CDC和FDA刚刚使这种令人震惊的疫苗推荐
这两家机构聚集在一起发出关于暂停一条疫苗的陈述。
纵观COVID流行，人们纷纷转向为中心的指导疾病控制和预防中心（CDC）如何确保安全。同时，美国食品和药物管理局（FDA）已经帮助美国人赢得信任疫苗 该组织已被视为安全有效。如今，这两个信任机构走到一起，发布推荐一个COVID疫苗的接种暂停的声明。请仔细阅读，看看为什么CDC和FDA所提出的建议暂时停止，并以获得更多关于疫苗的副作用，新的研究说，现代人在82％的人中导致这种反应。
疾病预防控制中心和FDA建议暂停强生公司疫苗的接种。
经过谁收到强生公司疫苗的人一个难得的血块的六份报告，疾病预防控制中心和FDA发布的联合声明称他们建议立即暂停 在使用强生疫苗“出于谨慎的。” 4月13日发布的声明中说，建议暂停将到位后才CDC和FDA充分调查的情况。疾病预防控制中心将与咨询委员会的免疫实践（ACIP）于4月14日召开会议，审查这些案件，并评估其意义。那么FDA将回顾分析，做好自己的调查。根据什么这些调查揪出，强生公司暂停要么被取消或设置到位。
“现在，这些不良事件似乎是极其罕见的。COVID-19疫苗的安全性是联邦政府的首要任务，我们采取以下COVID-19疫苗接种非常重视的健康问题的所有报告，”该声明说。而对于更多的疫苗指导，确保做到这一点的天你COVID疫苗，专家说后。
发生在六个女人的血液凝块。
已经有报道，与血液中的血小板水平低（血小板减少症）的组合称为脑静脉窦血栓形成（CVST）血块六个案件。这些案件的所有6人18岁到48中管理的暂停是部分女性“确保卫生保健提供社会知道这些不良事件的可能性，并且可以进行适当的识别和管理因独特的计划需要这种类型的血块的治疗，”声明说。
这种血凝块的治疗是从通常用于血液凝块给药治疗不同。根据该声明，“通常情况下，这种抗凝血药物肝素称为是用于治疗血液凝块。在这种背景下，给予肝素可能是危险的，需要给予替代疗法。”而对于更多的对生活的拍摄后，发现2.地方福西博士仍然不会去接种疫苗后。
这些血块似乎是一种极其罕见的发生。
虽然经历CVST的可能性是可怕的，专家要提醒你，这是一种极为罕见的事件。 “它的一个非常罕见的事件。你说的是百万分之一，而当你给剂疫苗的数百万，你会看到这样的事件，你不能在临床试验中看到仅仅是因为你没有数以百万计的人报名，”卡洛斯·德里奥，医学博士，在埃默里大学医学院在格雷迪卫生系统的行政副院长告诉美国有线电视新闻网4月13日。
虽然这是罕见的，里奥说，他认为暂停疫苗接种是正确的举措，直到专家明白这是怎么回事，以及如何继续前进。他赞扬机构进行优先疫苗的安全性。 “我要祝贺疾病预防控制中心和FDA的速度非常快跳就可以了，停止了疫苗接种，直到我们了解更多，真正试图了解发生了什么事情，” del Rio的补充。而对于更多的COVID疫苗的消息直接发送到您的邮箱，注册我们的日常时事通讯。
当心这种血凝块的迹象，如果你已经得到了强生公司疫苗。
根据声明，CVST和血小板减少的症状开始内谁经历他们的妇女6至13天接种疫苗的出现。声明敦促立即联系他们的卫生保健提供者“是谁已收到强生公司疫苗谁出现严重的头痛，腹痛，腿痛，或气短的三个星期内接种后的人”。而对于更多的疫苗效果，这一次疫苗可保护您免受所有变体，新的研究认为。
强生公司疫苗是同一种疫苗阿斯利康的。
Del Rio告诉CNN，血液凝固可能是由于约翰逊和约翰逊疫苗是腺病毒患有腺瘤疫苗，与Astrazeneca相同。虽然Astazeneca疫苗在美国未获得批准，但它已被授权于70多个国家。 AstraZeneca也导致了少量血小板血小板的异常血栓。据CNN称，欧洲药物局最近决定这些事件应简单地被列为疫苗的“非常罕见的副作用”。他们裁定了镜头的好处是值得的风险，但注意到人们应该寻找凝块的迹象。辉瑞和现代人是mRNA疫苗，它使用不同的机制来保护您免受covid。并且更多关于疫苗接种的未来，新的研究说，这是现代疫苗真正保护您的时间。
