如果您在补充标签上看到此项，请停止立即拍摄，FDA警告
该机构警告产品含有潜在危险的隐藏成分。
由于他们的自主福利，每日补充剂都可以感受到一种简单的方法，可以帮助您留在健康之上。但是您是否正在寻找免疫系统提升 或者一种让你的心脏状况良好的方式，有机会，您可能无法获得您在最佳支付的内容或将您的健康处于最糟糕的风险。现在，食品和药物管理局（FDA）警告，客户应停止以其标签上的特定单词进行任何补充。阅读，看看哪些产品可以以伤害为您造成伤害。
补充剂并不总是保证有效或安全。
它很容易假设膳食补充瓶 您在货架上看到并在线广告包含一个基于行业纯粹大小的值得信赖的产品。根据疾病控制和预防中心（CDC）的数据，57.6％的20岁及以上的成年人报告在2017 - 2018年过去30天内服用。但尽管他们广泛使用，但研究表明了据称有益药丸的质量 可以疯狂地不一致：一项研究发表于此临床睡眠医学杂志 在2017年发现出了31褪黑激素补充剂 经过测试，71％的广告金额不同，比其标签索赔少478％至83％。
这可能是因为膳食补充剂最终最终在市场上最终的过程也与处方和柜台过度（OTC）药物必须采取的路径不同。与批准的药物不同，仅限FDA测试补充剂的安全性 在他们被释放后，“未经授权在销售之前审查膳食补充产品以进行安全和有效性。”
幸运的是，有一些简单的方法可以告诉何时具体补充已被验证，包括批准的密封美国药业销业公约 发布在产品的标签上。小绿色和黄色的“USP验证”密封表明该物品已独立审核并决定不含有害污染物水平 或成分和“已根据FDA使用卫生和良好控制的程序进行的FDA当前良好的制造实践进行。”
FDA是警告，以便停止使用在其标签上使用这两个单词的一家公司的补充。
现在，似乎市场上还有一些产品可能会产生健康风险。 4月20日，FDA发布了一项警告，任何使用单词变化的膳食补充剂“artri”或“ortiga” 在标签上印刷的名称不应购买或使用。
销售以治疗关节炎，肌肉疼痛，骨质疏松症，骨癌和其他条件的产品在包括亚马逊和美国某些零售店的网站上销售。
补充剂可含有危险的非上市成分，构成严重的健康风险。
根据警告，FDA进行的实验室测试已找到补充剂含有活性药物成分 未列出他们的标签。该清单包括地塞米松，一种皮质类固醇，可导致血压，精神病问题和骨骼损坏的变化，特别是当长期使用突然停止时; Methocarbamol，一种肌肉松弛剂，可导致低血压，头晕和镇静;原子能机构警告的非甾体类抗炎药（NSAID）的非甾体类抗炎药（NSAID）可以“造成心血管事件的风险增加，例如心脏病发作和中风，以及严重的胃肠道损伤，包括出血，溃疡和致命的穿孔胃和肠子。“AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
除了由未释放的药物本身呈现的风险，它们还构成了与其他药物或OTC药物相互作用的严重风险，这些药物可能会产生重大的健康后果。该机构规定了在测试期间发现在测试期间含有未列出的成分的产品列表包括Artri Ajo King，Artri King，Ortiga Mas Ajo Rey，以及Ortiga Mas Ajo Rey Forte。但是，这可能意味着公司生产的其他物品也可能被污染。
“作为膳食补充剂销售的产品被发现隐藏的药物成分通常不能符合最新的良好制造实践，旨在确保产品质量和安全性，”FDA警告说。 “因此，消费者应该期望Artri和ortiga产品的制造方法在提供一致的活性成分或防止引入未知的化学品或其他杂质时不可靠。”
如果您买或正在服用补充剂，这就是你应该怎么办。
不幸的是，FDA表示，它已收到有关潜在与使用补充剂的使用的不利健康影响的报告 - 包括肝脏毒性和死亡 - 首先发出警告 关于该公司的产品于2022年1月5日。该机构表示，其对该产品的分销调查正在进行中，称，它警告了某些公司反对销售补充剂，并采取了可能包括警告信件的额外执法步骤对生产者扣押，禁令或刑事指控“。
原子能机构建议任何可能因采取补品而经历不利健康影响的人应立即向其医疗保健提供者或医生报告。他们还应通过完成和通过完成和不良事件报告计划向FDA的Medwatch安全信息和不良事件报告计划报告。在线提交表格。还可以通过手动完成报告表格，并通过传真提交给1-800-FDA-0178。
