Ang karaniwang iniresetang gamot na ito ay naalaala lamang
Ang isang sangkap na nagiging sanhi ng kanser ay nagbukas ng alarma, ayon sa Food and Drug Administration (FDA).
Ang mga pasyente sa buong bansa ay kailangang suriin ang kanilang mga cabinet ng gamot sa linggong ito bilang isang malawak na iniresetang gamot ay naalaala ng tagagawa. Kung natatanggap moPaggamot para sa uri ng diyabetis, at inireseta Metformin Hydrochloride pinalawig-release tablets, ito ay nakakaapekto sa iyo. Ang alerto ay inisyu ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) na may kaugnayan sa Indian pharmaceutical company Marksans Pharma Limited sa mga batayan na ang kanilang bersyon ng mga tablet ay naglalaman ng mas mataas na antas ng N-nitrosodimethylamine (NDMA) kaysa sa mga katanggap-tanggap na pang-araw-araw na limitasyon sa paggamit. Ang NDMA ay nakalista bilang "isang probable carcinogen ng tao," na nagtataas ng panganib ng kanser. Basahin sa upang malaman ang higit pa, at para sa isa pang kamakailang pagpapabalik na dapat sa iyong radar,Ang dalawang karaniwang mga produkto ng banyo ay naalaala lamang.
Ang Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets ay karaniwang ibinibigay sa mga pasyente upang babaan ang kanilang mga antas ng glucose at ibinebenta sa ilalim ng tatak ng pangalan ng Tapikin Labs, Inc. Ang pagpapabalik na ito ay nalalapat sa mga tablet na 500 mg at 750 mg na laki. A.Katulad na pagpapabalik ng produkto. Nagsimula nang mas maaga ang tag-init at pitong iba pang mga kumpanya ng parmasyutiko na ngayon ay nagbigay ng mga recall para sa mga katulad na dahilan.
Karamihan sa mga tablet na gumagamit ng NDMA gawin ito sa isang ligtas na antas. Ano ang hindi maliwanag-at kasalukuyang nasa ilalim ng pagsisiyasat ng FDA-kung saan ang NDMA ay mula sa orihinal at kung paano ito natapos sa mga produktong ito sa mga dami na mayroon ito.
Nagbigay ang FDA ng isang listahan ng mga produkto na kung saan ang pinakabagong pagpapabalik ay nalalapat, na may mga numero ng national drug code upang payagan ang pagkakakilanlan. Ang mga tablet ay alinman sa embossed sa mga numero 101 o 102 sa isang gilid, at walang marka sa iba. Kung mayroon kang alinman sa mga ito sa iyong cabinet ng gamot, kontakin ang iyong doktor at parmasya para sa karagdagang payo.
Pinakamahalaga, pinapayuhan ng FDA na "pagkuha ng mga pasyenterecalled metformin. Dapat patuloy na kunin ito hanggang ang isang doktor o parmasyutiko ay nagbibigay sa kanila ng kapalit o ibang opsyon sa paggamot. Maaaring mapanganib para sa mga pasyente na may type-2 na diyabetis upang ihinto ang pagkuha ng kanilang metformin nang hindi unang nakikipag-usap sa kanilang propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan. Ang mga pasyente ay dapat na bumalik hindi nagamit na recalled metformin sa kanilang parmasyutiko kapag nakuha nila ang kanilang mga bagong gamot. "Para sa higit pang mga produkto na pinagbawalan, tingnanNaalala lamang ng FDA ang 21 sikat na pagkain ng aso para sa nakapangingilabot na dahilan.
At narito ang naalaala ng Metformin Hydrochloride na pinalawak na mga tablet na naglabas upang tumingin para sa:
Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP 500 mg
90 Bilang: 49483-623-09.
100 Mga Bilang: 49483-623-01.
500 Bilang: 49483-623-50.
1000 Mga Bilang: 49483-623-10.
Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP 750 mg
100 Mga Bilang: 49483-624-01.
At para sa mas kamakailan-lamang na mga recall ng medikal, basahin sa.
Np thyroid.
Naalala ng Acella Pharmaceuticals, LLC ang kanilang 15-mg at 120-mgNp thyroid. Thyroid tablets, pagkatapos ng pagsubok natagpuan ang mga ito upang maging sub potent. Ang produkto ay maaaring may mababang bilang 87 porsiyento ng may label na halaga ng key ingredient Levothyroxine, ang FDA Reports.
Red-E.
ItoAng male enhancement tablet ay naalaala Sa kabuuan ng tagagawa nito, ang protina shoppe, dahil sa pagkakaroon ng hindi ipinahayag na sahog sildenafil. "Ang pagkakaroon ng sildenafil sa Red-E ay nagpapakita ng isang hindi naaprubahang gamot kung saan ang kaligtasan at pagiging epektibo ay hindi naitatag at, samakatuwid, ay nagpapabatid," ang mga tala ng FDA.
Goldenseal root powder.
Naalala ni Maison Terre ang lahat ng kanyang goldenseal root powder, pagkatapos ng isang pagtatasa ng laboratoryo ng FDA na natagpuan ang pulbos na "kontaminado sa iba't ibang mga mikroorganismo kabilang angEnterobacter cloacae, cronobacter sakazakii, cronobacter dublinensis, Bukod sa iba pa."
Kore Organic Watermelon CBD Oil.
Pumili ng maraming Kore Organic's Watermelon CBD Oil Tincture ay naalaala pagkatapos na sinubukan ng Florida Department of Agriculture at mga serbisyo ng mamimili ang isang random na sample ng produkto at natagpuan na itonaglalaman ng mataas na antas ng lead.