Schmerzmittel Spray, das über krebsbezogene Chemikalie zurückgerufen wurde, warnt FDA, warnt

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Die meisten unserer Medizinschränke sind voll von allen möglichen Produkten, die dazu beitragen können, dass sie geringfügige Schnitte, Kratzer, Verbrennungen, Sonnenbrände und vieles mehr lindern. Wenn Sie jedoch das nächste Mal nach einem bestimmten Produkt greifen, seien Sie besonders vorsichtig: Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) warnt nun, dass ein Schmerzmittel-Spray über eine krebserregende Chemikalie zurückgerufen wird.

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Am 22. Dezember teilte die FDA a Unternehmensankündigung aus Insight Pharmaceuticals bezüglich des jüngsten medizinischen Rückrufs. Nach Angaben der Warnung erinnert das Unternehmen auf Verbraucherebene "freiwillig" an ein großes topisches Anästhesie -Spray von Americaine Benzocain. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Das betroffene Produkt ist die 20 -prozentige maximale Stärkeformel, die in weißen Aerosoldosen mit blaugrünen Kappen verpackt ist. Das zurückgerufene Los hat den Code 1A16420, den Sie am unteren Rand der Dose finden können.

"Wichtig ist, dass keine andere Menge von Americaine 20 Prozent Benzocain Topical Narkose Spray (entweder vor oder nach diesem Chargencode) im Rahmen dieses Rückrufs sind und möglicherweise sicher von Verbrauchern und wie beabsichtigt werden", stellte das Unternehmen in seiner Ankündigung fest .

Aber warum erinnert Insight Pharmaceuticals an dieses Los von seinem Schmerzmittel Spray? Laut der Ankündigung des Rückrufs wurde festgestellt, dass die betroffene Produktverpackung eine krebsbezogene Chemikalie enthält: Benzol.

"Während Benzol in keiner Amerikaner 20 Prozent Benzocain-topische Anästhesie-Spray-Produkte in Amerika ist, ergab eine kürzlich von unserem Hersteller und ihr Dadurch wird das Produkt aus der Dose herausgesperrt ", erklärte das Unternehmen.

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Als die FDA erklärt "Benzol ist ein bekanntes menschliches Karzinogen, das Leukämie und andere Blutstörungen verursacht." Die Agentur hat kürzlich das Risiko einer Benzolkontamination in bestimmten Produkten bewertet, und stellte fest, dass mehrere andere Aerosol -Arzneimittel aufgrund von Kontaminationen im Zusammenhang mit Sprühteigern zurückgerufen wurden.

"Die Exposition gegenüber Benzol kann durch Inhalation oral und durch die Haut auftreten und kann möglicherweise zu Krebsarten wie Leukämie und Blutkrebs des Knochenmarks und der Blutstörungen führen, die lebensbedrohlich sein können. Insight erinnert sich an diese Produkte aus einer Fülle von Vorsicht ", sagte das Unternehmen in seiner Rückrufankündigung.

Es gab noch keine ernsthaften unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Rückruf des amerikanischen Benzocain -topischen Anästhesiespray. In Insight heißt es jedoch, dass die Einzelhändler die verbleibenden zurückgerufenen Produkte aus den Regalen entfernen. Das Unternehmen hat auch zugestimmt, "Erstattung für Verbraucher anzubieten", die ihr Spray gekauft haben, das mit dem betroffenen Loscode gekennzeichnet ist.

Sie können Insight Pharmaceuticals mit einem Bild von der Unterseite der Dose kontaktieren, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. "Verbraucher, die ein Produkt haben, das zurückgerufen wird, sollten nach der Aufnahme des Bildes sofort und angemessen aufhören, das Produkt zu verwenden", fügte das Unternehmen hinzu. "Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die möglicherweise mit der Aufnahme oder Verwendung dieses Anästhesie -Produkts zusammenhängen."

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