Die FDA ist dabei, diese große Impfstoffanzeige zu machen, sagt Quellen

Die Änderung kommt nach Wochen der Spekulation über Booster-Aufnahmen.


Studie nach dem Studium hat festgestellt, dass derzeit verfügbare Impfstoffe reichlich vorhanden sindSchutz gegen Covid-19. Selbst im Falle der Delta-Variante wurden die Aufnahmen als äußerst wirksam bei der Verhinderung schwererer Ergebnisse oder zum Tod in der großen Mehrheit der Fälle. Aber seit Monaten haben Wissenschaftler und Gesundheitsexperten in Frage gestellt, wann die Beamten den Einsatz von Booster-Aufnahmen für diejenigen genehmigen würden, die sie benötigen. Nun, so können Quellen sagen, dass die Food & Drug Administration (FDA) eine wesentliche Ankündigung ergibt, die einige immunocompromisierte Menschen ermöglichen wirdeine dritte Dosis des ImpfstoffsNBC News berichtet zuerst.

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Die politische Änderung, die voraussichtlich am 12. August bekannt ist, kommt nach wochenlanger Debatten, dass viele mit geschwächten Immunsystemen einen Booster erfordern würden, um den Schutz gegen COVID-19, insbesondere angesichts der hochübertragbaren Delta-Variante, zu schützen das wird derzeit angenommen, dass er dafür verantwortlich ist93 Prozent aller Fälle In den US-Daten von den Zentren für Krankheitssteuerung und -prävention (CDC) schätzt, dass 2,7 Prozent der amerikanischen Bevölkerung - oder ungefähr 9 Millionen Menschen - sein könnenals immunocompromisiert klassifiziert, einschließlich der Patienten, die Krebsbehandlung, Menschen mit HIV, und diejenigen, die eine Organtransplantation erhalten haben. Es ist jedoch noch nicht klar, welche genaue Gruppen von der Ankündigung der FDA betroffen sein würden.

Die erwartete Änderung kommt, nachdem andere Länder begonnen haben, dritte Aufnahmen mit schwachen Immunreaktionen, einschließlich Frankreich, Deutschland und Ungarn, anzubieten. Es kasiert auch Wochen der Spekulation von den besten amerikanischen Beamten, dass bestimmte Mitglieder der BevölkerungBald wird ein Booster-Schuss angeboten.

"Wenn Sie sich immun-kompromittierten Menschen ansehen, nämlich diejenigen mit Krebserkrankungen, die auf der Chemotherapie für eine Vielzahl von Krankheiten, diejenigen, die eine Unmenschliche Depression einer Art von einem anderen haben, haben sie wahrscheinlich nie eine gute Immunantwort, um zu beginnen"Anthony Fauci., MD, Chief White House Covid Adviser, sagte während eines jüngsten Interviews mit CNN. "Wir glauben, dass sie diesen zusätzlichen Schub eher früher als später bekommen sollten. Sehr bald", fügte er hinzu.

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Die Montageforschung hat gezeigt, dass diese mit kompromittierten Immunsystemen zusätzliche Aufnahmen erfordern, um eine angemessene Immunantwort zu erzeugen, die sie geschützt macht. Eine große Studie, die in der medizinischen Zeitschrift veröffentlicht wurdeKrebszelle Am 5. Juni stellte fest, dass die meisten der 200 Krebspatienten, die in der in der Studie enthalten waren, gut auf Covid-19-Impfstoffe, 30 Prozent derImmunsuppressive Medikamente einnehmen. zeigte keine Anzeichen von Serokonversion, das ist der medizinische Begriff für die Herstellung von Antikörpern als Reaktion auf ein Virus. Und ein anderes randomisiertes randomisiertes, placebo-kontrolliertes Studium aus Kanada fand heraus, dass Booster-Aufnahmen des Moderna-Impfstoffserzeugte eine verbesserte Immunantwort In denen wurde es gegeben,Die New York Times Berichte.

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Die Änderung der Genehmigung der FDA kommt auch zu einem Zeitpunkt, in dem einige nicht-immunocompromisierte Menschen begonnen haben, dritte Aufnahmen selbst auszuruhen. Beamte haben jedoch beide gewarnt, dass mehr Daten erforderlich waren, bevor die Verstärker für die allgemeine Bevölkerung empfohlen werden würden, und sicher, dass die jüngsten Forschung gefunden hat, dass die Aufnahmen auch gegen neue Varianten immer noch sehr effektiv sind. Infolgedessen spekulierten einige, dass es Monate vorher liegen könnteZusätzliche Schüsse werden verfügbar Für diejenigen, die nicht immunocompromisiert sind, berichtet CBS-Nachrichten.

"Ich vermute, wieder, von irgendwann im September, können wir in der Lage sein, eine kohärente Aussage darüber zu erfüllen, was die Empfehlung hier sein wird,"Peter-Marken, MD, ein Top-FDA-Beamter, der die Vaccine-Zulassungen überwacht, sagte im Juli während eines Webinars.

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