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眼滴是 药柜的必要性 对于我们许多人来说，随着春季快速临近，如果您患有花粉症，它们是必须的。 当您的冬季，您可能还会依靠它们 眼睛刺激或干燥 由于天气寒冷。

但是，由于美国食品药品监督管理局（FDA）刚刚发布了两个品牌的眼药水，您将需要仔细检查您的供应。 在亚马逊和沃尔玛都出售的有关滴落导致了55种感染，视力丧失甚至死亡的报告。

请继续阅读以了解哪些品牌受到影响，如果您在家中有什么样的品牌。

接下来阅读此信息： 如果您用眼睛注意到这一点，请检查甲状腺，医生说 。

FDA和疾病控制与预防中心（CDC）正在研究“ 广泛耐药 “细菌的菌株 铜绿假单胞菌 根据2月1日的健康警报网络健康咨询，疾病预防控制中心。

截至1月31日，来自美国12个州的55例患者发现了这种菌株：加利福尼亚州，科罗拉多州，康涅狄格州，佛罗里达州，新泽西州，新墨西哥州，纽约，内华达州，内华达州，德克萨斯州，犹他州，犹他州，华盛顿和威斯康星州。 根据CDC暴发和患者通知，“普通暴露”似乎是人造泪水眼滴 - 使用 10个不同的品牌 ，最常见的是Ezricare人工眼泪。

鉴于调查， 全球药物医疗保健 FDA于2月2日宣布了其Ezricare，LLC和Delsam Pharma人工眼泪的自愿召回。2。全球制药是“ 完全合作 “与调查人员有关，该公司告诉CBS新闻。”到目前为止，我们尚未确定我们的制造设施是否是污染的根源。 尽管如此，出于谨慎的谨慎，我们回想起有争议的产品。”该公司说。

疾病预防控制中心说，使用眼睛掉落后，患者报告了眼部炎症，呼吸道感染，尿路感染和败血症。 在某些情况下，这些疾病会导致更严重的结果，包括永久视力丧失，住院和与血液感染有关的死亡。

特定应力 铜绿假单胞菌 细菌称为Verona整合子介导的金属β-内酰胺酶（VIM）和圭亚那延伸的光谱-β-内酰胺酶（GES），后者缩短为vim-gES-crpa。 据疾病预防控制中心（CDC）称，直到现在，这种菌株从未在美国报告。

到目前为止，仅在两个州的Ezricare瓶中发现细菌污染。 疾病预防控制中心说，在使用下降或制造过程中，可能发生污染。 该机构目前正在测试未打开的Ezricare人工眼泪，以确认这是否在制造过程中可能发生。

同样在2月2日，FDA警告客户不要购买Ezricare或Delsam Pharma人工眼泪，并解释说，总部位于印度的Global Pharma Healthcare Private Limited违反了监管机构的 当前良好的制造实践 （CGMP）由于“缺乏适当的微生物测试，配方问题……以及缺乏有关篡改包装的适当控制。根据FDA，该公司被置于进口警报处，这意味着这些产品不能进入美国

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根据CDC的说法 铜绿假单胞菌 是在 土壤和水 ，并且通常在医疗机构中传播。 它可以感染身体的不同部位，包括眼睛和肺部。 使事情变得更加复杂，由于抗生素耐药性，这些感染变得越来越难以治疗，这意味着细菌对试图杀死它们的药物没有反应。 AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

CDC和FDA都表示，您应该停止使用任何召回的眼药水，并且如果您的医疗保健提供者建议品牌，请与他们联系以寻求替代方案。

如果您显示感染的迹象，CDC会敦促您积极主动。 “使用ezricare人工眼泪并具有眼感染的症状或症状的患者，例如眼睛的排出，眼睛疼痛或不适，眼睛或眼睑发红，眼中的感觉，对光的敏感性增加，或 卫生咨询说：“模糊的愿景应该寻求及时的医疗保健。”

但是，如果您使用这些产品并且没有症状，则疾病预防控制中心目前不建议您看到医疗保健提供者。

根据FDA，召回适用于所有未到期的Ezricare和Delsam Pharma人工眼泪。 人造眼泪的眼滴被用来防止刺激或缓解干燥或不适，并具有安全印章，并在柜台上的纸箱盒中出售。

Ezricare分发的人工眼泪的国家毒品法典（NDC）为79503-0101-15，通用产品代码（UPC）为3-79503-10115-7。 由Delsam Pharma分发的NDC为72570-121-15，UPC为72570-0121-15。 UPC在盒子底部的条形码下方印刷，而NDC则在盒子前面的右上角打印出来。

召回公告称，人造眼泪在美国在线出售。 CDC发言人向CBS News以及住院和门诊就诊期间确认，它们是“通过亚马逊和沃尔玛获得的”。 据媒体报道，Ezricare Drops也是去年亚马逊上最畅销的干眼保健产品之一。

Global Pharma Healthcare正在通知两个分销商有关该问题的信息，要求批发商，零售商和客户停止使用产品。 您可以向FDA的MEDWATCH不良事件报告报告不良反应 在线计划 ，，，， 通过邮件 ，或通过传真。