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Vier Monate in den größten Rollout des US-amerikanischen Impfstoffs in den Jahrzehnten ist es klar, dass die Messaging umgibtCovid-19-Impfung Bemühungen sind so wichtig wie die Wissenschaft hinter ihnen.

Das war wahr, wenn der ersteCOVID Impfstoffe wurden im Dezember in Krankenhäusern und Pflegeheimen eingeführt, und sogar mehr, nachdem die Bundesregierung am Dienstag den Johnson & Johnson-Impfstoff nach Berichten von extrem seltenen, aber sehr ernstem, in einem Fall machte, entstanden, tödliche Nebenwirkungen.

Die meisten Gesundheitsexperten applizierten weitgehend die Regierung für ihre Entscheidung, und sagten, dass es Regulierungsbehörden zeigte, die Impfstoffsicherheit ihre oberste Priorität machten. Sie sagten, die Regulierungsbehörden müssen ein Gleichgewicht zwischen der Ansprache von kleinen, aber ernsthaften Risiken treffen, während Millionen fördern, um die Pandemie schnell zu beenden.

"Die Pause ist eine gute Entscheidung und zeigt, dass das öffentliche Gesundheitssystem arbeitet", sagteNoel Brewer, ein Professor in der Gesundheitsverhaltensabteilung an der University of North Carolina-Chapel Hill.Lesen Sie weiter - und um Ihre Gesundheit und die Gesundheit anderer zu gewährleisten, verpassen Sie diese dringende Nachricht nicht:So können Sie Covid fangen, auch wenn Sie geimpft sind.

Die Zentren für Krankheitssteuerung und -prävention sowie die Lebensmittel- und Medikamentenverwaltung empfahlen den Dienstag, den Gesundheitsanbietern und Staaten vorübergehend den Einsatz von J & Js Covid-Impfstoff aufzuhalten, nachdem Berichte aufgetaucht waren, dass sechs Frauen in den USA, die den Single-Shot-Präventiv hatten, ein seltenes, aber schweres Blut entwickelten gerinnen. Eine der Frauen starb und ein anderer ist in einem kritischen Zustand.

Alle sechs Fälle traten zwischen Frauen zwischen den Jahren 18 und 48 auf, und die Symptome traten sechs bis 13 Tage nach der Impfung auf, sagte FDA- und CDC-Beamte.

Es ist das neueste in einer Reihe von Messaging-Herausforderungen.

Diese Pause ist weniger als eine Woche nach drei Impfstoffkliniken in Georgien, North Carolina und Colorado, die vorübergehend mit dem Impfstoff aufgehört haben, wenn mehrere Menschen in Ohnmacht oder unmittelbar nach ihren Schüssen schwindelig waren. Ohnmacht ist ein bekanntes Risiko aus allen Impfstoffen, die etwa 1 in 1.000 Menschen betreffen, sagen Gesundheitsexperten. In Reaktion auf diese Fälle fragten einige Gesundheitsexperten, ob sogar der kurzfristige Halt notwendig war.

Darüber hinaus sind Bundesregulatoren besorgt, dass die Blutgerinnung mit dem J & J-Impfstoff der J & J denselben Typ ist wie global mit Astrazenecas Impfstoff. Der AstraZeneca-Impfstoff ist in den Vereinigten Staaten nicht in Einsatz, sondern wurde in mehr als 70 Ländern genehmigt. Die Europäische Medikamentenagentur kam kürzlich zu dem Schluss, dass ungewöhnliche Blutgerinnsel mit niedrigem Blutplättchen als "sehr seltene Nebenwirkungen" auf dem AstraZeneca-Impfkennzeichen aufgelistet werden sollten. Bei der Beratung der Öffentlichkeit, auf Anzeichen von Gerinnseln, sagten die europäischen Regulierungsbehörden, dass die Vorteile des Schusss noch das Risiko wert waren.

Es kommt auch auf den Fersen der Fragen, denen J & J in Bezug auf den Rollout nach einem Baltimore-Subunternehmer konfrontiert ist, der seinen Impfstoff, der seinen Impfstoff, versehentlich 15 Millionen Dosen hatte, früher im April, versehentlich verdarb. Die Probleme in der Anlage beitreten zu einemTropfen In J & J-Dosen in diesem Monat.

Im vergangenen Jahr sind mehr als 560.000 Amerikaner in Covid gestorben - oder 1 in 586 Personen. Das Risiko eines Individuums, mit COVID zu sterben oder ins Krankenhaus eingeladen zu werden, ist weitaus höher als das Risiko, ein seltenes Blutgerinnsel aus dem J & J-Impfstoff zu erhalten.

Inzwischen ist das Risiko, ein Blutgerinnsel zu bekommen, auch weitaus höher, wenn Sie COVID haben.

Um das weniger als 1-Dollar-Risiko einzugehen, Risiko, ein schweres Blutgerinnsel aus dem J & J-Impfstoff in der Perspektive zu bekommen, stellen sich die Menschen jedes Jahr mit einer 1-in-500.000-Chance ausvon einem Blitz getroffen.

"Es ist wichtig, diese Zahlen im Kontext zu halten"Jonathan Watanabe, ein Apotheker und ein assoziierter Dekan an der Hochschule für Gesundheit und Wissenschaften an der University of California-Irvine, sagte der seltenen Blutgerinnsel. "Während erschreckend ist, ist es ein seltenes Ereignis." Das Risiko von Blutgerinnseln, die mit der Covid-Infektion verbunden sind, ist eigentlich größer, fügte er hinzu.

Die Pause, die die FDA-Beamten sagten, sie erwarten, dass sie einige Tage betragen, werden Regulierungsbehörden Zeit geben, um Ärzte auf das zusätzliche Risiko aufmerksam zu machen, und zeigen ihnen, wie sie die Gerinnsel erkennen und behandeln und der Regierung Berichte erkennen und Berichte an die Regierung berichten können.

Die CDC wird heute ein Treffen des Beratungsausschusses für Immunisierungspraktiken einberufen, um diese Fälle weiter zu überprüfen und ihre potenzielle Bedeutung zu bewerten. Der Ausschuss könnte empfehlen, das Blutgerinnungsrisiko auf die Liste der Warnungen über den Impfstoff hinzufügen zu können, oder könnte empfehlen, dass bestimmte Populationen den Impfstoff vermeiden.

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Wie die Sorgen über das Risiko in Verbindung stehen könnten nachhaltig Einfluss darauf haben, ob einige Leute voran gehen und sich impfen lassen.

„Das Messaging ist sehr wichtig, weil die Wissenschaft allein nicht uns, dass wir auf die Ergebnisse bekommt brauchen“, sagteZoë McLaren, Associate Professor an der School of Public Policy an der University of Maryland-Baltimore County.

McLaren, sagte die FDA risikoavers für Sein und das ist bekannt, wie es seinen Ruf Versorgung zum Schutz des Amerikaners Nahrung und Medikament entwickelt. „Ein Teil von Messaging an die Öffentlichkeit kommuniziert, was die FDA tut“, sagte McLaren, der mit dem J & J-Impfstoff geimpft wurde.

J & J ist einer von drei COVID Impfstoffen ist, die für den Einsatz unter einer Notautorisierung in den USA im Gegensatz zu den Pfizer und Moderna Impfstoffe, die benötigen zwei Dosen, die J & J-Version benötigt nur ein Schuss gelöscht wurden.

Nach dem Impfstoff CDCTracker, Fast die Hälfte der US-Erwachsenen haben zumindest teilweise geimpft worden, und die Zahlen wurden in den letzten Wochen auf durchschnittlich Topping 3.000.000 Dosen pro Tag ansteigen.

Von den mehr als 190 Millionen Dosen von COVID Impfstoff in den USA verwaltet, etwa 7 Millionen waren J & J.

Dennoch steigt die Zahl der neuen COVID Infektionen nach wie vor in vielen Staaten und es gibt Bedenken von CDC Direktor Rochelle Walensky und andere über eine neue Welle als Ergebnis - teilweise - von Menschen zögern, sich impfen zu lassen.

Auf der positiven Seite, das Blutgerinnsel Problem allerdings kommt Monate nach der Impfung Rollout begann und als Moderna und Pfizer haben mit genügend Dosen verpflichtet, die meisten Amerikaner impfen.

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Das NeuesteUmfragen zeigen 13% der Erwachsenen sagen, sie werden keinen COVID Impfstoff und 15% erhalten erhalten eine nur von ihrem Arbeitgeber oder auf Reisen erforderlich, wenn.

Experten sind zerrissen, ob die J & J Pause Zögerlichkeit bei einigen Menschen erhöhen oder ihnen mehr Vertrauen in geben, wie Bundes-Regulierungsbehörde die Impfung Bemühungen beaufsichtigen.

Dr. Amesh Adalja, Ein leitender Wissenschaftler an der Johns Hopkins Center for Health Sicherheit, sagte er die Pause eine nachhaltige Wirkung hat Sorgen. „Wir haben eine Menge Impfstoff Unschlüssigkeit, die es gibt, und das ist nur noch vergrößert werden.“

Aber Dr.Kartik Cherabuddi, Eine Infektionskrankheit Spezialist an der University of Florida Gesundheitssystem, ist dies eine Hürde in der langen Impfung Spiel. Er sagt voraus, der Gesamteffekt aus der Pause innerhalb weniger Wochen minimal sein wird als Regler und Anbieter von Gesundheitsleistungen der Impfstoff in Sicht Risiken für die Öffentlichkeit bringen. Er sagte, die Amerikaner über die gesundheitlichen Risiken von Drogen gesagt verwendet werden, wie sie mit Fernsehen Drogen-Werbung bombardiert werden.

Inzwischen UC-Irvine Watanabesagte er der Pause hofft, mehr Gespräche mit zögerlichen Amerikaner darüber, wie sie haben mehrere Impfstoff-Optionen führen wird. Watanabe sagte, es weise von der FDA war „eine Fülle von Vorsicht“ zu zeigen, indem sie jetzt die Verwendung des J & J-Impfstoff pausieren, vor allem, weil es zwei andere Impfstoff Optionen für die Amerikaner, die können mehr als die Lücke füllen.Und um diese Pandemie an deinem gesündesten zu überwinden, verpassen Sie diese nichtSicherliche Zeichen, die Sie bereits Coronavirus hatten.

Dieser Artikel war in Kaiser Nachrichten veröffentlicht.KHN (Kaiser Health News) ist eine nationale Nachrichtenredaktion, die über Gesundheitsfragen im Detail Journalismus produziert. Zusammen mit Policy Analysis und Polling, ist KHN einer der drei großen Betriebsprogramme anKFF (Kaiser Family Foundation). KFF ist eine begnadete gemeinnützige Organisation Informationen zu Gesundheitsfragen an der Nation bereitstellt.