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Arthritis leiden täglich zig Millionen Menschen in den USA. Für diese Personen rezeptfrei (OTC) Schmerzmittel kann den Unterschied ausmachen. Aber Sie möchten vielleicht vorsichtiger sein, wenn Sie jemand sind, der diese Art von Drogen nutzt, um Ihre zu beruhigen schmerzende Gelenke . Die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) warnt nun, dass bestimmte Heilmittel an Verbraucher verkauft werden können. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, warum über 20 Arthritis -Medikamente von der Agentur gekennzeichnet wurden.

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Die Fähigkeit zu vertrauen, dass die verkauften OTC -Medikamente sicher sind, ist für Verbraucher von entscheidender Bedeutung. Leider bestreiten "Gesundheitsbetrüger den Wunsch der Menschen nach schnellen und einfachen Lösungen für herausfordernde Gesundheitsprobleme", so " zur FDA . AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Um dies zu bekämpfen, bemüht sich die Agentur, die Menschen über den Gesundheitsbetrug für Medikamente auf dem Laufenden zu halten, einschließlich der Vermarktung von Medikamentenprodukten mit unbewiesenen, falschen oder irreführenden Behauptungen über die Fähigkeit dieser Produkte, Krankheiten zu diagnostizieren, zu heilen, zu mildern, zu behandeln oder zu verhindern oder Bedingungen. "

Ein wesentlicher Teil der Arbeit der FDA hat sich herum konzentriert Gefällige Medikamente finden das sind bereits auf dem Markt. Die Agentur sagt seine Tests hat "identifizierte Produkte für sexuelle Verbesserung, Gewichtsverlust, Körperbau, Arthritis/Schmerzen oder als Schlafhilfe, die versteckte Arzneimittelzutaten enthalten" gefördert.

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In neuen öffentlichen Benachrichtigungen für Gesundheitsbetrug ist die FDA Warnverbraucher dass es identifiziert hat, dass mehrere verdorbene Arthritis -Medikamente verkauft werden.

"Es wurde festgestellt, dass bestimmte Produkte, die wegen Arthritis und Schmerzbehandlung gefördert werden, versteckte Zutaten enthalten und möglicherweise ein erhebliches Gesundheitsrisiko darstellen", erklärte die Agentur.

In 10 Jahren umfassender Tests hat die FDA insgesamt 22 Arthritis -Medikamente gekennzeichnet. Bereits im Jahr 2013 war die erste Arthritis -Medikamente, vor der die Agentur warnte, war Ortiga genannt , "ein nicht genehmigtes Produkt, das für eine Vielzahl von Gesundheitszuständen gefördert wurde".

In zwei getrennten Warnungen, die am 29. September ausgestellt wurden Reumo Flex oder Kuka Flex Forte - Zwei Produkte, die besagt, werden "für Gelenkschmerzen und Arthritis gefördert und verkauft".

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Die 22 Arthritis -Medikamente enthielten laut FDA aktive Arzneimittelzutaten, die nicht in ihren Produktetiketten aufgeführt waren. Infolgedessen "können diese Produkte potenziell schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen und mit Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln interagieren, die ein Verbraucher einnimmt", sagte die Agentur und forderte die Verbraucher auf, Vorsicht zu übernehmen.

Es wurde festgestellt, dass einige der OTC -Medikamente versteckte Zutaten verwenden, die in verschreibungspflichtigen und anderen OTC -Medikamenten enthalten sind. Zum Beispiel wurden sowohl Reumo Flex als auch Kuka Flex Forte-zusammen mit vielen anderen markierten Medikamenten-entschlossen, Diclofenac, eine Art nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (oder NSAID), gemäß der FDA zu entscheiden.

"NSAIDs können ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall sowie schwerwiegende Magen -Darm -Schäden, einschließlich Blutungen, Geschwüre und tödlicher Perforation von Magen und Darms, verursachen", sagte die Agentur. "Dieser versteckte Arzneimittelzutat kann auch mit anderen Medikamenten interagieren und das Risiko von unerwünschten Ereignissen erheblich erhöhen, insbesondere wenn Verbraucher mehrere NSAID-haltige Produkte verwenden."

Die FDA kann nicht alle Produkte auf dem Markt auf potenziell schädliche versteckte Zutaten testen. Vor diesem Hintergrund warnt die Agentur auch, dass diese 22 Arthritis -Medikamente möglicherweise nur einen "kleinen Teil der potenziell gefährlichen Produkte, die online und in Geschäften für Verbraucher vermarktet werden", darstellen.

"Aus den Ergebnissen unseres Tests der Tests geht hervor, dass Einzelhändler und Händler, einschließlich Online -Marktplätze, nicht effektiv verhindern, dass diese Art von potenziell schädlichen Produkten an Verbraucher verkauft werden", erklärte die FDA. "Auch wenn ein Produkt nicht in diese Liste enthalten ist, sollten Verbraucher Vorsicht walten lassen, bevor sie diese Art von Arthritis- und Schmerzmanagementprodukten verwenden."

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