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Millionen von Amerikanern habenwurde gegen COVID geimpft In den letzten Monaten. Während wir wissen, dass diese Impfstoffe sicher sind, waren wir meistens im Dunkeln, wenn es um ihre langfristige Wirksamkeit geht, da die Impfstoffe nicht lange genug waren, um ausreichende Daten zu sammeln. Nun wurden jüngste Testdaten gerade von Pfizer freigegeben, und es gibt einen Hinweis darauf, wie lange ihr Impfstoff in Versuchsteilnehmern wirksam geblieben ist. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, wie lange der Pfizer-Impfstoff Sie schützt, und um mehr Impfinformationen zu entdeckenDas erste, was Sie tun müssen, nachdem Sie vollständig geimpft sind, sagen Experten.

Der Coronavirus-Impfstoff von Pfizer und Biontech scheint beim Schutz von Einzelpersonen immer noch sehr effektiv zu seingegen symptomatische Fälle von Covid Seit mindestens sechs Monaten nach der zweiten Dosis, nach einer von den Unternehmen veröffentlichten Studie am 1. April. Woche nach ihrer zweiten Dosis hatte nur 77 den eigentlichen Impfstoff im Vergleich zu 850 erhielt, der ein Placebo erhalten hatte. Dies zeigt, dass der Pfizer-Biontech-Impfstoff "hochwirksam" mit einer Impfstoffeffizienz von 91,3 Prozent gegen symptomatische Covid sieben Tage bis mindestens sechs Monate nach der zweiten Dosis ist.

"Es ist ein wichtiger Schritt, um die starke Wirksamkeit und gute Sicherheitsdaten weiter zu bestätigen, die wir bisher gesehen haben, insbesondere in einem längerfristigen Follow-up,"Ugur Sahin., MD, CEO und Mitgründer von Biontech, sagten in einer Erklärung. Und für mehr über die Zukunft der Impfung,Der Pfizer-CEO sagt, dass Sie oft einen Covid-Impfstoff benötigen.

Die Studie fand heraus, dass der Impfstoff mindestens sechs Monate lang auf schwere Covid schützt. Nach Angaben der Forscher beträgt der Impfstoff 100% wirksam, um eine schwere Erkrankung zu verhindern, wie sie von den US-Zentren für Krankheitssteuerung und Prävention (CDC) und 95,3 Prozent dabei im Sinne der US-amerikanischen Lebensmittel- und Medikamentenverwaltung (FDA) definiert ist. Mit der Definition von CDC wurden in der Placebo-Gruppe 32 Fälle von schwerer Krankheiten im Vergleich zu keiner in den Teilnehmern, die tatsächlich geimpft waren, in der Placebo-Gruppe beobachtet. Durch die Standards der FDA wurden 21 schwere Covid-Fälle in der Placebo-Gruppe gemeldet, verglichen mit nur einem in der Gruppe, die geimpft wurde. Und mehr, um die Impfung zu erfahren,Die CDC sagt das nicht bis 4 Wochen nach dem Impfen.

Aufstrebende Coronavirus-Varianten. haben in den letzten Monaten ein erhebliches Sorge verursacht, auch bei der ständig erweiterten Impfstoffverteilung. Einer der Hauptbereiche der Besorgnis war, ob die Mutationen in diesen Varianten die vorhandenen COVID-Impfstoffe verursachen, um die Wirksamkeit zu verlieren. Laut der neuen Studie von Pfizer und Biontech scheint dies jedoch kein Problem zu sein. Die Forscher hatten 800 Teilnehmer in Südafrika eingeschrieben, in denen der B.1.351-Variante zuerst stammt und vorherrschend ist. Sie stellten fest, dass neun Fälle von Covid aus den Teilnehmern auftauchten (von denen sechs die B.1.351-Variante waren), alle in der Placebo-Gruppe -, die eine Impfstoffeffizienz von 100 Prozent gegen diese sorgfältige Südafrika-Variante angibt.

Laut Sahin liefert diese Daten "die ersten klinischen Ergebnisse, die ein Impfstoff gegen derzeit in Umlaufvarianten effektiv schützen kann, einen kritischen Faktor, um Herde Immunität zu erreichen und diese Pandemie für die globale Bevölkerung zu beenden." Und für mehr aktuelle COVID-Nachrichten,Melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Derzeit werden alle drei in den USA verfügbaren Impfstoffen unter einer Notwendelgenehmigung von der FDA verteilt. Für die volle Genehmigung müssen die Impfstoffhersteller jedoch eine Biologics-Lizenzanwendung einreichen, was langfristige Sicherheits- und Effektivitätsdaten in der Regel von mindestens sechs Monaten erfordert. Als Sprecher von Pfizer-Biontech erzählte Fox News im Januar, den UnternehmenPlanen Sie, eine Biologics-Lizenzanwendung einzureichen In der ersten Hälfte von 2021 und dieser neuen Studie zeigt eine vielversprechende Führung.

"Diese Daten bestätigen die günstige Wirksamkeit und Sicherheitsprofil unseres Impfstoffs und positionieren uns, um eine Biologics-Lizenzanwendung an die US-FDA einzugeben"Albert Bourla, PhD, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Pfizer, sagte in einer Erklärung für die neue Studie. "Die hohe Impfstoffeffizienz, die bis zu sechs Monaten nach einer zweiten Dosis beobachtet wurde, und gegen die in Südafrika vorherrschende Variante, die in Südafrika vorherrschend ist, sorgt für ein weiteres Vertrauen in die Gesamtwirksamkeit unseres Impfstoffs." Und für Impfstoffreaktionen, um sich vorzubereiten, lernenDer einseitige Effekt, der mit Pfizer viel häufiger ist, der Daten zeigt.