如果您正在使用这种药物，请致电医生，FDA警告
使用这种召回的治疗可能会导致“威胁生命”并发症。
对于我们大多数人来说，药物是日常生活的一部分 - 您可能每天服用药丸来治疗季节性过敏或依靠处方治疗以控制更严重的疾病。所以当药物是可能会召回，可以理解的是有点令人不安。美国食品药品监督管理局（FDA）刚刚宣布正在服用一种药物，如果您现在使用它，您需要与您的医生联系以寻求指导。继续阅读以了解该机构正在警告患者。
接下来阅读此信息：制造商说，这种常见的每日药物可能会变得越来越难。。
今年已有许多处方药受到召回。
整个夏天，从货架上抽了几种药物，包括吗啡片 由布莱恩特牧场Prepack Inc.制造标签问题。硫酸吗啡30 mg扩展释放片被错误标记为60毫克片剂，硫酸吗啡60 mg扩展释放片被错误标记为30 mg。
由于混合量，患者开了30毫克剂量的处方可能会错误地服用60毫克的片剂，并使自己处于过量和死亡的危险中。 FDA警告说，那些服用30毫克片剂的60毫克处方片可能会有戒断的危险和未经治疗的疼痛。要求使用药物的患者立即停止使用它并与制造商联系。
7月，糖尿病患者应对大量召回一批胰岛素 （胰岛素甘蓝蛋白-YFGN）注射100单位/mL（U-100）为自愿召回 根据FDA公告，Mylan Pharmaceuticals Inc.再次归因于标签问题，因为发现一些胰岛素笔丢失了标签。如果产品与不同类型的胰岛素混合在一起，患者可能会遇到“严重的并发症”，并被指示致电召回管理公司Sedgwick。
但是，最近的召回不是标签问题的结果，而是由于潜在的污染。
该药物用于治疗常见的病毒感染。
9月26日，FDA宣布 Eugia US LLC（以前Auromedics Pharma LLC）总部位于新泽西州东温莎的一家公司自愿召回每10毫升（50毫克/毫升），10毫升单剂量瓶中500毫克的Acyclovir钠注射。该药物是由品牌Zovirax。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
FDA表示，该药物含有阿司可韦，这是用于疱疹病毒的治疗方法。该注射用于治疗“免疫功能低下的患者的初始和复发性粘膜和皮肤疱疹（HSV-1和HSV-2）”，以及“免疫能力患者疱疹生殖器的初始临床发作”，这意味着这些临床发作，这意味着这些意思是这些事件。有正常免疫反应的人。
皮肤疱疹可以在皮肤上引起病变，而粘膜单纯疱疹影响粘膜克利夫兰诊所称，这是“压在人体运河和器官的软组织”。
检查您的产品以查看是否是召回的一部分。
根据FDA公告，召回影响批号AC22006，其到期日期为2023年8月。在6月8日至6月13日之间，产品运往全国各地的批发商，用玻璃小瓶打包，并标有《国家毒品法典》 （NDC）55150-154-10。
在“产品投诉”之后，正在召回小瓶，其中指出“小瓶中存在深红色，棕色和黑色颗粒物”。
Eugia Us LLC尚未收到与被召回批次有关的不良事件的任何报告。但是，FDA指出，包含这些颗粒物的产品可能会导致“炎症，过敏反应或循环系统并发症”可能会危及生命。
如果您在家有这种药物，请致电医生。
如果您在药柜中有召回的产品，尤其是如果您遇到与该产品有关的任何健康问题，FDA要求您致电医生。消费者还应在上午7点至下午4点之间致电1-888-280-2046致电1-888-280-2046致电Qualanex（为Eugia提供支持服务）。中央标准时间，星期一至周五，或通过电子邮件发送给公司[电子邮件保护]
根据召回公告，Eugia Us LLC正在向收到产品的人发送召回信，并安排退货和更换。 要求批发商和医疗保健专业人员立即搁置召回地段，并联系Qualanex。
消费者可以报告质量问题和对FDA的不利反应 MedWatch不良事件报告 在线计划，或 常规邮件或传真 。
