这就是为什么美国官员正在质疑Astrazeneca疫苗
国家卫生研究院揭示了其安全委员会“表示关注”。
由于成千上万的美国人都抢着要得到接种COVID，一个制药公司公布的数据引发了其尚未批准的疫苗的担忧。它是在周一，3月22日，该阿斯利康 - 牛津COVID疫苗已经被横跨英国和其他国家给予全世界，反对在其临床试验住院和重疾100％有效的宣布。但现在，这些发现已受到质疑。请继续阅读，找出为什么美国国立卫生研究院（NIH）是质疑该公司的试验结果，并为更多的COVID疫苗，退房不这样做2周之内你COVID疫苗，医生警告。
周一，阿斯利康透露在新闻发布会上临床试验的结果。
阿斯利康宣布在周一的美国审判，其中包括32449名人参加，其中有三分之二的结果接受两剂疫苗 与剂量之间的四个星期。声称该疫苗的发现是防止COVID症状79％有效。数据还显示，该疫苗是预防住院和严重的疾病百分之百有效。
“这个分析验证了阿斯利康COVID-19疫苗作为急需的追加接种疫苗的选择，提供了信心，所有年龄段的成年人完全可以防止病毒的受益。”安Falsey医学博士，医学和审判共同领导首席研究员教授，在一份声明中说。
而对于更多的出手是给你留下副作用较少，退房这COVID疫苗有副作用，数据显示率最低。
但现在，美国国立卫生研究院已“表示关注”阿斯利康的业绩包括“过时的信息。”
过敏和传染病研究所（NIAID）的美国国立卫生研究院的国家研究所在周二的声明中，它的数据和安全监测委员会（DSMB）-an独立于NIH内组审查的临床研究，揭示了质疑信息 阿斯利康公布。根据新闻稿，NIAID，生物医学高级研究与发展管理局（巴尔达）和阿斯利康进行了接触有关，最初发布的COVID-19疫苗的临床试验资料。
“数据安全监督委员会表示担心，阿斯利康可能包括从审判，这可能提供的疗效数据的不完整视图过时的信息，”宣读的声明。 “我们公司敦促工作与DSMB审查的疗效数据，并确保最准确，最新的疗效数据公之于众尽快。”
就像在美国批准，距离Moderna，辉瑞和强生所有其他疫苗约翰逊授权在美国使用阿斯利康的疫苗和准则将在美国食品和药物管理局（FDA）和疾病控制中心，并决定预防中心（CDC）。至于何时会发生，现在还有待观察。而对于更高达最新COVID新闻，注册我们的日常时事通讯。
福奇博士表示，对疫苗的功效阿斯利康新闻稿可能有点“误导”。
“这的确是你所说的非受迫性错误，因为事实是：这很可能是一个很好的疫苗，以及这种事情呢......不过真投有关疫苗的一些疑问” NIAID主任安东尼Fauci.医师表示，在美国广播公司美国早安周二。
“如果你看一下它的数据都相当不错，但是当他们把它放到新闻稿中不完全准确，”他解释说。数据安全监督委员会“写了一个相当严厉的照会他们，并抄送给我说，其实他们认为这是一个在新闻发布会上的数据有些过时和实际上可能误导了一下，希望他们把它弄出来“。
阿斯利康检查其分析，并表示将在未来两天内有结果。
不到12小时后，美国国立卫生研究院透露他们对数据的忧虑，阿斯利康（AstraZeneca）发布了有关本周一公布的数字声明。这制药公司 表示，这些数据是“基于与数据截止2月17日预先指定的中期分析。”
阿斯利康表示，他们现在正在做数据的统计分析，以确定疫苗的疗效。 “我们会立即与独立的数据安全监测委员会（DSMB）参与分享我们最最新的疗效数据初步分析，”阿斯利康表示。 “我们打算在48小时内主要分析的问题的结果。”
而对于更多了最新疫苗的消息，CDC说，这就是为什么有一半的人具有更强的疫苗副作用，。
疫苗最近被暂停在某些欧洲国家。
几个欧洲国家的使用暂时暂停了AstraZeneca疫苗，担心导致血栓。欧洲药物局（EMA）进行调查后排除了射击和血液凝固之间的清晰链接 3月18日，大多数国家已恢复了疫苗的卷展览。
AstraZeneca表示，DSMB对潜在凝血问题进行了特定的审查，并没有找到任何涉及它们的数据。 “DSMB发现没有增加血栓形成的血栓形成或事件的风险，”Astazeneca的32次新闻稿阅读。
如果你打算很快就会接种疫苗，医生警告，不要在疫苗之前或之后两小时。
