Wenn Sie eine dieser 6 Ergänzungen annehmen, hat die FDA eine neue Warnung für Sie
Die betroffenen Ergänzungen wurden online und in den Filialen über einen Zeitraum von zwei Jahren verkauft.
Egal, ob Sie sie mitnehmen, um Ihre Herzgesundheit, Ihre Langlebigkeit zu verbessern, oder möchten Sie nur wesentliche Nährstoffe Ihrer Ernährung hinzufügen, Ergänzungen sind Teil der täglichen Routinen der unzähligen Menschen. Jedoch,nicht jede Ergänzung ist alles, was es aufgerissen ist. Wenn Sie in der Tat, wenn Sie spezifische Ergänzungen von einer Marke einnehmen, hat die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) eine neue Warnung für Sie - und nicht Erhielten, es könnte Ihre Gesundheit in Bezug auf den Weg bringen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie jetzt aufhören, diese Ergänzungen nutzen zu können.
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Die FDA kündigte einen Rückruf an Ergänzungsmitteln aus den Naturalen von BEA LYDECKER an.
Am 22. Juni kündigte die FDA an, dass sich die Naturals von Bea Lydecker, Inc. erinnerteSechs Arten von Ergänzungen In einer Vielzahl von Pillenzähnengrößen. Die Nahrungserhöhungen, die dem Rückruf unterworfen sind, wurden über die BEA-Lydecker-Website, in den Gesundheitseinstellungen, den Großhändlern sowie in Ziegel- und Mörtelstäden zwischen Juni 2019 und Juni 2021 verkauft.
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Insgesamt werden sechs Arten von Ergänzungen abgerufen.
Die zurückgerufenen Ergänzungen wurden alle unter der lebendigen kostenlosen Marke verkauft. Die betroffenen Ergänzungen umfassen lebende freie Erwachsene zusätzliche Vitamine in 100-Kapsel- und 500-Kapselflaschen; Lebensfreie Herz- / Blutgefäßergänzungen in 100-Kapsel- und 500-Kapselflaschen; Lebensfreie Immunzusätze in 100-Kapsel- und 500-Kapselflaschen; Living Free Lungen- und Gelenkverläufe-Ergänzungen in 100-Kapsel- und 500-Kapselflaschen; Lebensfreie Nerven- und Muskelkräuterergänzungen in 100-Kapsel- und 500-Kapselflaschen; und lebensfreie Nerven & Muskel sowie Cetyl-Myristoleat-Ergänzungen in 180-Kapsel- und 500-Kapselflaschen.
Die abgerufenen Produkte sind in weißen Kunststoffflaschen mit Gewindedeckeln verpackt, werden jedoch nicht mit Ablaufdaten, LOT-Zahlen oder UPC-Nummern gedruckt.
Die Ergänzungen wurden aufgrund von unbekannten Bestandteilen gezogen.
Die abgerufenen lebenden freien Ergänzungen wurden aufgrund falscher Kennzeichnung vom Markt gezogen. Die Zutatenlisten für die betroffenen Ergänzungen geben an, dass sie Lecithin in ihren Formeln enthalten, wenn sie tatsächlich Soja-Lecithin enthalten, was bei Einzelpersonen mit Soja-Allergien oder Sensibilitäten ernsthafte gesundheitliche Probleme verursachen kann. Nach einer in der Zeitschrift veröffentlichten Ermittlungen von 2019Jama Network Open.Soja-Allergien werden angenommen, dass es ungefähr wirkt1,5 Millionen US-amerikanische Erwachseneund kann zu Gesundheitsproblemen führen, die von Bauchschmerzen bis zur Anaphylaxie reichen.
Soja gehört auch zu den"Big 8" Allergene, die die FDA als die häufigsten Allergene identifiziert hat. Die anderen sind Milch, Eier, Fische, Schalentiere, Baumnüsse, Erdnüsse und Weizen. Im Jahr 2004 verabschiedete die FDA das Nahrungsmittel-Allergenetikett und das Verbraucherschutzgesetz (Falcpa), was Lebensmittelhersteller dazu bringt, die offenbarenAnwesenheit oder potenzielle Präsenz Von jedem der oben genannten Allergene in den verpackten Produkten, auf denen die Naturals von BEA LYDECKER, Inc. fehlte.
Wenn Sie die Ergänzungen zu Hause haben, können Sie sie für eine Rückerstattung zurücksenden.
Während keine nachteiligen Gesundheitsreaktionen mit dem Verbrauch der zurückgerufenen Ergänzungen im Juni vom 22. Juni berichtet worden waren, sollte jeder mit einer Soja-Allergie, die in Besitz der betroffenen Ergänzungen in Besitz der betroffenen Ergänzungen ist, auf ihren Kaufort für eine volle Rückerstattung zurücksenden .
Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, können Sie anrufenBeatrice C. Lydecker-Hayford, der Besitzer von Bea Lydeckers Naturals, Inc., bei 800-258-8589 oder in Kontakt per E-Mail bei [email protected].
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