这种普遍规定的药物刚刚回忆起来

根据食品和药物管理局（FDA），癌症成分引发了警报。

本周，全国患者需要检查他们的药物柜，因为制造商已经召回了广泛规定的药物。如果你收到了治疗2型糖尿病，并已被规定的盐酸二甲双胍延长释放片剂，这会影响您。该警报由美国食品和药物管理局（FDA）发出，与印度药品公司Marksans Pharma Limited有关，其片剂的版本含有较高水平的N-硝基吡吡吡吡嘧啶（NDMA），而不是可接受的每日进气限制。 NDMA被列为“可能的人类致癌物”，其引起了癌症的风险。阅读以了解更多信息，并为另一个应该在雷达上的另一个召回，这两个共同的浴室产品刚刚回忆起来。

盐酸二甲双胍延长释放片剂通常给予患者降低葡萄糖水平，并以品牌时间盖实验室，Inc。该召回适用于500毫克和750毫克的平板电脑。一种类似产品召回今年夏天早些时候开始，其他七家制药公司现已发出召回，出于类似的原因。

大多数使用NDMA的平板电脑在安全水平上这样做。目前不清楚的是由FDA调查的 - 是NDMA来自最初的，而且它在这些召回的产品中最终有数量。

FDA已发布最新召回适用的产品列表，其中包含国家药物代码编号，以允许识别。平板电脑在一侧上用数字101或102压花，并且在另一方上没有标记。如果您的药物柜中有任何一种，请联系您的医生和药店以获取进一步的建议。

最重要的是，FDA建议“患者服用召回的二甲双胍在医生或药剂师给予他们替代或不同的治疗方案之前，应该继续服用。对于2型糖尿病患者来说，患者可能是危险的，以便在没有首先与他们的医疗保健专业人员交谈的情况下停止服用二甲双胍。当患者获得新药时，患者应该将未使用的召回的二甲双胍返回到他们的药剂师身上。“禁止更多产品，退房FDA刚刚回忆起21种受欢迎的原因的流行狗粮。

这里是呼吁盐酸盐型盐酸盐延长释放片剂，以便出示：

二甲双胍盐酸盐延长释放片，USP 500毫克

90计数：49483-623-09

100计数：49483-623-01

500计数：49483-623-50

1000计数：49483-623-10

二甲双胍盐酸盐延长释放片，USP 750毫克

100计数：49483-624-01

并且对于更新的医疗召回，请阅读。