Migränemedikamente über Sicherheitsbedenken zurückgerufen, warnen Beamte
Dieses verschreibungspflichtige Medikament stellt derzeit ein Vergiftungsrisiko dar.
A Schreckliche Kopfschmerzen ist genug, um die meisten von uns auf den Rücken zu setzen. Aber Migräne können neben schwächenden Kopfschmerzen wie Nackensteifigkeit, verschwommenem Sehen und verschwommenen Sprache eine Reihe anderer schwerer Symptome erzeugen. Diejenigen, die unter dieser Erkrankung leiden, suchen oft Medikamente, um ihr Elend zu mildern. Wenn Sie in diese Kategorie geraten, möchten Sie sicherstellen, dass die Medikamente, von denen Sie abhängen, immer noch sicher für Sie sind. Eine beliebte Art von Migränemedikament wurde gerade zurückgerufen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie aufgrund neuer Sicherheitsbedenken gefährdet sind.
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Migräne betreffen Millionen in den USA.
Während viele davon ausgehen, dass Migräne einfach wirklich schlechte Kopfschmerzen sind, ist das eigentlich nicht der Fall. Eine Migräne ist eine " Deaktivieren von neurologischen Erkrankungen Bei unterschiedlichen Symptomen und Behandlungsansätzen im Vergleich zu anderen Kopfschmerzerkrankungen “, so die American Migraine Foundation. Die Gesundheitsorganisation wird angibt, dass mindestens 39 Millionen Amerikaner mit Migräne leben.
In Bezug auf die Behandlungen gibt es eine Reihe von rezeptfreien (OTC) und eine Reihe von rezeptfreien (OTC) und verschreibungspflichtige Medikamente Dies hilft, eine Migräne zu stoppen, sobald sie startet, oder verhindern Sie die Prävalenz von Migräne -Angriffen insgesamt pro WebMD. Jetzt warnt eine neue Warnung die Verbraucher vor einem Rückruf, der eines dieser Migräne -Medikamente betrifft.
Ein Migränemedikament wird nun zurückgerufen.
Am 16. März die US Product Safety Commission (CPSC) veröffentlichte eine Warnung Verbraucher über einen neuen Rückruf von Medikamenten informieren. Die Agentur kündigte an, dass Pfizer Inc. einen Rückruf zu ihren Rimegepant -Medikamenten herausgegeben hat, die unter dem Markennamen Nurtec ODT verkauft wird. Dies ist ein "verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur akuten Behandlung von Migräneanfällen mit oder ohne Aura [und] die vorbeugende Behandlung von episodischer Migräne verwendet wird" Pfizer -Website .
Dies wirkt sich insbesondere auf die oral zersetzenden Tabletten des Nurtec ODT aus, die in der 75-mg-Dosis-Blister-Packung von 75 mg verkauft wurden. Die zurückgerufenen Tablets sind "in einem Karton verpackt, der den Namen des Produkts, die Dosierungsstärke, die NDC -Nummer und das Ablaufdatum enthält", gemäß der Warnung der CDC. "Die Dosierungsstärke und das Ablaufdatum werden auf der Blisterkarte gedruckt oder gestempelt", fügte die Agentur hinzu.
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Das verschreibungspflichtige Medikament von Pfizer birgt das Risiko einer Vergiftung.
Pfizer muss rund 4,2 Millionen Einheiten dieses Nurtec ODT -Produkts zurückrufen, da sie bestimmte Verpackungsanforderungen nicht erfüllen. Wie der CPSC erklärte, muss dieses verschreibungspflichtige Medikament infolge des PPPA -Gesetzes zur Verpackung von Giftprävention (PPPA) in kinderbeständiger Verpackung verkauft werden. Dieser Akt Benötigt spezielle Verpackungen Für die meisten mündlichen verschreibungspflichtigen Medikamente ", die für Kinder unter 5 Jahren als Eröffnung innerhalb einer angemessenen Zeit als erheblich schwierig sind und für Erwachsene nicht schwierig sind, ordnungsgemäß zu verwenden", erklärt der CPSC. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Seit die erinnerten NURTEC ODT-Medikamente in einer nicht-kind-resistenten Blisterkarte verkauft wurden, hat es große Sicherheitsbedenken ausgelöst. "Die Verpackung der Produkte ist nicht kinderbeständig und hat das Risiko einer Vergiftung, wenn der Inhalt von kleinen Kindern verschluckt wird", erklärte der Alarm. Pfizer sagt auch auf seiner Website, dass es "nicht bekannt ist, ob Nurtec ODT bei Kindern sicher und wirksam ist" und die Verbraucher zu warnen, diese Medizin außerhalb ihrer Reichweite zu halten.
Sie müssen Pfizer für neue Verpackungen kontaktieren.
Der CPSC sagte, dass aufgrund dieses Problems noch keine Vorfälle oder Verletzungen gemeldet wurden. Verbraucher werden jedoch immer noch gebeten zu überprüfen, ob sie das zurückgerufene NURTEC ODT -Produkt haben, damit sie Anweisungen für eine Reparatur befolgen können. Es wurde landesweit bei Apotheken als verschreibungspflichtige Medizin von Dezember 2021 bis März 2023 verkauft.
"Die Verbraucher sollten das zurückgerufene Produkt sofort aus dem Sehen und der Reichweite von Kindern sichern und Pfizer für einen kostenlosen Kinderbeutel in Verbindung bringen, um das Produkt aufzubewahren", sagte der CPSC. "Sobald das Produkt gesichert ist, können die Verbraucher es weiterhin wie angegeben verwenden."