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终于接种疫苗后，你可能已经觉得自己担心捕捉捕捉的covid落后于你。不幸的是，Delta Variant有复杂的东西。作为更具传染性的压力 在美国的病毒 - 现在的占主导地位 - 继续扩散远远宽阔，疫苗的人担心突破性Covid感染的可能性。虽然这些案件的绝大多数乐趣，但最近的一项研究发现，那些获得辉瑞疫苗的人可能甚至不如预期的突破δ变异感染的保护。

有关的：如果您在辉瑞疫苗之前这样做，可能会受到更受保护的。

由NFRECENCE和MAYO CLINIC进行的预印学生发现辉瑞的有效性下降了 基本上在达到Δ变体时。 8月8日研究得出结论认为，当Delta是主要的变种时，疫苗在7月份对病毒有效42％。这是对临床试验中疗效95％的疫苗的保护的显着下降。 “如果那不是一个叫醒服务，我不知道是什么，“一个高级拜登官员告诉阿里斯。

该研究表明，比较了两种mRNA疫苗，辉瑞和现代的有效性。数据通过Mayo诊所卫生系统通过1月至7月的月份编制。最初，研究发现，现代疫苗有效免受感染有效，而辉瑞效率为76％，有效免受感染。并且疫苗对住院和严重疾病更具保护性。现代疫苗的疫苗92％的患者抵抗住院治疗，辉瑞的效果有效85％。

但是，当Delta Variant于7月份变得更加普遍时，疫苗的有效性显着下降。在那个月，现代人的感染有效76％，辉瑞公司只有42％有效。 “基于我们到目前为止的数据，它是[两个]因素的组合，”研究潜在文作者静音Soundararajan.，博士告诉Axios。 “现代疫苗很可能 - 比Delta是主要菌株的区域中的辉瑞疫苗更有可能更有效，并且辉水剂疫苗似乎具有较低的有效性耐用性。”

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虽然该数据有关，但AXIOS指出，尚未显示疫苗对严重疾病的保护，或者在Δ变体的面上显着减少。专家谨慎，公众在进行更多研究之前不要恐慌这些结果。 “这是在我们应该接受其有效性之前需要确认的那种令人惊讶的发现，”康奈尔病毒学家约翰摩尔，博士告诉Axios。

辉瑞在一份声明中表示，该公司预计“能够在决定这样做之后大约100天在大约100天内开发和生产制造和生产量身定制的疫苗，而受到监管批准。” 7月28日，PFizer共享数据发现一个助推器射击 它的疫苗可以提供超出标准两剂量创造的保护。

该数据表明，获得第三剂量的18至55岁的人认为他们的抗体水平与δ变异的抗体水平从第二剂量后的δ变异上升超过五倍。同时，65岁至85岁的人经历了11倍的抗体增加。研究人员认为，与剂量三次相比，“Δ中和剂量达到Δ中和阶段中和估计可能增加100倍。”

在6月8日的行动峰会中福布斯健康期间，现代首席执行官Stéphanebancel. 承认目前的双剂量方案可能不够长期保护人民，特别是随着新的变种出现。 Bancel预测，现代助推器将在秋季或冬季的某个时候开始。

“我认为明年秋天，我们作为一个社区应该宁愿是两个月的早期提升超过两个月太晚了。而且没有办法何时应该提升人们，”BANCEL说。 “鉴于我们与全新病毒非常不确定的数据都是不发展的，我认为早期谨慎且提升，在2022年或2021年晚期的提升阶段，这是一个大流行阶段的明智。”

有关的：辉瑞刚刚说这是“强烈”促进了三角洲变体的保护。