Good Lifestyle

Kapag ipinagkatiwala mo ang iyong kalusugan sa isang doktor, maaari mong isipin na ang dalawa sa iyo ay ang tanging mga partido na gumagawa ng mga mahahalagang tawag tungkol sa iyong kagalingan. Ngunit ang pangalawa ng iyong doktor ay kumukuha ng isang reseta ng reseta, ang bilog ng tiwala ay lumalawak upang isama ang mga kumpanya ng parmasyutiko at mga ahensya ng regulasyon. Sa kasamaang palad, tulad ng alam nating lahatNaalala ng high-profile kung saan ang mga gamot ay kinuha sa merkado, ang industriya ng parmasyutiko kung minsan ay nagkakamali. Habang ang lahat ng mga gamot ay may mga panganib at benepisyo, ang ilang mga produkto ay napatunayan ang kanilang sarili na simpleng mapanganib na gawin, na nagiging sanhi ng maiiwasan - at hindi maibabalik - nasira, o kahit na kamatayan.

Samantala, maraming mga gamot na may malubhang epekto ang nananatili sa merkado, o bumalik pagkatapos ng aMaikling pagpapabalik. Kailangan ng maraming para sa mga gamot na mahila mula sa mga istante nang permanente - ngunit nangyayari ito. Magbasa upang malaman ang tungkol sa apat na gamot ay malamang na hindi na magreseta muli ang mga doktor, at marinig ang mga nakakagulat na kwento kung bakit hindi na sila inireseta.

Basahin ito sa susunod:Ang mga pangunahing parmasya ay humaharang sa karaniwang pang -araw -araw na gamot na ito.

Ang Vioxx ay isang inhibitor ng COX-2 na dating karaniwang ginagamit upang gamutin ang arthritis. Ngunit noong 2004, ang tagagawa ng gamot na si Merck & Co, ay nag -alis sa merkado nang masira ang balita na na -link ito sa 88,000 atake sa puso sa pagitan ng 1999 at 2003 - 38,000 na kung saan ay nakamamatay. Sa oras na ito ay nakuha mula sa merkado, tinatayang higit sa 20 milyong mga pasyente ang kumuha ng gamot. Noong 2007, naabot ni Merck ang isang4.85 bilyong dolyar na pag -areglo Upang malutas ang libu -libong mga demanda - ang pinakamalaking pag -areglo ng gamot sa kasaysayan, ayon sa NPR.

"Mayroong tiyak na pangangailangan para sa mga inhibitor ng COX-2, ngunit sa huli sila ay ipinagbibili nang hindi wasto ng mga kumpanya ng parmasyutiko sa mga manggagamot upang gumamit ng mas mataas na dosis," sabiWilliam Soliman, PhD, BCMAs, tagapagtatag at CEO ngAccreditation Council for Medical Affairs (ACMA) at isang executive ng parmasyutiko na dati nang nagtrabaho kasama si Merck. "Sa palagay ko, humantong ito sa ilan sa panganib ng cardiovascular," sabi ni SolimanPinakamahusay na buhay.

Valdecoxib, branded as Bextra, is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that wasKapag inireseta bilang isang reliever ng sakit. Gayunpaman, noong 2005, nalaman ng mga mananaliksik na ang gamot ay nagdulot ng malubhang, at kung minsan ay nakamamatay, mga komplikasyon sa cardiovascular tulad ng atake sa puso at stroke. Bihirang, ang Bextra ay natagpuan din na maging sanhi ng dalawang potensyal na nakamamatay na reaksyon ng balat na kilala bilang Stevens-Johnson syndrome at nakakalason na epidermal necrolysis.

Ang pagkakaroon ng tinukoy na ang Bextra ay walang partikular na kalamangan sa mga katulad na mga reliever ng sakit na hindi naging sanhi ng mga malubhang komplikasyon, angLumipat ang FDA upang itigil ang paggamit nito.

Si Lorcaserin, na may branded bilang Belviq o Belviq XR, ay dati nang inireseta bilang isang gamot na pagkawala ng timbang matapos na maaprubahan noong 2012. Gayunpaman, noong 2020 ay inutusan ng FDA ang mga doktor na itigil ang pagrereseta ng lorcaserin matapos ang isang pag-aaral ay nagsiwalat ng isang link sa pagitan ng gamot at kanser.

"Ginagawa namin ang pagkilos na ito dahil naniniwala kami na angAng mga panganib ng Lorcaserin ay higit sa mga pakinabang nito Batay sa aming nakumpletong pagsusuri ng mga resulta mula sa isang randomized na klinikal na pagsubok sa pagtatasa ng kaligtasan, "ang FDA ay sumulat sa pag -anunsyo ng pagpapabalik nito." Ang mga propesyonal sa pangangalaga sa kalusugan ay dapat ihinto ang pagrereseta at dispensing lorcaserin sa mga pasyente. Makipag -ugnay sa mga pasyente na kasalukuyang kumukuha ng lorcaserin, ipaalam sa kanila ang pagtaas ng paglitaw ng cancer na nakikita sa klinikal na pagsubok, at hilingin sa kanila na itigil ang pagkuha ng gamot. Talakayin ang mga alternatibong gamot sa pagbaba ng timbang o mga diskarte sa iyong mga pasyente, "pinapayuhan ng regulasyon ng katawan.ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Para sa higit pang mga balita sa kalusugan na ipinadala nang direkta sa iyong inbox,Mag -sign up para sa aming pang -araw -araw na newsletter.

Ang Efalizumab, na may tatak bilang Raptiva, ay isang beses na lingguhang iniksyon na gamot na ginamit upang gamutin ang mga matatanda na may katamtaman hanggang sa malubhang psoriasis ng plaka. Gayunpaman, noong 2009, inilunsad ng tagagawa nito "Isang kusang -loob, phased withdrawal ng produkto mula sa merkado ng Estados Unidos. "

Iyon ay dahil nalaman ng mga siyentipiko na ang gamot ay naka -link sa progresibong multifocal leukoencephalopathy (PML), isang bihirang ngunit malubhang sakit na neurological na sanhi ng isang virus na nakakaapekto sa gitnang sistema ng nerbiyos. Sa paunawa ng pag -alis ng droga nito, nabanggit ng FDA na mayroong "walang kilalang epektibong paggamot para sa PML," at habang hindi malamang para sa sinumang indibidwal na kumukuha ng Raptiva upang mabuo ang sakit, maaari itong maging nakamamatay sa mga taong nagkontrata nito.

Nag-aalok ang Pinakamahusay na Buhay ang pinaka-napapanahon na impormasyon mula sa mga nangungunang eksperto, bagong pananaliksik, at mga ahensya ng kalusugan, ngunit ang aming nilalaman ay hindi inilaan upang maging isang kapalit para sa propesyonal na gabay. Pagdating sa gamot na iyong iniinom o anumang iba pang mga katanungan sa kalusugan na mayroon ka, palaging kumunsulta nang direkta sa iyong tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan.