FDA警告后，OTC冷毒在危险产品混合后召回
官员们说，事故可能导致“严重的不良事件”。
感冒从来都不是有趣的，但是至少非处方药（OTC）药物可以帮助您 提供一些解脱 。 这就是为什么许多人在嗅探，喉咙痛或咳嗽的第一个迹象上跑到药房的原因，以捡起他们的首选品牌并减轻症状的原因。 但是，在达到下一个剂量之前，您可能需要检查机柜中的内容。 这是因为食品药品监督管理局（FDA）刚刚宣布，在危险的产品混合后，已经召回了OTC冷毒。 请继续阅读以获取更多信息，并查看您是否受到此举的影响。
接下来阅读此： Lay的薯片回忆起健康问题，FDA警告 。
FDA刚刚宣布了一次OTC冷毒的召回。
可能是时候检查您手头上的冷药了。 5月19日，FDA宣布 Novis PR LLC 自愿召回其G-Supress DX小儿滴。 AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
OTC药物作为“用于临时缓解常见的冷症状”的“止咳药抑制，预赏剂和鼻腔充血药”，将其包装在纸箱盒中的1盎司瓶中。 该公司表示，召回会影响D20911的地段，到期日的到期日期“ 10/25”。
产品混合为消费者带来了潜在的危险情况。
根据召回通知，该公司在发现某些纸箱中包含不同的产品后将其从货架上拉出。 具体而言，包装中包含半盎司的口腔麻醉/镇痛药，用于“暂时缓解口腔和牙龈”，而不是儿童冷药。
由于麻醉/镇痛药含有60％的乙醇和5％的苯佐卡因，因此产品混合会产生潜在的危险情况。 该公司表示，这可能会导致“严重的不良事件”，包括酒精毒性。
该通知警告说：“婴儿和幼儿容易出现深度低血糖昏迷，摄入相对较少的乙醇和死亡的体温过低。” 苯佐卡因还可能引起高产球质血症，“一种疾病，其中氧气太少，可以危及生命。”
有关的： 有关更多最新信息，请注册我们的每日新闻通讯 。
如果您在药柜里有受影响的物品，这是您应该做的。
到目前为止，诺维斯说，尚未收到任何与使用该产品有关的不良反应或伤害的报告。 但是，该公司正在为召回的冷药提供建议，以立即停止使用它，并将其返回其购买地点。
该公司补充说，它正在通过电话与分销商和客户联系，以提醒他们有关召回的信息。 此外，任何有疑问或疑虑的人都可以通过拨打FDA通知中列出的客户服务号码与公司联系。 认为他们可能遇到的健康问题或与服用物品有关的不良影响的客户应立即与其医疗保健提供者联系。
最近还有针对OTC药物的其他召回召回。
这不是最近唯一一次因安全问题从货架上抽出的OTC药物。 5月18日，美国消费者产品安全委员会（CPSC）宣布 Acme United 已经回忆起其中的四个 医师护理品牌 过敏和冷药。 在这种情况下，该公司表示，这些产品不是在耐孩子包装中出售的，“如果幼儿吞咽物品，就有可能中毒的风险。”
另一次召回的七种不同的OTC Advil产品在 家庭美元 本月初。 在5月4日的通知中，FDA说 73批 零售商将物品存储在“标记温度要求之外”之后，将药物从货架上拉出。 建议客户将受影响的产品退还给他们的购买存储以进行全额退款。
4月26日，FDA宣布总部位于伊利诺伊州 Akorn运营公司LLC 已经发布了80多种药品的自愿召回，包括OTC药物，处方药和PET医疗产品。 制造商将物品从市场上撤出，其中包括人造泪水，利多卡因软膏和维生素D滴剂 - 归档了两个月后 第7章破产 并终止其在美国国内生产地点的所有员工。
该公司表示，如果没有其内部质量保证计划，它将不再能够支持或保证这些物品将在其余的保质期内符合规格。 结果，建议客户丢弃任何受影响的产品，并联系其医疗保健提供者。
