Die FDA wurde gerade diese Warnung für den Johnson & Johnson Impfstoff hinzugefügt

Die FDA und CDC hoben die Pause auf dem Impfstoff, fügte jedoch diese Warnung für Empfänger hinzu.


Wenn Sie zu den geschätzten 8 Millionen Menschen in den USA gehörten, wer die One-Dosis erhieltJohnson & Johnson Covid Impfstoff Bevor es von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenverwaltung (FDA) und den Zentren für Krankheitssteuerung und Prävention (CDC) angehalten wurde, können Sie sich jetzt entspannen oder zumindest versuchen. Die Pause, die am 13. April "aus einemFülle von Vorsicht"Aufgrund von sechs Fällen von Blutgerinnseln wurde nach 11 Tagen aufgehoben. Während der Impfstoff zurückgekehrt ist und diesen 18 und älter verabreicht werden kann, kommt es jetzt mit einer Warnung aus der FDA. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was Sie sollten Bescheid über die seltenen unerwünschten Ereignisse, und mehr über Blutgerinnsel vom Johnson & Johnson-Impfstoff, checken Sie herausDr. Fauci sagt, dass dieses Medikament Blutgerinnsel schlechter machen könnte.

Die FDA und CDC hoben die Pause auf dem Johnson & Johnson-Impfstoff nach der Bestätigung der Nutzen, die die Risiken überwiegen.

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Bei einem Treffen des Beratungsausschusses des CDC für Immunisierungspraktiken (ACIP) am 23. April stimmte der Ausschuss 10 bis 4-mit einer Enthaltung, um die Verwendung des Impfstoffs unter allen Erwachsenen in den USA wieder aufzunehmen, die Entscheidung erfolgte nach einem "gründlichen Sicherheitsüberprüfung ", sagte die FDA in einer Erklärung. Sie haben das jedoch empfohlen, einWarnung wird dem Johnson & Johnson Label hinzugefügt um die Möglichkeit einzubeziehen, dass der Impfstoff das erhöhen kannRisiko von Blutgerinnseln.

FDA-KommissarJanet Woodcock, MD, sagte in einer Erklärung, dass die Pause auf der Grundlage der Überprüfung aller verfügbaren Daten der FDA- und CDC-Überprüfung aller verfügbaren Daten und in Absprache mit medizinischen Experten aufgehoben wurde und auf Empfehlungen des Beratungsausschusses des CDC für Immunisierungspraktiken basiert. " Sie erklärte weiter: "Wir sind zu dem Schluss gekommen, dass die bekannten und potenziellen Vorteile des Janssen Covid-19-Impfstoffs seine bekannten und potenziellen Risiken in Einzelpersonen 18 Jahre alt und älter überwiegen. Wir sind zuversichtlich, dass dieser Impfstoff unsere Standards nach Sicherheit erfüllt, Effektivität und Qualität. "

Während des ACIP-Treffens, laut Live Science, CDC-WissenschaftlerSara Oliver., MD, präsentierte Modellierungsforschung, die zeigte, dass der Fortfahren weitergehtVerwalten Sie den Johnson & Johnson Impfstoff Für alle 18 Jahre alt und älter können 26 bis 45 Fälle von Blutgerinnseln verursachen, würden jedoch 600 bis 1.400 Todesfälle und 800 bis 3.500 ICU-Zulassungen verhindern.

Wenn sie den Johnson & Johnson-Impfstoff nur für Menschen 50 und älter empfohlen haben, würde es wahrscheinlich zu zwei oder drei Blutgerinnseleigern führen und 300 bis 1.000 ICU-Zulassungen und 40 bis 250 Todesfälle verhindern.

Und für mehr auf Impfstoffreaktionen werden Sie wahrscheinlich mit einem anderen Schuss sehen, überprüfen Sie herausModerna verursachte diese Reaktion in 82 Prozent der Menschen, sagt neue Studie.

Die neue Warnung der FDA mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff wird speziell an Frauen unter 50 gerichtet.

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Am Freitag ist dasFDA fügte eine neue Warnung hinzu zu seinem Johnson & Johnson Impfstoff-Faktenblatt für Empfänger und Pflegekräfte. Die Agentur warnt "Blutgerinnsel mit Blutgefäßen in das Gehirn, den Bauch und die Beine zusammen mit niedrigen Blutplättchen (Blutzellen, die Ihrem Körper helfen, blutet zu bluten), sind in einigen Menschen aufgetreten, die den Janssen Covid-19-Impfstoff erhalten haben."

Die FDA sagt, dass Frauen unter 50 Jahren insbesondere der seltenen Blutgerinnungsbedingung des Thrombose-Thrombozytopenia-Syndroms (TTS) bekannt sein sollten. Frauen, die Blutgerinnsel und niedrige Blutplättchen hatten, sah Symptome ein bis zwei Wochen nach dem Gurten nach.

Die Warnung kommt danachTom Shimabukuro., MD, der Immunisierungssicherheitsbüro der Agentur, der auf der ACIP-Sitzung berät, die die Blutgerinnungsstörung "selten, aber klinisch ernsthaft ist" und scheint sich weitgehend von Frauen eines bestimmten Zeitalters zu beeinträchtigen. Von den 8 Millionen Johnson & Johnson-Impfstoffen, die verabreicht wurden, gab es 15 Instanzen von TTS. Dreizehn in den 15 Fällen waren Frauen zwischen 18 und 49 Jahren und die beiden anderen Fälle waren zwischen 50 und 64 Jahren bei Frauen zwischen 50 und 64 Jahren. Für Frauen 18 bis 49 erscheint das Risiko der Entwicklung von Blutgerinnseln um 7 pro Million, Während das Risiko für Frauen 50 und älter als 0,9 pro Million betragen scheint, als Live Science darauf hinweist.

Es gab keinen klaren Trend in Risikofaktoren zwischen denjenigen, die TTS andere entwickelten, als Frauen unter einem bestimmten Alter, sieben sind, waren fettleibig; zwei hatten Hypothyreose; zwei warenmit der Geburtenkontrolle., und zwei hatten einen hohen Blutdruck.

Die ACIP sagt, es gibt weitere 10 Fälle, die derzeit überprüft werden, die Männer enthalten können.

Und für die häufigsten Nebenwirkungen eines anderen Impfstoffs,Pfizer verursachte diese Reaktion in der Hälfte der Empfänger, sagt neue Studie.

Bisher haben die mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff verbundenen Blutgerinnsel zu drei Todesfällen geführt.

a doctor administers the COVID vaccine
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Bei der ACIP-Sitzung des CDC ergab es das der insgesamt 15Frauen, die Blutgerinnsel erlebt haben, drei starben, sieben ins Krankenhaus bleiben (von den vier in der ICU liegen), und fünf wurden nach Hause abgegeben.

In 12 der 15 Fälle erlebte die Frauen, die speziell zerebrale venöse Sinus-Thrombose (CVST) erfahren, ein Blutgerinnsel, der sich in den venösen Nebenhöhlen des Gehirns ausbildete.

"Symptomeinsatz scheint zumindest aufzukommenmehrere Tage nach der Impfung, typischerweise rund ein bis zwei Wochen nach der Impfung ", erklärte Shimabuuro laut CNN." Die klinischen Merkmale von TTS, die dem Janssen Covid-19-Impfstoff nach dem Ansehen von Janssen Covid-19 folgen, erscheinen ähnlich, wie folgtAstraZeneca Covid-19-Impfstoff in Europa. Es ist wichtig, TTS frühzeitig zu erkennen und angemessene Behandlung zu initiieren. "

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Die FDA- und CDC fordert Sie auf, sofort ärztliche Aufmerksamkeit aufmerksam zu machen, wenn Sie nach dem Johnson & Johnson-Schuss spezifische Symptome haben.

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Bild-Punkt FR / Shutterstock

Für alle, die den wiederbelebten Johnson & Johnson-Impfstoff planen, fordert die CDC- und FDA Sie auf, sofortige ärztliche Aufmerksamkeit zu suchen, wenn Sie eine Handvoll bemerkenSpezifische Symptome nach dem Erhalten des Jabs. Anfängliche Symptome umfassten Kopfschmerzen, Schillern, Fieber, Übelkeit, Erbrechen und Müdigkeit, je nach CDC. Später erlebten Frauen, die TTS hatten, auch schwere Kopfschmerzen mit Nackenschmerzen, Sprachschwierigkeiten, Bewusstseinsäußerung, einseitiger Schwäche und Anfall erfahren.

Und für einen anderen Faktor, der sich dessen bewusst ist,Stellen Sie sicher, dass dies am Tag nach Ihrem Covid-Impfstoff ist, sagen Experten.


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