Good Lifestyle

Ang mga dna kit ng bahay ay naging hindi kapani-paniwalang sikat sa mga araw na ito. Gusto mong malaman kung saan nagmula ang iyong mga ninuno? Magpadala ng cotton swab saAncestrydna.. Naghahanap upang mahanap angpinakamahusay na paraan upang mawalan ng timbang. Batay sa iyong mga gene?Homedna's. nakuha mo sakop. Ngunit kung naisip mo na ang pagpapadala sa isang sample ng laway ay maaaring matukoy kung ikaw ay mas may panganibkanser sa suso o hindi, isipin muli.

Mga mananaliksik sa Genetic Information Company.Imbita Tumingin sa 23andMe's Brca test, na sinasabing subukan para sa tatlong karaniwang variant sa BRCA1 at BRCA2 genes na nagpapahiwatig ng isang nadagdaganPanganib ng kanser sa suso. Ngunit natuklasan ng mga mananaliksik na ang pagsubok sa bahay ng kumpanya ay halos halos 90 porsiyento ng mga pagkakataon. Kapag ang mga may-akda ng pag-aaral ay nagtaguyod ng higit sa 4,700 mga pasyente na may kilalang BRCA1 o BRCA2 mutation upang kumuha ng isang pagsubok sa bahay, 12 porsiyento lamang ang natanggap na positibong resulta. Ang iba pang 88 porsiyento? Ang kanilang mga mutasyon ay nahulog sa 1,000+ na 23AndMe ay hindi sumusubok.

Matagal nang naging mahaba ang mga pagsubok sa mutation ng 23AndMecriticized., Ngunit ang pag-aaral ng Invitae na iniharap sa buwang ito sa American College of Medical Genetics at Genomics Annual Meeting-ay ang unang nagpapakita kung gaano lamang sila limitado.

Kahit na ang pagsubok ng BRCA ng 23AndMe ay pinahintulutan ng.Federal Drug Administration., ang organisasyon ay nagbababala na "ang isang negatibong resulta ay hindi pinahihintulutan ang posibilidad na ang isang indibidwal ay nagdadala ng iba pang mga mutasyon ng BRCA na tumaaspanganib ng kanser. "Sinasabi rin nila na ang mga resulta ng pagsubok" ay hindi dapat gamitin bilang isang kapalit para makita ang iyong doktor para saMga screening ng kanser. "Gayunpaman, maraming mga mamimili ang tumatanggap lamang ng negatibong resulta at iniisip na ang mga ito ay nasa malinaw.

"Ang mga tao ay may karapatan sa kanilang sariling genetic na impormasyon, ngunit sa karapatang iyon ay isang responsibilidad,"Dr. Robert C. Green., isang propesor sa Harvard Medical School, sinabi saNew York Times.. "Kung pupunta ka sa paligid ng medikal na mainstream, basahin ang mga caveat."

23Ang tumugon sa pag-aaral, pagtawag ng maraming interpretasyon ng mga natuklasan ni Ivitae na "nakaliligaw."

"Tinutulungan ang mga tao na maunawaan ang kanilang genetic na impormasyon ay core sa aming misyon at napakalinaw namin sa aming mga customer na ang aming ulat ng BRCA1 / BRCA2 ay sumusubok lamang para sa tatlo sa libu-libong posibleng genetic variant sa mga gene na ito,"Jeffrey Pollard., MD, 23AndMe's director of medical affairs, sinabi sa isang pahayag. "23AndMe tests para sa mga variant na ito dahil sila ay tatlo sa pinaka mahusay na pinag-aralan at nagdadala ng malinaw, dokumentado panganib para sa dibdib at ovarian cancer. ... Bilang bahagi ng proseso ng pagsusuri ng FDA, ipinakita namin na ang aming pagsubok ay higit sa 99 porsiyento analytically tumpak para sa Ang mga ulat sa panganib sa kalusugan ng genetiko na aming ibinibigay. "

At kung nag-aalala ka tungkol sa iyong panganib sa kanser sa suso, tingnan ang mga ito40 mga paraan upang maiwasan ang kanser sa suso pagkatapos ng 40..

Upang matuklasan ang higit pang mga kamangha-manghang mga lihim tungkol sa pamumuhay ng iyong pinakamahusay na buhay,pindutin ditoUpang sundan kami sa Instagram!