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最近激增 在COVID情况下，住院和死亡人数有优势的国家。即使是人谁是完全接种疫苗有关，与突破性感染 所报告并扭转他们的中心疾病控制和预防中心（CDC）无掩模指导 用于接种的个体。虽然专家认为接种疫苗仍是保护自己免受COVID，尤其是严重的疾病，研究人员正在研究疫苗是否随着时间的推移不太有效的最佳途径。事实上，辉瑞公司的CEO刚透露，辉瑞公司的药效开始下降，因为早在两个月 之后人们获得他们的第二个剂量。

有关的：40％的人谁得到严重COVID辉瑞公司都有一个共同点后。

在CNBC的的7月29日发作找的零钱辉瑞CEO阿尔伯特·巴拉 讨论了新的调查结果公司资助的研究，这还没有经过同行审查，但被早在medRxiv预印本释放。研究人员评估了疫苗的功效，适用于美国各地的超过44,000辉瑞收件人和其他国家的超过六个月的课程。

据研究，人接受第二剂后，用抗感染功效一百分之96.2的疫苗是1周和2月之间最保护。但研究人员也发现，每两个月，疫苗的有效性大约是6％下降。两人之间以不到四个月的时间，辉瑞的疫苗已经下降到90.1个百分点。

之后辉瑞的功效“四到六个月约为84％，”巴拉说。尽管是针对症状的感染略少的保护，这些结果表明，该疫苗仍然是四个月后，非常有效。而在抗严重疾病的保护方面，辉瑞的疫苗没有动摇，停留在97％左右。

当被问及是否是正常的疫苗的疗效，以这样的方式只是四到六个月后回落，巴拉放心，这“并不少见。”不过，他确实说，这项研究证实了第三剂量的需要，并补充说研究是三角洲变种兴起之前完成。

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“好消息是，我们是非常，非常有信心，第三剂量，一个助推器，将肩负起免疫反应的水平，这将是足够的，以防止三角洲变种，”他说。据巴拉，辉瑞计划在八月中旬正式提交数据到约三分之一COVID疫苗剂量的好处美国监管机构。

然而，当辉瑞公司首次宣布计划这么快就推加强注射，美国监管机构并没有在船上。 7月8日，美国食品和药物管理局（FDA）和疾病预防控制中心发布的联合声明对辉瑞公司的推，坚持认为，“美国人谁已经完全接种疫苗不需要在这个时候加强针。”

按照声明中，FDA，CDC和美国国立卫生研究院（NIH）正在参与“基于科学的，严格的工艺”，以确定是否，以及何时，一个加强疫苗可能是必要的。 “这个过程需要考虑的实验室数据，临床试验数据，和队列数据可以包括从具体的制药公司的数据，但不完全依赖于这些数据，”该机构说。

其他健康专家都没有表达了加强接种的关注，现在要么，特别是考虑到许多国家还没有得到足够的疫苗剂量提供第一或第二枪的事实。 “没有足够的证据，现在要支持，这是某种善用资源，“娜塔莉·迪恩博士，在亚特兰大埃默里大学的生物统计学家告诉纽约时报。

有关的：新的学习说，辉瑞仅对Δ变体有效，如果您这样做，新的研究。