2 Medikamente, die nach einer schwerwiegenden Verwechslung zurückgerufen wurden: "schwerwiegende unerwünschte Ereignisse", warnt die FDA
Die Patienten könnten versehentlich die falschen Medikamente einnehmen.
Wenn Sie abholen Ihr Rezept In der Apotheke vertrauen Sie normalerweise, dass Sie die richtigen Medikamente erhalten haben. Einige Pillen sehen je nach Marke möglicherweise anders aus, aber im Allgemeinen sollen die Medikamente, die Sie erhalten, behandeln, wofür sie verschrieben werden. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) warnt jedoch, dass zwei Medikamente jetzt nach einer größeren Verwechslung zurückgerufen wurden. Lesen Sie weiter, um mehr über den Rückruf zu erfahren und warum die FDA über "schwere unerwünschte Ereignisse" besorgt ist.
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Zwei verschiedene Medikamente unterliegen dem Rückruf.
Die Harvard Drug Group, LLC nennt freiwillig eine Menge Dronabinolkapseln, USP, 2,5 mg und eine Menge Ziprasidonhydrochloridkapseln, 20 mg, pro 13. Juni Pressemitteilung von der FDA. Beide Medikamente wurden unter der Marke der großen Pharmazeutika verkauft und am 5. April landesweit an Großhändler geschickt.
Laut der Pressemitteilung wird Dronabinol zur Behandlung von "Magersucht mit dem Gewichtsverlust bei Patienten mit erworbenem Immunschwäche -Syndrom (AIDS)" sowie Übelkeit und Erbrechen bei Patienten, die sich einer Krebschemotherapie unterziehen, behandeln.
Ziprasidon -Hydrochlorid wird zur Behandlung von Stimmungen und psychischen Störungen wie Schizophrenie und bipolarer Störung verwendet, so die Freisetzungssteuer.
Die Etiketten wurden durcheinander gebracht.
Der Rückruf wurde initiiert, nachdem ein Kunde berichtet hatte, dass einige als Ziprasidon -Hydrochlorid bezeichnete Kartons tatsächlich Blisterpakete enthielten, die als Dronabinol gekennzeichnet waren. In Anbetracht der Verwechslung gab die FDA den Verbrauchern eine Warnung aus und stellte fest, dass ältere Erwachsene, die andere Medikamente einnehmen, die sich auf die mentale Funktion auswirken, "insbesondere für diese Reaktionen gefährdet" sind.
"Es besteht eine vernünftige Wahrscheinlichkeit, dass Patienten, die fälschlicherweise Dronabinolkapseln, 2,5 mg anstelle von Ziprasidon -Hydrochlorid, 20 mg Kapseln einnehmen, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse aus 1) aus 1) ihre Ziprasidon -Dosis und 2) eine unerwartete Dosis Dronabinol aufnehmen können" Die Veröffentlichung lautet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Laut der FDA kann das Fehlen einer Ziprasidon-Dosis die zugrunde liegenden Gesundheitsprobleme verschärfen, was zu einer "Instabilität der psychischen Erkrankungen mit möglichen Folgen von Selbstverletzung oder Schaden für andere führt, die zu medizinischen oder psychiatrischen Krankenhausaufenthalten führen können".
Die Einnahme einer Dosis von Dronabinol kann unwissentlich auch Auswirkungen haben, die geistige und körperliche Fähigkeiten beeinträchtigen, einschließlich "Verschlechterung der Symptome bei Patienten mit psychischen Erkrankungen und Einschränkung der Fähigkeiten der Patienten, um gefährliche Aktivitäten sicher zu vervollständigen (z. B. Fahren eines Kraftfahrzeugs, Betriebsmaschinerie) ", Sagte die FDA.
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Hier erfahren Sie, wie Sie die zurückgerufenen Produkte identifizieren.
Wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen, sollten Sie sicherstellen, dass Sie das richtige Rezept erhalten haben. Die zurückgerufenen Dronabinolkapseln kamen 10 mal 10 Blisterpakete mit insgesamt 100 Dosen. Die zurückgerufenen Ziprasidon -Hydrochloridkapseln kamen in 10 mal 4 Blasenpaketen mit insgesamt 40 Dosen. Beide Medikamente haben eine Menge T04769.
Ziprasidon -Hydrochloridkapseln können durch ihren "Lavendel undurchsichtigen Kappe und Fleisch undurchsichtig" identifiziert werden. Sie haben auch "rdy" und "356" auf beiden Seiten gedruckt. Dronabinolkapseln sind weiß und haben "M2" auf sie.
Verbraucher sollten aufhören, zurückgerufene Medikamente zu verwenden.
Laut der Pressemitteilung benachrichtigt die Harvard Drug Group betroffene Konten per Post und holt zurückgerufene Produkte ab. Großhändler, Distributoren und Einzelhändler wurden ebenfalls angewiesen, die Verteilung der Produkte einzustellen.
Die FDA fordert die Verbraucher auf, die Einnahme von zurückgerufenen Medikamenten einzustellen, sie an ihren Kaufort zurückzugeben und ihren Arzt anzurufen. Für spezifische Fragen zum Rückruf können Sie Sedgwick, Inc. per E -Mail an erreichen [E -Mail geschützt] oder telefonisch unter 1-888-759-6904 zwischen 8 Uhr morgens und 17 Uhr Eastern Standard Time (EST) Montag bis Freitag.
Sie sollten auch unerwünschte Reaktionen auf das Medwatch Adverse Event -Reporting -Programm der FDA online, per E -Mail oder Fax melden.
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