美国食品药物管理局警告说，这种药物可能会增加你的心脏问题的风险
您可能要告诉你的医生，如果你有心脏健康问题。
什么时候处方药由我们的医生，我们通常不会三思而后行。不幸的是，任何药物，经常有可能无法完全实现，直到年后，特别是对于患有某些条件的风险。美国食品和药物管理局（FDA）现在警告有关一种药物可能会增加心脏问题，为那些需要它谁。仔细阅读，了解了，如果你服用此药，并为更多的FDA指导，美国FDA刚刚发出新的警告关于这些OTC止痛药。
美国食品药物管理局警告说Xeljanz可能增加心脏问题和癌症的人的风险。
美国食品药物管理局在今年二月公布一份声明，警告美国人对Xeljanz“从最初的安全性临床试验的初步结果”显示出增加的严重心脏相关问题的风险 作为药物的结果。这种药物 - 其是关节炎和下的通用名称分类溃疡性结肠炎的药物托法替尼-被施用到另一种类型的药物被称为肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂，其还治疗关节炎比较。根据试验结果，Xeljanz相比，那些与TNF抑制剂治疗，而不是当还增加患癌症的人的风险。而对于更多的药物的关注，专家说，如果你服用Tylenol，你的肝脏是危险的。
美国食品药物管理局在2012年第一个批准的这种药物。
Xeljanz在2012年被FDA批准用于治疗患者类风湿关节炎（RA）谁没有好到另一个类风湿性关节炎药物反应，甲氨蝶呤。然后，在2017年，美国FDA还批准Xeljanz治疗银屑病关节炎患者（PSA）谁也没有响应很好地甲氨蝶呤或其他类似药物。最后，在2018年，FDA批准的药物来治疗称为溃疡性结肠炎另一个条件，是影响结肠慢性炎症性疾病。 “托法替尼的作品通过降低免疫系统的活性;过于活跃的免疫系统，有助于RA，PSA，和溃疡性结肠炎，” FDA的规定。以及更多最新信息，注册我们的日常时事通讯。
美国食品药物管理局此前曾警告说，这种药物可以增加血液凝块和死亡的人的风险。
在2019年2月和2019年7月，美国食品药品管理局警告说，中期试验结果显示血液凝块和以较高的（10毫克），使用Xeljanz死亡的风险增加每日两次的剂量。根据服药的信息页面 从FDA，与Xeljanz治疗的患者也处于“发展严重的感染，可能导致住院或死亡的风险增加。”已发生已报告的感染包括活动性肺结核，侵入性真菌感染，以及细菌和病毒感染。而对于更多的药物警告，美国食品药物管理局发布了新的警告关于此OTC止痛药。
成千上万的美国人已经用Xeljanz处理。
Xeljanz是由辉瑞公司，谁报告说，这种药物是创建最常用的处方JAK抑制剂 治疗中度至重度类风湿性关节炎截至5月到2020年和截至2019年，该公司报告，大约有196000例在美国已经为任一类风湿关节炎，银屑病关节炎，或溃疡性结肠炎使用Xeljanz接受治疗。
尽管警告，美国食品药品管理局正要求任何人规定Xeljanz不停止服用自己。 “病人不应该停止服用他索西替尼不会影响您的健康护理专业人员第一咨询，因为这样做可能会加重你的病情，”行政他们警告说。 “谈谈您的健康护理专业人员，如果您有任何问题或疑虑。”
但是，如果你的呼吸体验突然急促，胸痛加重呼吸，在疼痛或肿胀的腿或胳膊一条腿或手臂，腿部疼痛或压痛，或红或变色的皮肤红肿，美国FDA不要求你暂时停止服用托法替尼，并立即寻求紧急医疗护理，因为这些可能是血凝块的症状。而对于更多的在你的心脏健康，如果你看到这对你的皮肤，你的心脏病发作的风险较高，研究称。
