FDA在新召回通知中说，这些补充剂可能会引起“严重反应”
该机构警告公众新发现的健康风险。
饮食补充市场在美国是大生意，几乎60％的成年人 根据2017 - 2018年疾病控制与预防中心（CDC）的数据，在过去30天内的20岁或20岁以上的报告已在过去30天内采取了报告。无处方产品通常是多种疾病的首选，从检查胆固醇到帮助确保睡个好觉。但是现在，食品药品监督管理局（FDA）在发现某些补充剂可能会导致服用它们的人“严重反应”后发出了新的召回通知。继续阅读以查看药柜中是否存在潜在的健康风险。
接下来阅读此信息：如果您要服用这种流行的补品，可能会导致噩梦。
饮食补充剂臭名昭著，可能会带来潜在的健康问题。
饮食补品已经成为一个大型行业，这要归功于营销，它似乎以易于服用的药丸或胶囊的形式提供了快速修复。但是，尽管将您的信任放入如此广泛的产品中很容易，但您可能不会完全陷入困境你要付钱的。这是因为补充剂最终在架子上的过程与非处方药和处方药有很大不同：与批准的药物不同，FDA不同不测试饮食补充剂 在他们向公众出售之前，“无权在销售之前审查饮食补充产品的安全性和有效性”。AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
研究还表明，臭名昭著的不受监管的产品可以质量差异很大。根据2017年发表在临床睡眠医学杂志 测试了31种褪黑激素补充剂，实验室测试发现，有71％的剂量与标签上宣传的数量不同，范围从83％少到478％。最近，FDA发起了一系列召回 发现后发现某些增强补品 包含未申报的成分，可能会与其他药物产生危险的相互作用。
在发现潜在的健康风险后，FDA已发布了新的饮食补充剂召回通知。
现在，由于潜在的健康风险，该机构正在从货架上拉出另一个产品。 5月6日，FDA宣布自然有机物已自愿召回其特定包裹naturesplus keto活糖控制胶囊 90个计数补品。根据通知，受影响的产品用黑色帽子和带有橙色，白色和黑色印刷的标签包装。这些物品在全国以及肯尼亚，西班牙，特立尼达，阿拉伯联合酋长国和英国出售。
可以通过“最好的”或“ BBE”（最好的结尾）识别召回的物品，每个瓶子底部都打印了日期。受影响的产品批次包括具有82004号产品的产品，UPC代码097467820043，Lots 1362073，最佳到10/2025和1365200，最好是10/2025；和产品号UE82004，UPC代码097467820043，Lots 1361754，BBE 10/2025和1364325，BBE 10/2025。
该机构警告说，被召回的补充剂可能会对某些人产生“严重反应”。
例行测试发现在标签上未声明的麸质的补品后，FDA发布了召回通知。该机构警告说，任何人都有麦子或麸质过敏 服用补充剂后，有“发生严重或威胁生命过敏反应的风险”的风险，而麸质不耐受的人可能会经历轻微到严重的反应”，例如疲劳，胃部不适，腹泻，皮肤反应等等。
如果您在药柜里有召回的补品，应该做的。
根据通知，尚无任何与召回项目有关的不良反应或医疗紧急情况的报道。但是FDA建议，购买受影响产品的任何客户均应将补品归还其购买地点。任何有疑问或疑虑的人也可以通过工作日的上午8:00至下午4:30致电1-800-645-9500与自然有机物联系。美东时间。
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