Good Lifestyle

KailanMga iniresetang gamot sa pamamagitan ng aming mga doktor, hindi namin karaniwang iniisip nang dalawang beses. Sa kasamaang palad, sa anumang gamot, may mga madalas na panganib na maaaring hindi ganap na maisasakatuparan hanggang sa maraming taon-lalo na para sa mga taong may ilang mga kondisyon. Ang U.S. Food and Drug Administration (FDA) ay nagbabala na ngayon tungkol sa isang gamot na maaaring dagdagan ang mga problema sa puso para sa mga tumatagal nito. Basahin sa upang malaman kung kinukuha mo ang gamot na ito, at para sa higit pang patnubay ng FDA,Nagbigay ang FDA ng isang bagong babala tungkol sa mga sakit sa sakit na OTC.

Nagbigay ang FDA ng isang pahayag noong Pebrero, ang mga Amerikanong Amerikano na "ang mga paunang resulta mula sa isang paunang klinikal na pagsubok" sa Xeljanz ay nagpakita ng isangnadagdagan ang panganib ng malubhang problema sa puso bilang isang resulta ng gamot. Ang gamot na ito-na isang arthritis at ulcerative colitis drug na inuri sa ilalim ng generic na pangalan na tofacitinib-ay inihambing ng administrasyon sa isa pang uri ng gamot na tinatawag na tumor necrosis factor (TNF) na inhibitor, na tinatrato din ang arthritis. Ayon sa mga natuklasan sa pagsubok, pinatataas din ni Xeljanz ang panganib ng kanser sa isang tao kung ihahambing sa mga itinuturing na may TNF inhibitor sa halip. At para sa higit pang mga alalahanin sa gamot,Kung ikaw ay tumatagal ng Tylenol sa ito, ang iyong atay ay nasa panganib, sinasabi ng mga eksperto.

Si Xeljanz ay inaprobahan ng FDA noong 2012 upang gamutin ang rheumatoid arthritis (RA) sa mga pasyente na hindi tumugon nang maayos sa isa pang rheumatoid arthritis medicine, methotrexate. Pagkatapos, noong 2017, inaprubahan din ng FDA ang Xeljanz upang gamutin ang mga pasyente na may psoriatic arthritis (PSA) na hindi rin tugon sa methotrexate o iba pang katulad na mga gamot. Sa wakas, noong 2018, inaprubahan ng FDA ang gamot upang gamutin ang isa pang kondisyon na tinatawag na ulcerative colitis, na isang talamak na nagpapasiklab na sakit na nakakaapekto sa colon. "Ang tofacitinib ay gumagana sa pamamagitan ng pagbaba ng aktibidad ng immune system; ang isang sobrang aktibong immune system ay nag-aambag sa RA, PSA, at ulcerative colitis," sabi ng FDA. At para sa higit pang impormasyon sa petsa,Mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.

Noong Pebrero 2019 at Hulyo 2019, binabalaan ng FDA na ang pansamantalang mga resulta ng pagsubok ay nagpakita ng mas mataas na panganib ng mga clots ng dugo at kamatayan mula sa paggamit ng Xeljanz sa isang mas mataas na dosis ng dalawang beses na dosis. Ayon kayPage ng Impormasyon ng Medication Mula sa FDA, ang mga pasyente na ginagamot sa Xeljanz ay din sa isang "mas mataas na panganib para sa pagbuo ng malubhang impeksiyon na maaaring humantong sa ospital o kamatayan." Ang mga impeksiyon na nag-ulat na naganap ay ang aktibong tuberculosis, nagsasalakay na mga impeksyon sa fungal, pati na rin ang mga impeksyon sa bacterial at viral. At para sa higit pang mga babala sa gamot,Ang FDA ay naglabas ng isang bagong babala tungkol sa OTC pain reliever.

Si Xeljanz ay nilikha ng Pfizer ng Kumpanya, na nag-ulat na ang gamot na ito ay angpinaka-inireseta jak inhibitor. Upang gamutin ang katamtaman sa malubhang rheumatoid arthritis bilang ng Mayo 2020. At bilang ng 2019, iniulat ng kumpanya na ang humigit-kumulang na 196,000 na pasyente sa U.S. ay ginagamot para sa alinman sa rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, o ulcerative colitis gamit ang Xeljanz.

Sa kabila ng mga babala, hinihiling ng FDA na ang sinuman ay inireseta Xeljanz hindi itigil ang pagkuha ito sa kanilang sarili. "Ang mga pasyente ay hindi dapat huminto sa pagkuha ng tofacitinib nang walang unang pagkonsulta sa iyong mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan, tulad ng paggawa nito ay maaaring lumala ang iyong kalagayan," sabi ng administrasyon sa kanilang babala. "Makipag-usap sa iyong mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan kung mayroon kang anumang mga katanungan o alalahanin."

Gayunpaman, kung nakakaranas ka ng biglaang kakulangan ng paghinga, sakit ng dibdib na lumalala sa paghinga, pamamaga ng isang binti o braso, sakit sa binti o kalungkutan, o pula o kulay na balat sa masakit o namamaga na binti o braso, hinihiling ng FDA na ikaw Pansamantalang itigil ang pagkuha ng tofacitinib at humingi agad ng emerhensiyang pangangalagang medikal, dahil ang mga ito ay maaaring mga sintomas ng isang dugo clot. At higit pa sa iyong kalusugan sa puso,Kung nakikita mo ito sa iyong balat, mas mataas ang panganib sa atake ng iyong puso, sabi ng pag-aaral.