von 31. Mai anrufen, rufen Sie die Bryant Ranch Prepack bei 877-885-0882 auf So geben Sie das Medikament zurück. Und für mehr Möglichkeiten, sich selbst zu schützen,Wenn Sie diese Nachricht von Pfizer erhalten, antworten Sie nicht, die Beamten sagen.

Am 21. Februar gab der CPSC bekannt, dass die Pharmaunternehmen Dr. Reddys hatteerinnert an 21.400 Pakete verschreibungspflichtiger Medikamente Nachdem es entdeckt wurde, dass ihre Verpackung nicht ausreichend kinderbeständig war. Die dem Rückruf unterliegenden Medikamenten sind 100-mg-Imatinib-Mesylat-Tabletten, 400-mg-Imatinib-Mesylat-Tabletten, 50-mg-Pregabalin-Kapseln, 75-mg Pregabalin-Kapseln, 100 mg Pregabalin-Kapseln, 150-mg-Pregabalin-Kapseln, 800-mg-Sevelamer-Carbonat Tabletten, 5-mg Tadalafiltabletten und 20 mg Tadalafil-Tabletten.

Um festzustellen, ob Medikamente, die Sie verwenden oder nicht, ist in den Rückruf enthalten, der CSPC hatVisualisierungen aller betroffenen Produkte der Produkte auf seiner Website. Um eine Rückerstattung zu initiieren, wenden Sie sich an Dr. Reddy's bei 888-375-3784 oder über dieDr. Reddys Website Und halten Sie die Medikamente irgendwo-Kinder nicht auf sie zugreifen, empfiehlt das CPSC. Und für einen anderen Rückruf, der sich auf Ihre Gesundheit auswirken könnte,Wenn Sie dieses Flaschenwasser zu Hause haben, hören Sie auf, jetzt zu trinken, sagt FDA.