Wenn Sie diese Ergänzungen gekauft haben, hören Sie auf, sie sofort mitzunehmen, sagt FDA
Die Ergänzungen könnten die Sicherheit der Benutzer in Gefahr, die Behörde vorsichtig sein, die Behörde.
Die Diät und das Training ist nicht immer einfach oder lustig, aber es ist eine vielversprechende Lösung, als sich in dieser Flasche Mystery-Ergänzungen in der Flasche zu wenden, um einen schnellen Gewichtsverlust zu versprechen. In einigen Fällen ist es nicht nur Enttäuschung, wenn Sie auftreten, wenn Sie diese vermeintliche Miracle-Gewichtsverlust-Pille aufstellen, entweder: Die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) hat gerade den Rückruf von zwei Ergänzungen von einem Unternehmen aufgrund des ernsthaften Gesundheitsrisikos angekündigt Sie können präsentieren, und sie warnen, die die Pillen erworben haben, um sie nicht zu nehmen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie diese Ergänzungen jetzt werfen sollten.
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Die FDA kündigte den Rückruf spezifischer JE DOIS L'Avoir Boutique-Nahrungsergänzungsmittel an.
Am 2. August kündigte die FDA an, dass JE Dois L'Avoir Boutique von Hanford, Kalifornien, hattefreiwillig erinnert Seine 365 dünnen Hochintensitätspillen und 365 dünnen Notfall-Butique-Pillen, beide zur Gewichtsabnahme, und in 30-Zoll-Flaschen verkauft.
Die 365 dünne Formel ist angeblich die stärkeren der beiden Formeln, und der 365 dünne Notfall wurde vermarktet, da angeblich die Menschen mit hohem Blutdruck, Diabetes und anderen medizinischen Problemen sicherer ist, je nach Rückrufbekanntmachung.
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Die Ergänzungen können mit verschreibungspflichtigen Medikamenten kontaminiert sein.
Die Nahrungsergänzungsmittel von JE DOIS L'Avoir wurden vom Markt gezogen, nachdem sie entdeckt wurde, dass sie Sibutramin enthalten, einst als verschreibungspflichtiges Medikament Meridia in den USA verkauft, bis sie von dem Markt über Bedenken hinsichtlich des Gesundheitsrisikos an den Verbrauchern zurückgezogen wurde. "Die 365 dünninnen Hohe Intensitätspillen und 365 dünne Notfallboxique können potenziell ernsthafte Gesundheitsrisiken wie Anfälle, Tachykardie, Herzklopfen, Herzinfarkte und allergische Reaktionen verursachen:" Die Rückrufmitteilung heißt es.
Im Oktober 2010, der FDAkündigte seine Empfehlung an Dass ärztliche Fachkräfte aufhören, Meridia den Patienten aufgrund des Risikos kardiovaskulärer Gesundheitsprobleme zu verschreiben, die mit ihrer Verwendung verbunden sind. Hersteller Abbott Laboratories anschließendzog die Mediation zurück vom Markt.
Wenn Sie die Pillen gekauft haben, verwenden Sie sie nicht.
Während der Rückruf ankommt, dass es keine Krankheit oder Verletzung der Erhebung der zurückgerufenen Ergänzungen gab, sollte jeder, der sie gekauft hat, immer noch aufhören, sie sofort zu nehmen.
Je Dois l'Avoir wenden sich an Kunden per E-Mail, um die Rückgabe der betroffenen Produkte zu arrangieren. Wenn Sie die zurückgerufenen Produkte in Ihrem Besitz haben oder Fragen zum Rückruf haben, können Sie an Wochentagen auch an Wochentagen von 9.00 Uhr an Wochentagen mit 559-302-6215 wenden. PST oder per E-Mail bei [email protected]. Wenn Sie eine der zurückgerufenen Ergänzungen ergriffen haben und der Ansicht, dass Sie nachteiligen Effekten erleben, wenden Sie sich sofort an einen ärztlichen Fachmann.
Die Pillen beitreten an einer langen Liste von Gewichtsabnahme-Ergänzungsmitteln, die aufgrund von Kontamination abgerufen werden sollen.
Die abgerufenen JE DOIS L'Avoir-Pillen sind die neuesten in einer langen Liste von Ergänzungen, die aufgrund der Verschmutzung mit verschreibungspflichtigen Medikamenten aus dem Markt gezogen werden.
Im Jahr 2018 veröffentlichte die FDA eine Liste mit 72 GewichtsverlustproduktenGetestet positiv für nicht deklarierte Drogen, von denen alle außer fünf Sibutramin enthielten. Im Jahr 2020 erteilte die FDA eine weitere Warnung über bestimmte Gewichtsabnahme-Produkte, diesmal warnte Käufer gegenKauf von Gewichtsabnahme-AIDS Von Standorten wie Amazon und eBay aufgrund der häufigen Entdeckung der Verschmutzung der FDA mit verschreibungspflichtigen Medikamenten, einschließlich Sibutramin.
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