如果您服用过敏，请立即停止，FDA警告
使用可能会带来“严重或威胁生命的”结果。
全国各地，过敏是普遍的苦难。多于5000万美国人 根据美国哮喘和过敏基金会（AAFA）的说法，每年都会经历各种类型的过敏。这使美国各地的家庭在症状出现时争先恐后地寻求补救措施。但是，如果您最近购买了一种过敏疗法以缓解，请继续阅读以学习可能会影响您家中产品的重要回忆信息。
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季节性过敏每年影响约2400万美国人。
根据AAFA已发布的数据，美国约有2400万人被诊断出患有季节性过敏性鼻炎，仅在2018年就被称为花粉症。这相当于大约8％（1920万）的成年人和7％（520万）的孩子。这些类型的过敏的症状可能会响应树木，草和杂草的花粉响应，并可能通过非处方疗法来缓解。
Buzzagogo回忆起在全国和在线上分发的一种过敏疗法。
总部位于新罕布什尔州诺丁汉的Buzzagogo Inc.正在自愿回忆起其大量过敏蜜蜂对儿童鼻拭子疗法的消失。召回是根据美国食品药品监督管理局（FDA）的知识进行的，该公司发布了公司的回想警报 6月7日，宣布的日期。
该产品旨在帮助改善季节性过敏症状，并在单个管中包装以进行局部鼻施用。受影响的过敏蜜蜂对儿童鼻拭子疗法批次是2006491，其到期日期为2024年8月，UPC代码为860002022116。这两个识别数字均在产品纸箱底部指定。该地段是在全国各地分发给公司网站以及亚马逊网站上的批发分销商，零售店和在线。
孩子们的过敏疗法可能会被危险的污染物所污染。
召回的原因是，产品具有微生物污染的潜力：FDA测试发现一些酵母和霉菌水平升高，以及含有脑细菌的潜力。
召回警报称，在免疫功能低下的患者中，使用受影响的产品可能会导致“严重或威胁生命的不良事件”，例如菌血症/败血症，肺炎，侵入性真菌鼻鼻炎或传播真菌感染。
即使在非免疫力低下的患者中，使用召回的产品也可能导致感染并发症，例如菌血症或无创真菌鼻炎。但是，在这些原本健康的人群中，反应更有可能不那么严重，并且对治疗的反应更快。
幸运的是，在此阶段，Buzzagogo尚未收到与微生物问题有关的任何投诉或与此召回批次有关的不良事件的报告。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
如果您在家中有任何召回的过敏产品，这是该怎么办。
Buzzagogo目前正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并安排返回或更换所有召回产品。召回通知建议，对儿童鼻拭子补救措施的过敏蜜蜂的客户（以及分销商或零售商），以及2006491批次的鼻拭子补救措施，以立即停止使用该产品。扔掉剩下的任何产品，并与公司联系[email protected] 全额退款。该公司声明说：“我们试图最大程度地减少所有不便，这可能会导致消费者并致力于他们完全满意。”
有关此召回问题的消费者可以通过电话800-963-2861或通过电子邮件与Buzzagogo联系[email protected] 周一至周五上午9点至下午5点美东时间。
如果您认为自己遇到了可能与使用此产品有关的任何问题，请立即与您的医生或医疗保健提供者联系。
您还可以向产品报告与产品相关的不良反应或质量问题FDA的MEDWATCH不良事件报告计划 在线的。您也可以通过常规邮件或通过传真执行下载报告表格 （或致电800-332-1088请求一个），然后将其返回并将其返回到预附表单上的地址或通过传真为800-FDA-0178。
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