Antibabypillen erinnerten sich, weil sie möglicherweise nicht funktionieren, warnt die FDA
Neue Tests zeigen, dass dieses Medikament unwirksam sein könnte.
Die meisten von uns vertrauen darauf, dass die von uns verschriebenen Medikamente uns helfen sollen. Aber manchmal können sogar unsere Ärzte nicht voraussehen, welche Probleme in der Straße auftreten könnten - wo die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ins Spiel kommt, da die Agentur kontinuierlich die Verbraucher vor Problemen warnt, die sich auf die Medikamente auswirken, die sie einnehmen können. Bereits im Februar enthüllte die FDA, dass a Beliebte Schilddrüsenmedikamente war aufgrund einer unteren Dosierungsstärke abgerufen worden. Im April machte uns die Agentur auf a auf eine Weise aufmerksam Hauptrückruf Einfluss auf über 80 verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente (OTC), da ihre Sicherheit nicht garantiert werden konnte. Jetzt warnt die FDA, dass ein neues Rezeptproblem mehr Menschen in Gefahr bringen könnte. Lesen Sie weiter, um mehr darüber zu erfahren, warum bestimmte Antibabypillen zurückgerufen werden, weil sie möglicherweise nicht funktionieren.
Die FDA hat die Verbraucher gerade auf einen neuen Medikamentenrückruf aufmerksam gemacht.
Wenn Sie Geburtenkontrolle übernehmen, möchten Sie möglicherweise auf eine neue Warnung der FDA achten. In einem 31. Juli Pressemitteilung Die Agentur alarmierte die Verbraucher auf einen großen Rückruf von Medikamenten. Laut der Veröffentlichung erinnert Lupine Pharmaceuticals Inc. nun freiwillig einige seiner Tydemed -Tabletten auf Verbraucherebene.
"Tydememy ist Östrogen/Progestin orales Kontrazeptive (COC) für die Verwendung von Frauen zur Verhinderung einer Schwangerschaft und zur Erhöhung der Folsäurespiegel bei Frauen, die sich für eine orale Verhütungsmittel für Verhütungsmittel anwenden", erklärte das Unternehmen in seiner Rückrufankündigung.
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Lupin erinnert sich an zwei viele Tydemeds.
Lupine Pharmaceuticals Inc. ist eines der größten Pharmaunternehmen in den USA, die auf Gesamtvorschriften basieren. Das Unternehmen erinnert sich laut Ankündigung an zwei viele Tydementien, die landesweit an "Großhändler, Arzneimittelketten, Postauftragsapotheken und Supermärkte" verteilt wurden. Es ist also wahrscheinlich, dass viele Menschen betroffen sein könnten. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"TyDemy ist in Blasen 28 verpackt", erklärte Lupine. "Ein solcher Blasen wurde dann zusammen mit einer gedruckten Hülle, einem Packeinsatz (mit Tagesetikett) und einem Sauerstoffabsorber (Stabilox) -Beutel in einen Beutel gepackt. Die drei Beutel wurden in einem Karton gepackt."
Die zurückgerufenen Antibabypillen haben einen UPC von 368180904731 und wurden zwischen Juni 2022 bis Mai 2023 verteilt. Die betroffenen Pakete können eine von zwei Loszahlen umfassen: L200183, die im Januar 2024 und L201560 abgelaufen sind, und im September 2024 abläuft.
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Diese Antibabypillen funktionieren möglicherweise nicht.
Die beiden vielen Tydemeds werden aufgrund der Testergebnisse außerhalb der Spezifikation (OSS Out Out of Specification) am 12-Monats-Stabilitätszeitpunkt zurückgerufen. OOS -Ergebnisse umfassen " Alle Testergebnisse Laut der FDA liegt der in Drogenanwendungen, Drogenmasterdateien (DMFS), offizielle Kompendien oder vom Hersteller festgelegte Spezifikationen oder Akzeptanzkriterien ".
Mit seinen Tests wurde festgestellt, dass einer der zurückgerufenen Tydemed -Lose (L200183) niedrig auf den inaktiven Bestandteil Ascorbinsäure und hoch für eine bekannte Verunreinigung - die die Antibabypillen grundsätzlich unwirksam machen konnten. "Lupin erinnert sich an diese beiden Chargen, denn wenn die Menge des inaktiven Gehalts (Ascorbinsäure) signifikant verringert, könnte dies möglicherweise die Wirksamkeit des Produkts beeinflussen, was möglicherweise zu einer unerwarteten Schwangerschaft führen könnte", erklärte das Unternehmen in seiner Ankündigung.
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Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie dieses Medikament einnehmen.
Großhändler, Distributoren und Einzelhändler, die ein zurückgerufenes Produkt haben, werden angewiesen, den Verkauf von ihnen sofort einzustellen. Wenn Sie jedoch diese Antibabypillen derzeit einnehmen, sollten Sie dies trotzdem tun, bis Sie mit Ihrem Arzt sprechen.
"Patienten, die Tydemed einnehmen, wird empfohlen, ihre Medikamente weiter einzunehmen und sich sofort mit ihrem Apotheker, Arzt oder medizinischen Anbieter zu wenden, um Ratschläge zu einer alternativen Behandlung zu erhalten", erklärte Lupine.
Das Unternehmen hat noch keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den beiden zurückgerufenen Tydemed -Chargen erhalten. "Verbraucher sollten sich jedoch an ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die möglicherweise mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittelprodukts zusammenhängen", fügte Lupin in seiner Ankündigung hinzu.
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