Good Lifestyle

Hindi katulad mga produktong over-the-counter , maaari lamang tayong makakuha ng access sa mga iniresetang gamot kabilang ang mga antibiotics lamang kapag itinuturing na mga doktor na kinakailangan. Sa maraming mga kaso, sila ang pinakamahusay at pinakamabilis na paraan upang sipain ang isang impeksyon at tulungan ang isang pasyente na maging mas mahusay na muli. Ngunit ngayon, ang U.S. Food & Drug Administration (FDA) ay nagbabala na ang isang antibiotic ay naalala sa isang hindi sinasadyang "sobrang makapangyarihang" dosis na maaaring naglalaman nito.

Kaugnay: Walmart at Target na mamimili, Mag -iingat: Ang mga sikat na tarong naalala sa "malubhang" pagkasunog . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Sa isang alerto na nai-post noong Marso 27, inihayag ng ahensya na nakabase sa New Jersey Amneal Pharmaceutical , LLC, ay kumukuha ng apat na maraming vancomycin hydrochloride para sa oral solution, USP, 250 mg/5ml. Ang apektadong produkto ay nakabalot sa 80 ml bote na may maraming numero 22613003A; 150 ml bote na may maraming mga numero 22613004A at 22613005A; at 300 ml-sized na bote na may maraming numero 22613005B. Ang lahat ng mga bote ay may label na may petsa ng pag -expire "09/2025."

Ayon sa paunawa ng pagpapabalik, ang antibiotic "ay pinangangasiwaan nang pasalita para sa paggamot ng enterocolitis na dulot ng Staphylococcus aureus (kabilang ang mga strain na lumalaban sa methicillin) at antibiotic na nauugnay sa pseudomembranous colitis na sanhi ng C. difficile . "Ang mga produkto ay ipinamamahagi sa buong bansa sa pagitan ng Nobyembre 9, 2023, at Peb. 20, 2024.

Ang mga pasyente ng may sapat na gulang ay dapat lamang makatanggap ng isang maximum na 2 gramo ng gamot bawat araw. Gayunpaman, ang isang error sa pagmamanupaktura ay humantong sa naalala na mga pakete na napuno ng hanggang sa apat na gramo ng solusyon. Dahil ang ilang mga pasyente na kumukuha ng gamot ay maaaring magkaroon ng mga nagpapaalab na isyu sa kanilang mga bituka na gumawa ng "makabuluhang systemic pagsipsip" na mas malamang, maaari silang mapanganib para sa mga malubhang epekto - lalo na kung sila ay nagdurusa din sa sakit sa bato o pagkabigo.

Sa ngayon, walang naiulat na mga kaso ng masamang mga pangyayaring medikal na may kaugnayan sa naalala na produkto. Ayon sa paunawa ng pagpapabalik, ang mga mamimili na kasalukuyang may gamot ay dapat na maingat na suriin ang kanilang bote at itigil ang paggamit nito kaagad kung naselyohang ito sa isa sa mga naalala na mga numero.

Dapat silang maabot ang kumpanya para sa karagdagang impormasyon sa pagbabalik ng produkto sa pamamagitan ng pagtawag sa 1-833-582-0812 Lunes hanggang Biyernes mula 8:00 a.m. hanggang 5:00 p.m. Eastern Standard Time (EST), o email [protektado ng email] . Dapat din silang makipag -ugnay sa kanilang doktor kung naniniwala sila na nakaranas sila ng anumang mga isyu sa kalusugan mula sa pagkuha ng antibiotic.

Hindi ito ang tanging oras kamakailan na ang mga isyu sa dosis ay humantong sa isang paggunita. Noong Pebrero, inihayag ng FDA na Nordic Naturals ay hinila ang isang pulutong nito Nordic Naturals ng bitamina D3 ng Nordic Baby , 0.76 fl. Oz (22.5 ml), 400 IU (10mcg) D3 bitamina D supplement mula sa mga tindahan. Sinabi ng paunawa na ang isang "error sa pagmamanupaktura" ay humantong sa "isang nakataas na bitamina D3 dosage" na maaaring maging sanhi ng potensyal na malubhang epekto sa mga sanggol, kabilang ang pagsusuka, pagkawala ng gana, nadagdagan ang uhaw, madalas na pag -ihi, at "kawalan ng kakayahang umunlad."