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Johnson＆Johnson Covid疫苗，非常适合其一剂方案，在过去几个月里经历了少量的审判和磨难。由于链接，美国食品和药物管理局（FDA）短暂地暂停了疫苗血块然后带回流通。现在，纽约时报报告称，FDA迫使约翰逊和约翰逊抛弃6000万剂的Covid疫苗。由于在巴尔的摩中生产的植物中可能污染，数百万剂将被摧毁，它们在巴尔的摩中生产，由紧急生物溶解。

有关的：CEO说，如果你有约翰逊和约翰逊，那就是你的助推器。

该工厂的问题于4月开始返回 - 它在检查后发现了少数违规行为后，并未重新打开。最有问题的违规行为之一是可能的污染 Johnson＆Johnson疫苗与Astrazeneca的Covid疫苗的成分，纽约时报 报道。虽然在检查后约有170万剂的疫苗都有问题，但约翰逊和约翰逊只需要废弃他们的一小部分。 FDA告诉CNBC几批 不“适合使用”。

6月11日，FDA发布了一份声明，在做出决定之前，它“进行了彻底的审查 设施记录和制造商执行的质量检测结果。“考虑到持续的全球健康危机和审查结果，FDA决定挽救了一些批次的屠杀。该机构表示正在继续在紧急生物疗养植物中“通过问题工作”。

根据纽约时报，FDA计划让大约1000万剂量在美国分发或在国外分发，规定原子能机构不能保证出现突出的生物化遵循良好的制造实践，同时生产疫苗。约翰逊和约翰逊的剂量在美国在荷兰的一家植物中生产，因此他们不受这一可能污染的影响。

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在检查后，官员表示，紧急生物劳动力不再生产astazeneca的疫苗 并指示约翰逊和约翰逊直接控制每次植物的疫苗纽约时报。彼得克斯，博士，FDA的顶级疫苗监管机构在声明中表示，“在紧急生物制度准备恢复制造业务时与纠正措施恢复制造业务以确保遵守FDA当前的良好制造实践要求。”

虽然美国拥有丰富的辉瑞和现代疫苗，但失去了6000万剂约翰逊和约翰逊为总统提出了一个问题Joe Biden's 计划在国外发送疫苗。纽约时报 报告说，管理局计划共享约翰逊和约翰逊和阿斯塔州科科迪德疫苗的剂量，但该计划在FDA对新兴生物制度设施的审查中被推迟。

有关的：CDC表示，这种延迟的疫苗副作用现在更频繁地出现。