Good Lifestyle

Ang bakuna ng Johnson & Johnson Covid ay nakaharap sa makatarungang bahagi ng mga isyu, mula sapotensyal na magdulot ng mga clots ng dugo sa nitomas mababa ang pagiging epektibo rate. Ngayon, sinasabi ng mga opisyal na ang isang dosis na pamumuhay ay maaari ring magkaroon ng isa pang bagong tungkol sa side effect. Sa Lunes, Hulyo 12, ang mga sentro para sa sakit na kontrol at pag-iwas (CDC) at US Food and Drug Administration (FDA) ay naglabas ng isang bagong babala tungkol sa isang potensyal na reaksyon sa bakunang Johnson & Johnson na na-crop up sa isang tiyak na demograpiko, linggo pagkatapos nila 'nakuha mo ang pagbaril.

Kaugnay:Kung nakuha mo ang Johnson & Johnson, ito ay kung gaano katagal ka talagang protektado.

Na-update ng FDA ang label para sa bakuna ng Johnson & Johnson Covid upang bigyan ng babala angposibleng mas mataas na panganib ng guillain-barré syndrome.. "Ngayon, ang FDA ay nagpapahayag ng mga pagbabago sa tatanggap ng bakuna at provider ng bakuna para sa Johnson & Johnson (Janssen) na bakuna sa COVID-19 upang isama ang impormasyon na nauukol sa isangnaobserbahan ang mas mataas na panganib ng Guillain-Barré Syndrome. (GBS) sumusunod na pagbabakuna, "sinabi ng ahensiya sa isang pahayag na ipinadala sa CNN.

Ayon sa Clinic ng Mayo, ang Guillain-Barré Syndrome ay isang "bihirang disorder kung saan ang immune system ng iyong katawan ay inaatake ang iyong mga ugat. "Ang unang sintomas ng sakit ay kadalasang kahinaan at tingling sa iyong mga paa't kamay. Ang sakit ay maaaring humantong sa kalamnan kahinaan at kung minsan paralisis, ngunit ang karamihan ng mga pasyente ay nakabawi.

Ang na-update na label sa Johnson & Johnson Vaccine ay bumabasa: "Mga ulat ng mga salungat na kaganapan Kasunod ng paggamit ng Janssen Covid-19 na bakuna sa ilalim ng Authorization ng Paggamit ng Emergency Iminumungkahi ang isang mas mataas na panganib ng Guillain-Barré syndrome sa loob ng 42 araw pagkatapos ng pagbabakuna."

Sinabi ng CDC sa isang pahayag sa Associated Press na nakatanggap ito ng mga ulat na iyon100 katao na nakuha ang bakuna sa Johnson & Johnson. binuo guillain-barré syndrome. Bagaman ito ay isang maliit na bahagi lamang ng halos 13 milyong katao sa U.S. na nakatanggap ng bakuna sa Johnson & Johnson, ito ay kapansin-pansin pa rin. Ang AP ay nag-uulat na ang karamihan sa mga kaso ng Guillain-Barré Syndrome na sumusunod sa Inoculation ng Johnson & Johnson ay nakita dalawang linggo mamaya sa mga lalaki na mahigit sa 50 taong gulang. Ngunit bilang mga tala ng babala ng FDA, maaari itong magpakita ng anim na linggo mamaya.

Kaugnay:Para sa higit pang impormasyon sa up-to-date, mag-sign up para sa aming pang-araw-araw na newsletter.

Kapansin-pansin, sa tagsibol, sa ilang sandali matapos ang bakuna ng Johnson & Johnson ay binigyan ng awtorisasyon sa paggamit ng emerhensiya mula sa FDA, may nadagdagan na mga ulat ng anecdotalpamamanhid at tingling sa mga kamay at mga daliri. Sa isang pag-aaral ng kaso na inilathala noong Abril sa journalNeurology, sinuri ng mga siyentipiko ang isang halimbawa ng isang 60 taong gulang na babae nanatanggap ang bakuna ng Johnson & Johnson. Sa panahon ng Disyembre 2020 na pagsubok at binuo Guillain-Barré syndrome, ngunit nakuhang muli.

"Ang kaso sa aming ulat ay maaaring isang pagkakataon,"Anthony Amato., MD, isang neurologist sa Harvard Medical School sa Boston at lead na may-akda ng pag-aaral ng kaso, sinabi sa kalusugan sa oras. "Sa humigit-kumulang isang bilyong tao sa buong mundo na inaasahan na mabakunahan laban sa Covid-19, inaasahan namin na maaaring magkaroonLibu-libong mga kaso ng Guillain-Barré Syndrome. Iyon ay mangyayari sa paligid ng oras ng pagbabakuna lamang sa pamamagitan ng pagkakataon. Batay sa karanasan sa iba pang mga hakbangin sa pagbabakuna at ang data sa salungat na mga sistema ng pagsubaybay ng mga bakuna sa COVID-19 na natipon sa ngayon, tiyak na ang mga benepisyo ng pagbabakuna ay mas malaki kaysa sa mga panganib ng impeksiyon ng Covid-19. "

Kaugnay:Kung gagawin mo ang mga meds na ito, maaaring wala kang antibodies post-vaccine, sabi ng pag-aaral.

Ayon sa AP, sinabi ng CDC na ang iba pang mga bakuna sa COVID sa U.S. ay hindi nagpapakita ng panganib na magdulot ng Guillain-Barré Syndrome. Noong Disyembre, angMga patnubay ng CDC sa mga bakuna ng COVID., na kasama lamang ang Pfizer at Moderna sa puntong iyon, basahin: "Sa ngayon, walang mga kaso ng Guillain-Barre Syndrome (GBS) ang sumusunod na pagbabakuna sa mga kalahok sa MRNA COVID-19 na bakuna sa bakuna," Nagre-refer sa Pfizer at Moderna . "Sa ilang mga eksepsiyon, ang Independent Committee Advisory sa Mga Kasanayan sa Pagbabakuna (Acip)Pangkalahatang pinakamahusay na mga alituntunin para sa pagbabakuna Huwag isama ang isang kasaysayan ng GBS bilang pag-iingat sa pagbabakuna sa iba pang mga bakuna, "sabi ng ahensiya. Siyempre, hindi pa naaprubahan si Johnson & Johnson para sa emergency na paggamit.

Ang Washington Postang mga ulat na plano ng ACIP ng CDC upang talakayin angPotensyal na link sa pagitan ng Guillain-Barré Syndrome. at bakuna sa Johnson & Johnson sa isang darating na pulong.

Sinasabi ng CDC ang tinatayang 3,000 hanggang 6,000 kataobumuo ng guillain-barré syndrome.kada taon. Maaari itong ma-trigger ng iba't ibang mga impeksiyon tulad ng trangkaso, cytomegalovirus, at zika virus. Gayunpaman, may mga kaso din kung saan ang mga tao ay bumuo ng sakit pagkatapos matanggap ang ilang mga bakuna.

Kaugnay:Kung ginawa mo ito pagkatapos ng iyong unang pagbaril, ikaw ay nasa panganib para sa delta variant.