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Der neue Impfstoff vonModernDas Biotechnologieunternehmen ist laut der Firma am Montag 94,5% effektiv gegen Coronavirus, dadurch, dass der zweite Impfstoff vielversprechend ausgeht, um vielversprechend auszusehen, um den Markt in Amerika zu erreichen. Letzte Woche,Pfizer Impfstoff.Es wurde festgestellt, dass es mehr als 90% effektiv war. "Dies ist ein zentraler Moment in der Entwicklung unseres COVID-19-Impfstoffkandidaten", sagte Moderna CEO Stephane Bancel in einer Erklärung. "Seit Anfang Januar haben wir dieses Virus mit der Absicht gejagt, so viele Menschen auf der ganzen Welt wie möglich zu schützen. Alles in der ganzen, wissen wir, dass jeder Tag wichtig ist. Diese positive Zwischenanalyse von unserer Phase 3-Studie hat uns die erste klinische Validierung, dass unser Impfstoff COVID-19-Erkrankung einschließlich schwerer Krankheiten verhindern kann. " Lesen Sie weiter, um zu hören, wann Sie Ihre Gesundheit und Gesundheit anderer sicherstellen können, verpassen Sie diese nichtSicherliche Zeichen, die Sie bereits Coronavirus hatten.

Dr. Fauci ruft das Ergebnis "so gut wie es geht" an

Moderna, die in Cambridge in Cambridge basiert, sagte, dass es plant, die Genehmigung der Notfallbedienung mit der Lebensmittel- und Drogenverwaltung in "der nächsten Wochen" zu beantragen. Das Ziel des Gerichtsverfahrens war klar: "Die Phase-3-Bucht-Studie ist ein randomisierter, 1: 1-Placebo-gesteuerter Studium, der mRNA-1273 auf dem 100 μg-Dosis-Level in 30.000 Teilnehmern in den USA, Alter 18 und älter ist. Der primäre Endpunkt ist das Prävention der symptomatischen COVID-19-Erkrankung. Schlüsselsekundäre Endpunkte umfassen die Prävention schwerer COVID-19-Erkrankung und -verhinderung der Infektion von SARS-COV-2. "

"Dies sind offensichtlich sehr aufregende Ergebnisse", sagteDr. Anthony Fauci.Die oberste Infektionskrankheit der Nation, sagte laut CNN. "Es ist genauso gut, wie es bekommt - 94,5% ist wirklich herausragend."

In Bezug auf den Zeitplan sagte Fauci des Pfizer-Impfstoffs Folgendes, der auch für Moderna gelten könnte: "Was passiert, ist das," nachdem die Notratsmächtigung genehmigt wird, "Ende November, Anfang Dezember, falls das geht Durch immer wieder möchte ich nicht vor dem FDA vorangestellt, wenn sie das ganze i aufgeben und alle t's überqueren, aber ich glaube mit der beeindruckenden Natur der Daten, die glatt durchgehen sollte, In dem Zeitpunkt, an dem wir in den Dezember kommen, können wir Dosen für Menschen zur Verfügung stellen, die als von höchster Priorität der höchsten Priorität stehen. "

Wie für die Logistik ", um die Lieferkette intakt mit den kalten Anforderungen zu erhalten General aus der Armee, die dafür verantwortlich ist, dass dies reibungslos geht. Wir erwarten, obwohl sie alle logistischen Herausforderungen sind, die es erfolgreich erfolgen wird. "

Für die zuerst diese Impfstoffe bekommt, sagte Fauci: "Was wir in diesem Land gut etabliert haben, ist, dass die endgültige Entscheidung der Verteilung in Priorität ist, oder es geht mit dem CDC, ihrem Beratungsausschuss für Immunisierungspraktiken, traditionell in den Jahren Für andere Impfstoffe ist dafür verantwortlich, sie auf die Priorisierung der Verteilung zu beraten. "

Regelmäßige Leute ohne zugrunde liegende Bedingungen könnten bis April ihre haben.

"Dieser Meilenstein ist nur aufgrund der harten Arbeit und der Opfer von so vielen möglich", sagte Barcel. "Ich möchte den Tausenden von Teilnehmern in unseren Phase-1-, Phase-2- und Phase-3-Studien danken, und das Personal an unseren klinischen Studienstellen, die an den vorderen Linien des Kampfes gegen das Virus waren. Sie sind eine Inspiration für uns alle . "

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