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Als mein Vater seinen Stammbaum verfolgen wollte, sperrte er sich in einem Kloster mit einem Raum voller staubiger 300 Jahre alte Bücher. Tag für Tag, er zu entziffern Geburtsdatum zurückkehren würde, Hochzeiten und Todesfälle-er sogar den Code des Priesters heraus für Kinder werden unehelich geboren (einen gekreuzten Kreis neben das Geburtsdatum) zu registrieren.

Me, das gleiche zu tun, ich spuckte in einer Tasse und schickte es an23andme.. Haben Sie die Ergebnisse später ein paar Wochen zurück. Meine Güte, wie sich die Zeiten geändert haben.

Sicherlich haben Sie über DNA-Tests gehören. Unternehmen wie23andme.,AncestryDNA und andere analysieren Ihre genetische Probe und bestimmen, wer Sie sind im Zusammenhang mit (innerhalb ihrer Datenbank), sowie mögliche gesundheitliche Probleme (so gut sie können). Meine Ergebnisse nicht verraten die Namen meiner Ur-Ur-Ur-Großeltern-Vater schlug mich dort. Aber kann man ein Buch in einem Kloster sagen, wenn Sie Laktose-Intoleranz sind? Allergisch auf Cilantro? Oder mit einem Risiko für Krebs sein? Halten Sie zu lesen, um zu sehen, was ich sonst noch von meiner DNA gelernt Test-und was man lernen kann, auch, dass könnte helfen, Ihr Leben retten.

Ich beginne mit meinen Vorfahren-schließlich, das ist, warum ich den Test in erster Linie tat.

In dem Zusammenbruch, finde ich heraus, dass ich 89,4% osteuropäische-keine Überraschung, ich war in Polen-und geboren 3,9% Griechisch, & Balkan, 1,9% Französisch und Deutsch und 1,3% nordwesteuropäischen. Interessanter-gegeben, dass ich dachte, ich wäre rein europäisch Ich bin 0,1% Filipino & austronesische und 0,1% Im Großen und Ganzen Chinesen & Südost-Asien.

Der Bericht schlägt vor, dass Filipino & austronesische Gene meine Gene im frühen 18. Jahrhundert verbunden. Ich frage mich, was mein Onkel waren bis zu.

Ich habe auch gelernt, dass 4% meiner gesamten DNA kann auf die Neandertaler zurückverfolgt werden. Der Test 262 genetische Varianten identifiziert, die den Neandertaler-mein Freund, der den Test nahm verfolgt werden kann, hat nur 240, und ich bin sicher, dass er diese Informationen gegen mich eines Tages verwenden.

Ich bin stolz, zu entdecken, dass ich meine Vorfahren mit Marie Antoinette teilen. OK, vor rund 18.000 Jahren, aber niemand wird es jemals aus nimm mir-ich bin verwandt mit Royals!

Aufgeregt, ich organisierte Anruf eine Familie Skype. Wir dachten, dass unsere Familie seit Generationen im selben Dorf lebte so exotische Gene große Neuigkeit für uns ist. Wir beginnen den Balkan-Erbe mein Vater verweist auf die Familie meiner Mutter zu diskutieren: „Einige von ihnen hatten eine wirklich Balkan Temperament und Haare in überraschenden Orten wächst“, sagt er. Meine Schwester weist darauf hin, dass Marie Antoinette Gene sind sicherlich der Grund, warum ich nicht nie zu einem Kuchen sagen. Ich frage meinen Vater über den Filipino & austronesische Spuren. „Eines unserer großen Großmutter gewesen sein muss sehr aufgeschlossen“, gibt er zu.

OK, genug über meinen Stamm jetzt, was Gene können mir sagen, übermich?

Es gibt genetische Faktoren, die meine Chancen für die Entwicklung bestimmten gesundheitlichen Bedingungen beeinflussen können, habe ich gelernt. In diesem Abschnitt finden I 13 Berichte über Bedingungen, einschließlich:

Ones Ich hatte gehört, von vor:

• BRCA1 / 2-(Ausgewählte Varianten)
• Zöliakie
• Late-onset Alzheimer-Krankheit
• Parkinson-Krankheit
• Typ 2 Diabetes

Und diejenigen, die mir neu waren:

• Altersbedingte Makuladegeneration (AMD)
• Erbliche Hämochromatose (HFE-Related)
• Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
• familiäre Hypercholesterinämie
• G6PD-Mangel
• Hereditäre Amyloidose (TTR-Related)
• hereditäre Thrombophilie
• MUTYH-assoziierte Polyposis

Für 10 von ihnen testete ich negativ, aber ich finde, dass eine Variante für AMD und erbliche Hämochromatose nachgewiesen worden ist. Der Bericht gerade informiert mich, daß ich kein Risiko, aber ich möchte wirklich mehr erfahren.

Die altersbedingte Makula-Degeneration (AMD) ist die häufigste Ursache für irreversible Sehverlust bei älteren Erwachsenen. Ich wusste, dass mein Augenlicht wird jedes Jahr immer schlimmer, aber nie gedacht, es als eine genetische Veranlagung. Mein Bericht sagt eine Variante festgestellt wurde. Was bedeutet das? „Das bedeutet, Sie eine der beiden genetischen Varianten haben wir getestet ... .Die meisten Menschen mit diesem Ergebnis nicht entwickeln AMD. Ihr Risiko AMD zu entwickeln durch andere Faktoren beeinflusst wird, wie Familiengeschichte, Lebensstil und andere genetische Varianten nicht unter dieser Test."

Trotzdem entscheide ich in diesem Jahr einen Augenarzt zu besuchen.

Als nächstes ich auscheckenerbliche Hämochromatoseim Grunde bedeutet, die, dass mein Körper Eisen aus der Nahrung horten neigt, die Schäden an den Gelenken und bestimmte Organe, wie die Leber, Haut, Herz und Bauchspeicheldrüse verursachen kann. Der Bericht warnt davor, mich wieder, dass „Menschen mit nur dieser Variante sind wahrscheinlich nicht in Gefahr zu erblichen Hämochromatose im Zusammenhang Eisenüberladung zu entwickeln“, aber ich erinnere mich einen Blick auf dem Gesicht meines Arztes letztes Mal, sie mit meiner Eisen Ebene überrascht. Ich ignorierte es an der Zeit, aber nicht immer und immer wieder: Ich bin im Gespräch mit einem Ernährungswissenschaftler über meine Ebene.

Ich bekomme auch eine höfliche Erinnerung, dass ich eine typische genetische Wahrscheinlichkeit der Entwicklung habeTyp 2 Diabetes, was nichts überraschend ist, aber ich nehme eine mentale Note. 21% Chance ist immer noch eine Chance.

So weit, ist es gut. Jetzt ist es Zeit, über meine zukünftigen Kinder nachzudenken.

In diesem Abschnitt kann ich auf bestimmte genetische Varianten klicken, die meine Gesundheit nicht beeinträchtigen, aber die Gesundheit meiner Kinder beeinträchtigen könnten.

Ich finde, whooping 44 Berichte, die ich von denjenigen, von denen ich gehört habe

Diesmal bin ich glücklich genug, keinen von ihnen zu tragen. Aber ich frage mich, wie diese Art von Tests den Menschen helfen kann, eine Familie zu planen, also frage Tim Barclay, einem älteren Redakteur der DNA-Gesundheitstests-WebsiteInnerbody.com. "Genetische Screening-Tests können Paare ermöglichen, Schritte zu ergreifen, um die Chancen zu minimieren, dass ihre Kinder eine Störung erben werden", sagt er, "oder ermöglicht es ihnen, für die Zukunft zu planen, oft mit Hilfe eines genetischen Beraters oder dessen Gesundheitspflege. " Am häufigsten, wenn beide Elternträger für eine bestimmte krankheitsverursachende Variante sind, besteht die Chance von 25%, dass ihr Kind von der Krankheit betroffen ist. Neu informiert, bewege ich weiter.

VERBUNDEN: 40 Gesundheitswarnungen, die Sie niemals ignorieren sollten

Dieser Bericht scheint mehr Spaß zu sein, und es geht darum, wie meine DNA die Reaktion meines Körpers auf Diät, Übung und Schlaf beeinflussen kann.

• Alkoholbuschreaktion - Ich bin unwahrscheinlich, dass ich unwahrscheinlich bin (wahr).
• Koffeinverbrauch - Ich bin wahrscheinlich mehr (true).
• Tiefschlaf - ich bin wahrscheinlicher ein tiefer Schlafender (ich bin nicht sicher).
• Genetisches Gewicht - ich bin vorhergesagt, um den Durchschnitt zu wägen (komm auf ... Es ist nur ein bisschen Bierbauch!).
• Laktose-Intoleranz - Ich bin wahrscheinlich tolerant (ich liebe Milch nicht, also bin ich immer vermutet, dass ich intolerant bin. Es ist gut, es abzulehnen).
• Muskelzusammensetzung - Meine Muskeln sind in Elite-Power-Athleten (insbesondere mein Biermuskel) üblich.
• Sattes Fett und Gewicht - Ich bin wahrscheinlich ein ähnliches Gewicht auf Diäten mit hoher oder geringem Fett mit der gleichen Anzahl von Gesamtkalorien.
• Schlafbewegung - Ich habe wahrscheinlich mehr als die durchschnittliche Bewegung (meine Freundin stimmt nicht.

Jeder Bericht hat eine dedizierte Seite mit mehr Informationen, hübsch verdauten und voller kleiner Infografiken. Es macht eigentlich Spaß zu lesen. Ich lerne unter vielen Dingen, dass Menschen mit ähnlichen genetischen Ergebnissen dazu neigen, etwa 16 Mal pro Stunde während des Schlafes zu bewegen.

Der letzte Satz von Berichten erforscht die Genetik hinter meinem Erscheinungsbild und seiner Sinne - und ehrlich gesagt macht es am meisten Spaß. Hier haben wir von meinen Merkmalen gelernt:

• Die Fähigkeit, ein musikalisches Pitch zu entsprechen - weniger wahrscheinlich, um ein musikalisches Pitch übereinstimmen zu können (es ist eine Untertreibung, ich bin im Grunde ein Anti-Mozart!).
• Spargelgeruchserkennung - wahrscheinlich kann riechen.
• Hinteres Haar - wahrscheinlich kleines oberes Rückenhaar (zum Glück kann ich es nicht sehen).
• Kahler Punkt - wahrscheinlich kein kahler Spot (ich habe Glück: Mein Vater und mein Bruder sind so kahl wie Bruce Willis).
• Bitterer Geschmack - wahrscheinlich nicht schmecken (und ich liebe es!).
• Bündel - weniger wahrscheinlich als der Durchschnitt, um ein Bunion zu haben (ein Bunion ist ein knöcheriger Bump an der Fuge an der Basis des großen Zehs).
• Wangengrübchen - wahrscheinlich keine Grübchen (deshalb decke ich meine Wangen mit Bart).
• CILANTRO TOY AVERIVE - Etwas höhere Quoten der Dennwanderung Cilantro (ich liebe Cilantro!).
• Gettelkinn - wahrscheinlich kein Spaltekinn.
• Dandruff - Weniger wahrscheinlich, dass es dandrufft wird.
• Ohrläft-Typ - wahrscheinlich freistehende Ohrläppchen (erklärt der Spitzname meines Kindergartens für mich: dumbo).
• Früherer Haarausfall - wahrscheinlich kein Haarausfall (aber weder Haargewinn).
• Earwax-Typ - wahrscheinlich trockener Ohrwachs (EWW).
• Augenfarbe - wahrscheinlich braune oder haselige Augen (wahr).
• Angst vor Höhen - weniger wahrscheinlich als der Durchschnitt, um Angst vor Höhen zu haben.
• Angst vor öffentlichem Sprechen - weniger wahrscheinlich, dass sie eine Angst vor dem öffentlichen Sprechen hat (ich bin mir nicht sicher).
• Fingerlängenverhältnis - Wahrscheinlicher Ringfinger länger.
• Flache Füße - weniger wahrscheinlich als der Durchschnitt, um flache Füße zu haben.
• Sommersprossen - wahrscheinlich wenig Sommersprossen.
• Haarfotobleicherei - eher häufiger Haare-Fotodruck (mein Haar wird in der Sonne leichter).
• Haarbeschaffenheit - wahrscheinlich gerade oder wellig.
• Haardicke - weniger wahrscheinlich dickes Haar.
• Eiscreme-Flavour-Präferenz - eher, um Vanille über Schokoladeneis zu bevorzugen (Willst du mich veräppeln? Ich liebe Schokolade!).
• Licht oder dunkles Haar - wahrscheinlich dunkel.
• MISOHONHONIA - Durchschnittliche Chancen der Hassen von Kaukauken (ich hasse die Leute, die laut kauen, aber ich dachte, es ist kulturell und nicht genetisch).
• Moskito-Bissfrequenz - wahrscheinlich so oft gebissen wie andere.
• Bewegungskrankheit - weniger wahrscheinlich, Bewegungskrankheit zu erleben.
• Neugeborenes Haar - wahrscheinlich kleines Babyhaar (MOM bestätigt).
• Photic Sneeze Reflex - Wahrscheinlich kein iltpotischer Niesenreflex (TRUE, ich erinnere mich nicht, um auf helle Lichter niedlich zu lieben).
• Rotes Haar - wahrscheinlich kein rotes Haar.
• Hautpigmentierung - wahrscheinlich leichtere Haut.
• Dehnungsstreifen - weniger wahrscheinlich, um Dehnungsstreifen zu haben.
• Süße vs. salzig - wahrscheinlich lieber salty (Heck ja!).
• Zehenlängenquote - wahrscheinlich großer Zeh länger.
• Unibrow - wahrscheinlich zumindest ein wenig Unibrow (wahr, ich bin eine männliche Version von Frida Kahlo).
• Weckzeit - wahrscheinlich um 7:42 Uhr aufwachen (true, ich setze mich auf einen Wecker, um rechtzeitig bei der Arbeit zu sein).
• Witwengipfel - wahrscheinlich kein Witwengipfel (leider habe ich eins, aber auch Leonardo di Caprio).

Basierend auf diesen Berichten empfiehlt 23UndMe einen Gesundheitsaktionsplan, der auf US-amerikanischen Richtlinien und fachkundigen Empfehlungen basiert. Es ist immer noch in einem Beta-Testmodus, der wahrscheinlich einige generische Vorschläge erklärt, in meinem Fall, fokussiert es sich auf Diabetes und Augenpflege.

Also, was nehme ich wirklich von der ganzen Erfahrung?

• Ich habe gelernt, dass ich keine spezifischen genetischen Varianten trage, die die Gesundheit meiner Kinder beeinträchtigen könnten, sollte ich jemals Kinder haben.
• Ich entdeckte, dass ich eine Variante für AMD- und erbliche Hämochromatose habe.
• Ich habe gelernt, dass eine Chance von 21% der Entwicklung von Typ-2-Diabetes besteht. Es kann durchschnittlich sein, aber ich werde mich jedes Jahr überprüfen.
• Ich werde einen Augenarzt sehen und meine altersbedingte Makuladegeneration überprüfen
• Mir wurde klar, dass ich wirklich beginnen muss, mich um meine mätetischen Eisenstufen zu kümmern.
• Ich habe gelernt, dass ich laktose tolerant bin, also nicht fürchtene Molkerei.
• Endlich verbrachte ich viel Zeit mit meiner Familie, mit der unsere Gesundheit diskutierte und Geschichten über unsere Vorfahren trugen. Das war unbezahlbar. Danke Vater.

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