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专家已经来回走到了一个必要性第三剂量 对于批准用于美国的Covid疫苗，而一些专家则相信a助推器射击 对于预防Δ的变体并减轻衰弱的功效是必要的，其他人认为疫苗足够保护，没有额外剂量。现在，辉瑞公司发布了新数据，该数据显示了其Covid疫苗的第三剂量“强烈”促进了达达型变体的保护，为另一个射击进行了案例。

有关的：新的学习说，辉瑞仅对Δ变体有效，如果您这样做，新的研究。

根据7月28日共享的新数据辉瑞，其疫苗的助推器可能会提供超出标准两剂量创造的保护。这数据表明 获得第三剂量的人18至55岁的人认为他们的抗体水平与第二剂量后的δ变异射击超过五倍。同时，65至85岁的人在助力器射击后在抗体中看到了更大的刺激。第三种剂量使人们在这个年龄段括号超过11倍的抗体增加，而与它们追随其第二剂量。

研究人员认为，与剂量三次相比，“Δ中和剂量达到Δ中和阶段中和估计可能增加100倍。”辉瑞表示，助推器不仅可以防止达三角洲变种，还可以加强对其他菌株的保护。根据数据，抗体水平对南非首次鉴定的先前优势的Covid变体和β变体，在第三剂量之后也显着增加。

辉瑞的新研究似乎似乎建议两剂可能不足以防止达达变体的传播。每华尔街日报，7月5日在以色列的研究发现辉瑞疫苗是效果较低 在保护比其他菌株的δ变体上。在由变体引起的大规模爆发期间收集数据。据以色列的卫生部介绍，辉煌疫苗为爆发期间对Covid感染有效的64％有效。以前，疫苗被证明为94％有效免疫感染。然而，甚至δ迅速传播，辉瑞疫苗仍然有效，仍然有效预防严重疾病，从临床试验中减少了3％。

此外，辉瑞公司于7月8日宣布，以色列卫生部的一项研究发现，疫苗疗效“在预防感染和症状性疾病方面存在疫苗接种后六个月下降。“虽然疫苗继续有效地在预防六个月后预防严重疾病，但该公司希望获得第三剂批准的批准。该公告称，该公司将在8月份寻求授权授权其Covid疫苗的助推器。

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Moderna和Johnson＆Johnson也盯着他们各自疫苗的助推器。在6月8日的行动峰会中福布斯健康期间，现代首席执行官Stéphanebancel. 说美国目前的疫苗不够提供免疫 对于长期来说，尤其是新的变体出现和传播。他觉得在不久的将来需要助推器，但他不确定何时。

“我认为明年秋天，我们作为一个社区应该宁愿是两个月的早期提升超过两个月太晚了。而且没有办法何时应该提升人们，”BANCEL说。 “鉴于我们与全新病毒非常不确定的数据都是不发展的，我认为早期谨慎且提升，在2022年或2021年晚期的提升阶段，这是一个大流行阶段的明智。”

约翰逊＆约翰逊处于略微不稳定的情况下，由于其疫苗并未证明在预防其他人的症状感染方面没有得到有效。Angela Rasmussen.，博士学位，病毒专家和研究科学家与疫苗和传染病组织（Vido）敦促任何让约翰逊和约翰逊疫苗的人考虑获得助推器 尽早。 “我鼓励您与您的提供商交谈，了解这是否应该考虑一下，”Rasmussen在6月22日在Twitter上写道。“如果你住在一个整体低疫苗的社区，我建议你强烈考虑这样做。 “她补充说，获得辉瑞或现代的助推器，而不是另一种剂量的约翰逊＆约翰逊可能是明智的。

有关的：如果在PFizer剂量之间这样做，则可能从Delta Variant更安全 。