新FDA回忆：海鲜，蘑菇，调味品和眼睛软膏
该机构警告说，各种产品可能会对公众构成健康风险。
有很多规则和法规可以保留 潜在的危险食品 ，饮料和美国市场上的药品，但是，在将产品分发给商店和零售商之后，安全监督并不会停止。 食品药品监督管理局（FDA）等机构仍关注任何可能构成公共卫生风险的物品，即使他们登上货架。 现在，FDA已经对几种产品进行了召回，包括海鲜，蘑菇，调味品和眼药膏。 继续阅读以了解有关该机构最新公告的更多信息。
接下来阅读此信息： FDA警告说，在9个州出售的爆米花在9个州出售了 。
该机构刚刚宣布召回在沃尔玛和其他主要杂货店出售的海鲜。
2月26日，FDA宣布总部位于纽约 川毛食品美国 如果自愿召回其在4盎司罐中出售的艺ish中型虾的罐头。 受影响的物品被送往加利福尼亚，犹他州，亚利桑那州和科罗拉多州的主要商店，包括沃尔玛，相关食品，Stater Bros Markets，Safeway和Albertsons。 客户可以通过检查UPC 071140003909，Lot Code LGC12W12E22和“ Best” 5月12日/2026年的“ Best Code LGC12E2E22）来识别召回的海鲜。
该公司警告说，它收到了召回的罐头的报告“肿胀，泄漏或破裂”。 这可能意味着该物品被低估了，“这可能会导致变质生物或病原体的潜力。” 建议客户不要吃该产品（即使似乎没有显示出破坏的迹象），并将其返回其购买地点以全额退款。
另一家公司是由于污染的恐惧而从货架上拉出Enoki蘑菇的案例。
从汤到配菜，蘑菇可能是所有事物的重要成分，但是如果您最近购买了一些蘑菇，您可能需要仔细检查冰箱中的东西。 FDA于2月24日宣布了总部位于加利福尼亚的 Jan Fruits Inc. 召回了200G/7.05盎司的所有Enoki蘑菇的所有案例。 该公司表示，受影响的产品已发送给加利福尼亚州的“当地农产品分销商或批发商”，以进一步向全州零售商以及夏威夷的零售商分发。
受影响的蘑菇以透明的塑料包装出售，上面有“台湾最优质的Enoki天然蘑菇***制造商：Changhua County Mushrooms生产合作社”，用英语印刷。 客户还可以在产品背面寻找UPC 851084008358，并与两个QR扫描代码一起以绿色印刷的“高级”一词。
该公司表示，在夏威夷官员进行的例行抽样后，它将该产品撤回了阳性 李斯特菌 。 该机构警告说，危险细菌通常只会在大多数人中引起短期症状，例如“高烧，严重的头痛，僵硬，恶心，腹痛和腹泻”。 但是，微生物可能会引起幼儿，老年人或任何免疫功能低下的人的潜在致命感染。 对于怀孕的人来说，这也可能导致流产和死产。 AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
该公司表示，到目前为止，它已经停止了产品的生产和分销，因为我们继续调查原因是什么原因。” 建议客户将受影响的物品退还给其购买地点，以全额退款。
有关的： 有关更多最新信息，请注册我们的每日新闻通讯 。
该机构警告说，刺耳的调味品会对过敏患者构成潜在的健康风险。
2月22日，FDA宣布总部位于Pennyslvania Sunny Dell Foods，LLC 曾召回其Rao自制品牌的12盎司罐子和Portobello蘑菇的烤红辣椒。 该公司表示，该产品将产品分发给了美国东北部的零售商店，并通过在线下达的邮件订单向客户分发。
客户可以通过在其上限和UPC 747479001106上打印的地块代码SD21160-03 RPOA来识别受影响的罐子。该公司指定没有其他产品，或其他任何其他汤或酱汁，或者在Rao的自制品牌下出售的任何其他汤或酱汁 - 受召回的影响。
根据FDA的通知，该公司在发现可能包含未宣布的松子后将产品从货架上拉出。 已知的食物过敏原被归类为树坚果，该机构警告说，任何对成分过敏或严重敏感的人“如果消耗这些产品，则会冒着严重或威胁生命的过敏反应的风险”。
经过调查后，该公司表示，它发现了一个标签错误，这意味着将罐子包装成烤辣椒和Portobello蘑菇实际上含有一种含有树坚果的调味品。 客户可以通过将产品返回购买的商店，从而获得全额退款。
另一家公司刚刚因潜在污染问题而从市场上吸引了药膏。
该机构的一份公告中，不仅仅是最近在该机构的公告中被红色标记的食品。 2月24日，FDA宣布 全球药物医疗保健 自愿召回了Delsam Pharma分发的一些人造眼软膏。 该公司表示，该产品被“用作眼润滑剂，以减轻眼睛的干燥”，并含有矿物油15％，白色凡士林为83％，如列出的成分。 受影响的物品用白纸纸箱出售的白色铝管包装，两者均用NDC 72570-122-35和UPC 3725700122353印刷。
该公司表示，它“由于可能的微生物污染”将产品拉出，并补充说这些物品可能泄漏或损坏了包装。 该通知警告说，使用召回的软膏可能会导致不良事件，包括眼中的感染可能导致失明。”
根据该机构的通知，建议购买召回的软膏的客户立即停止使用它，并“安全，适当地”将其丢弃。 任何认为使用该产品的健康问题的人都应尽快与医生或医疗保健提供者联系。
最新召回仅几周后 全球药物医疗保健 向以前的10个不同品牌的召回 人造眼泪眼滴 。 FDA和疾病控制与预防中心（CDC）表示，联合调查已将产品与“ 广泛耐药 “应变 铜绿假单胞菌 细菌。 到2月1日宣布召回时，该机构报告说，已经感染了12个州的55例患者，报告了眼部炎症，呼吸道感染，尿路感染和败血症等症状。
