Die Blutdruckmedikamente, die nach dem Inneren von Oxycodon zurückgerufen wurden, warnt FDA
Ein Narkotikum kann ernsthafte gesundheitliche Auswirkungen haben.
Während es mehrere gibt Änderungen des Lebensstils Sie können einen hohen Blutdruck ansprechen. Viele Amerikaner nehmen auch Medikamente ein, um die Werte gesund zu halten. Medikamente können helfen, zu verhindern Laut Cleveland Clinic, wichtige Überlegungen, wenn Sie einer der 116 Millionen Menschen sind, die vom Bluthochdruck betroffen sind, Herzversagen, Nierenversagen, ein Herzinfarkt oder Schlaganfall. Während diese Medikamente Ihre Gesundheit verbessern sollen, unterliegt eine Sorte aufgrund des Vorhandenseins des narkotischen Oxycodons nun. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was Sie tun sollten, wenn Sie diese Blutdruckmedikamente zu Hause haben.
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Eine streunende Oxycodon -Tablette wurde gefunden, nachdem eine Charge von Blutdrucktabletten verpackt worden war.
Laut einem 3. Oktober Rückrufbenachrichtigung Von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erinnert sich KVK-Tech, Inc. freiwillig an eine Reihe von 10-Milligramm-Betaxolol-Tabletten.
Nach der Bekanntmachung sind die 10-mg-Betaxolol-Pillen weiß, rund und filmbeschichtet, wobei eine Seite ein "K" und die Zahl "13" zeigt. Die Pillen wurden in weißen Plastikflaschen verpackt, die jeweils mit 100 Tabletten gefüllt und landesweit an Großhändler und Einzelhändler verteilt wurden. Flaschen auf dem betroffenen Grundstück (Chargennummer: 17853a) haben ein Ablaufdatum von Juni 2027.
Das Los wurde aufgrund des Vorhandenseins von Oxycodon -Hydrochlorid "als Vorsichtsmaßnahme" zurückgerufen - ein Narkotikum (auch als Opioid bezeichnet), das ist ein " Volksmissbrauchsdroge "Gemäß der US -amerikanischen Drogenbehörde (DEA).
Laut der Veröffentlichung fand das Unternehmen ein einzelnes Fünf-Milligramm-Oxycodon-Hydrochlorid-Tablet auf der Verpackungslinie während der Leitungsfreigabe-der Prozess der Auswahl der Ausrüstung ist frei von Materialien-, nachdem die zurückgerufene Betaxolol-Stapel verpackt wurde.
Ein Narkotikum kann ein "ernstes Gesundheitsrisiko" darstellen.
Wenn mehr Oxycodon -Pillen mit oder anstelle von Betaxolol fälschlicherweise verpackt wurden, weist sie laut FDA ernsthafte Gesundheitsrisiken für verschiedene Patientengruppen auf.
"Das Betaxolol -Paket -Einsatz warnt vor der Verlangsamung der Herzfrequenz bei älteren Patienten, was wahrscheinlich durch versehentliche Opioidverabreichung verschärft wird", heißt es in der FDA -Release. "Darüber hinaus könnten einige Patienten mit niedrig dosiertem Betaxolol eine beeinträchtige Herz- und Lungenfunktion haben, die wahrscheinlich auch durch ein Opioid verschärft wird."
Darüber hinaus können diejenigen mit Opioidkonsumstörungen (OUD), OUD -Risiken, Säuglingen, Kindern und älteren Erwachsenen negativ beeinflusst werden, wenn sie fälschlicherweise eine Narkotikum nehmen. Dies gilt insbesondere "Wenn eine beträchtliche Anzahl von Oxycodon -Tabletten in eine als Betaxolol bezeichnete Flasche eingeführt wurde", sagt die Agentur.
"Daher dürfte eine versehentliche Exposition gegenüber einer kontrollierten Substanz wie Oxycodon in dieser Patientenpopulation wahrscheinlich zu einer signifikanten Verlangsamung der Atmung führen, die als Atemdepression bezeichnet wird, was ein schwerwiegendes Gesundheitsrisiko darstellt", heißt es in der Freisetzung.
Hör auf, diese Pillen zu nehmen, wenn du sie hast.
Die FDA merkt an, dass Betaxolol- und Oxycodon -Hydrochloridtabletten ähnlich aussehen, und es gibt "geringfügige Unterschiede im Erscheinungsbild zwischen Betaxolol 10 mg Tabletten und Oxycodon 5 mg Tabletten".
Selbst wenn Sie jeden Tag 10-Milligramm-Betaxolol-Tablets einnehmen, würden Sie laut der FDA wahrscheinlich nicht den Unterschied bemerken. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Während KVK in Flaschen von Betaxolol-Tablets keine Berichte über ausländische Tabletten erhalten hat, haben Sie sie nicht mehr an KVK-Tech zurückgegeben, wenn Sie zurückgerufene Pillen erhalten haben. Das Unternehmen erstattet Sie für die Kosten für den Kauf der Medikamente, heißt es in der Veröffentlichung.
Wenn Sie Probleme im Zusammenhang mit diesen Tablets haben, wenden Sie sich gemäß der FDA an Ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister.
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KVK benachrichtigt Kunden aktiv.
KVK hat sowohl Distributoren als auch Kunden über den Rückruf per E -Mail und FedEx über Nacht über Nacht am 26. September informiert, wie die FDA -Release heißt. Das Unternehmen arrangiert derzeit die Rückkehr von Produkten aus dem zurückgerufenen Charge. Das Unternehmen stellte außerdem fest, dass eine kleine Anzahl von Flaschen möglicherweise an Einzelhandelsapotheken gegangen sein könnte.
Für Fragen zum Rückruf können Sie KVK unter 215-579-1842 EXT: 6002, Montag bis Freitag zwischen 8 Uhr und 18 Uhr anrufen. Eastern Standard Time (EST) oder E -Mail [E -Mail geschützt] .
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