90 porsiyento ng mga tao na may ALS mayroon itong karaniwan, sinasabi ng mga eksperto
Kapag ang probing family histories ng mga tao na may ALS, napansin ng mga mananaliksik na nakakagulat na commonality.
Amyotrophic lateral sclerosis, mas kilala bilang.ALS o Lou Gehrig's disease., Ay isang bihirang neurological disorder na humigit-kumulang 20,000 U.S. residente ay nakatira sa panahon ng anumang naibigay na taon. At habang ang iyong mga pagkakataon na makatanggap ng diagnosis ng ALS ay maaaring medyo mababa, ang pagbabala para sa mga taong may ALS ay katakut-takot. Ayon sa mga sentro para sa kontrol at pag-iwas sa sakit (CDC), ang mga pasyente na may karaniwan aymabuhay lamang dalawa hanggang limang taon Matapos ang unang pagpapakita ng mga sintomas, na karaniwang kasama ang kahinaan ng kalamnan o paninigas, spasms, pagkapagod, at kahirapan sa paglunok, bukod sa iba pa.
Alam ng mga mananaliksik na ang mga sintomas na ito ay lumitaw dahil sa sakitna umaatake sa mga neuron ng motor sa utak at spinal cord nakailangan para sa paggalaw ng kalamnan, ngunit ang root sanhi ng ALS ay pa rin sa kasamaang palad hindi kilala. E.Sinasabi ng XPerts na ang parehong genetic at kapaligiran na mga kadahilanan ay malamang na gumaganap ng isang papel. Sa katunayan, mayroong isang genetic factor na maaaring magbigay sa iyo ng isang pananaw sa iyong panganib na antas. Basahin ang sa upang matuklasan ang isang bagay 90 porsiyento ng mga tao na may ALS ay may karaniwan.
Kaugnay:Kung napansin mo ito sa umaga, maaaring ito ay isang maagang pag-sign ng Parkinson's.
Siyamnapung porsiyento ng mga pasyente ng ALS ay may "sporadic als."
Ayon sa ALS Association (ALSA), halos90 porsiyento ng mga pasyente ay may "sporadic als," isang uri ng ALS na hindi minana sa pamamagitan ng genetic mutations. Sa mga kasong ito, ang taong diagnosed ay ang tanging tao sa kanilang pamilya na may sakit. Ang simula ng kanilang sakit ay karaniwang nangyayari sa ibang pagkakataon kaysa sa mga pasyente na may isang kilalang kasaysayan ng pamilya ng ALS.
Kaugnay:Kung gagawin mo ito sa gabi, maaaring ito ay isang maagang pag-sign ng Parkinson, sabi ng pag-aaral.
Ang iba pang 10 porsiyento ng mga pasyente ay may "familial als."
Ang natitirang 10 porsiyento ng mga kaso ng ALS ay itinuturing na "Familial ALS" (Fals). "Sa mga kasong ito,Higit sa isang tao sa pamilya ang may ALS. at kung minsan ang mga miyembro ng pamilya ay mayroonfrontotemporal demensya din. Ang mga taong may mga fals ay madalas na nagsimulang nagpapakita ng mga sintomas sa mga naunang edad kaysa sa sporadic als, "nagsusulatDeborah Hartzfeld., MS, isang sertipikadong genetic counselor (sa pamamagitan ng ALA).
Ang istatistika na ito ay maaaring mag-udyok ng pagkalito para sa ilan tungkol sa mga posibilidad ng pagbuo ng ALS depende sa kasaysayan ng pamilya. Habang siyam sa 10 mga tao na may ALS ay walang kilala kasaysayan ng pamilya, ikaw ay mas malamang na bumuo ng ALS kung mayroon kang isang family history ng sakit kaysa sa kung hindi mo.
Ang mga pasyente ng Familial ALS ay may 50 porsiyento na panganib na dumaan sa ALS gene sa kanilang mga anak.
Madalas ang mutation ng Gene ng Fals.autosomal dominant, ibig sabihin lamang ng isang magulang ay dapat na magkaroon ito upang maipasa ito sa kanilang mga anak. Nangangahulugan din ito na ang apektadong magulang ay may isang kopya ng gene na may mutation at isa na walang, ibig sabihin mayroon silang 50 porsiyento na posibilidad na ipasa ito ang mutasyon sa kanilang mga supling.
Ayon sa ALS Association, "Karaniwan, bagaman hindi palaging, magkakaroon ng isang tao sa bawat henerasyon na may ALS at / odemensya, "na lumilitaw sa tabi ng ALS sa isang ikatlong bahagi ng mga kaso. Ito ay nagkakahalaga ng noting na hindi lahat na may genetic mutation ay magpapatuloy upang bumuo ng mga sintomas ng ALS.
Para sa higit pang mga balita sa kalusugan na ipinadala nang direkta sa iyong inbox,Mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.
Ang genetic testing ay maaaring makatulong sa iyo na makakuha ng mga sagot.
Kahit na 90 porsiyento ng mga kaso ng ALS ay hindi ang resulta ng isang minanang genetic mutation, ang genetic screening ay maaaring makatulong sa iyo na mas mahusay na maunawaan ang iyong panganib kung mayroon kang kasaysayan ng pamilya. Karaniwang ito ay nangangailangan ng alinman sa isang pagsubok sa dugo o laway, at maaaring tumagal ng ilang buwan upang makakuha ng mga resulta. Ang mga resulta ay maaari lamang interpreted kung ang tao sa iyong pamilya na diagnosed na may ALS ay maaari ring lumahok sa pagsubok.
Gayunpaman, itinuturo ng ALSA na kahit na may genetic testing, hindi mo maaaring mamuno ang posibilidad ng pagpasa sa mga familial als. "Ang hindi pagkakaroon ng nakilala na genetic mutation ay hindi nag-aalis ng diagnosis ng Fals at iba pang mga miyembro ng pamilya ay maaari pa ring mapanganib sa pagbuo ng ALS," paliwanag ng organisasyon. Ang pagsasalita sa iyong doktor ay ang una at pinakamahalagang hakbang upang malaman ang iyong personal na panganib-lalo na kung nagtatanghal ka ng anumang posibleng mga sintomas ng ALS.
Ang manggagawa ay nagbubunyag ng dahilan sa likod ng isang hindi pangkaraniwang tunog sa bahay ng isang lumang mag-asawa pagkatapos ng 13 taon
