Händedesinfektionsmittel verkaufte landesweit zurückgerufene Rückrufe aufgrund von gesundheitlichen Bedenken, warnt die FDA
Die Agentur sagt, dass der Reiniger ohne Gefahr unsicherer Spiegel einer gefährlichen Substanz enthalten könnte.
Obwohl es Kunden seit langem zur Verfügung steht, die Covid-19 Pandemie änderte den Preis, zu dem Menschen täglich Handgefährer kaufen und verwenden. Praktisch tragbare Flaschen und Tücher sind zu einem immer häufigeren Weg geworden, um einige Keime und Viren zwischen Waschen mit Seife und Wasser in Schach zu halten, während wir unterwegs sind. Bevor Sie jedoch mit Ihrem nächsten Spray oder Spritzer putzen möchten, sollten Sie sich nachlassen, nachdem eine Marke von Händedesinfektionsmittel, die landesweit verkauft wurden, zurückgerufen wurde. Weitere Informationen zum Produkt und warum es als Gesundheitsrisiko angesehen wird.
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Die FDA kündigte gerade den Rückruf eines in den USA verkauften Sprühhandversorgungsgeräte an, der in den USA verkauft wurde.
Am 21. Februar gab die Food & Drug Administration (FDA) bekannt, dass Washington ansässig ist Nanomaterialien Discovery Corporation hatte freiwillig an seinen Alkohol -Antiseptikum 80% Alkohollösung handgegangen, der unter dem Markennamen "Snowy Range Blue" verkauft wurde. Der Umzug betrifft alle von der Firma produzierten Grundstücke. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Der zurückgerufene Händedesinfektionsmittel ist in 4-Unzen-Sprühspenderflaschen mit Etiketten mit einem blauen Hintergrund und dem Code NDC 75288-100-04 verpackt, das über den aufgeführten Zutaten gedruckt ist. Das Unternehmen sagt, der Desinfektionsmittel sei landesweit an Distributoren zum Verkauf auf Verbraucherebene gesendet worden.
Das Produkt könnte gefährlich hohe Spiegel einer giftigen Substanz enthalten.
Obwohl das Produkt die Sicherheit der Menschen durch die Reduzierung von "Bakterien, die möglicherweise Krankheiten verursachen können", sollten das Unternehmen den Händedesinfektionsmittel aus dem Markt abgerufen, als bestimmte Chargen gefährlich hohe Methanolwerte enthalten, die die FDA -Grenzwerte überschreiten.
Laut der FDA kann die toxische Verbindung Symptome wie "Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, dauerhafte Blindheit, Anfälle, [und] Koma" verursachen. In extremen Fällen kann es "dauerhafte Schäden am Nervensystem oder Tod" verursachen. Die Agentur warnt, dass dies ein außergewöhnlich hohes Risiko für kleine Kinder darstellt, die versehentlich das Produkt trinken, oder Erwachsene, die es als Ersatz für Alkohol konsumieren.
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Jeder, der das Produkt gekauft hat, sollte sofort aufhören, es zu verwenden und diese Schritte zu befolgen.
Nach Angaben der FDA gab es keine Berichte über nachteilige Reaktionen oder medizinische Ereignisse im Zusammenhang mit dem zurückgerufenen Händedesinfektionsmittel. Kunden, die das Produkt gekauft haben, wird empfohlen, es sofort einzustellen und es wegzuwerfen oder an seinen Kaufort für eine Rückerstattung zurückzugeben.
Jeder, der glaubt, dass er möglicherweise gesundheitliche Probleme hatte Kunden mit Fragen können sich auch unter der E -Mail -Adresse, die in der Rückrufanzeige der Agentur aufgeführt ist, an Nanomaterials Discovery Corporation wenden.
In jüngster Zeit gab es noch andere Rückrufe über potenzielle Gesundheits- und Sicherheitsprobleme.
Der jüngste Rückruf von Händedesinfektionsmitteln ist nur ein Beispiel dafür, wie Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien in den USA arbeiten, um die Öffentlichkeit vor potenziellen Schaden zu schützen. Tatsächlich gab es in jüngster Zeit mehrere Fälle, in denen Unternehmen Produkte wegen schwerwiegender Gesundheits- und Sicherheitsrisiken vom Markt entfernt haben.
Am 1. Februar gaben die FDA und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bekannt, dass sie gemeinsam eine untersuchen " weitgehend drogenresistent "Stamm von Pseudomonas aeruginosa Bakterien, die mit 10 verschiedenen Marken von verbunden zu sein schienen Künstliche Tränen Augentropfen . Bis Ende Januar berichteten die Agenturen, dass 55 Patienten in 12 Staaten infiziert waren, was Symptome wie Augenentzündungen, Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und Sepsis meldete. In einigen schwerwiegenderen Fällen erlebten die Patienten aufgrund einer Blutkreislaufinfektion auch einen dauerhaften Verlust, Krankenhausaufenthalt und sogar einen Tod.
Infolge, Globales Pharma -Gesundheitswesen gab einen freiwilligen Rückruf seiner künstlichen Tränen von Ezricare, LLC und Delam Pharma "aus einer Menge Vorsicht" heraus und sagte, es sei " voll kooperierend "Mit der Untersuchung berichteten CBS News. Die CDC und die FDA riet den Verbrauchern, die Verwendung eines der zurückgerufenen Produkte einzustellen und sofort medizinische Versorgung zu suchen, wenn sie Symptome einer Augeninfektion aufweisen.
Andere sanitäre Produkte standen ebenfalls im Mittelpunkt einer öffentlichen Sicherheit. Am 8. Februar kündigte die US -amerikanische Verbraucherproduktsicherheitskommission (CPSC) dies an Colgate-Palmolive Company hatte an neun Sorten von ITS zurückgerufen Fabuloso Haushaltsreinigungsprodukte , betreffen fast 5 Millionen Flaschen, die landesweit verkauft werden. Wie der Augentropfen -Rückruf gab das Unternehmen an Pseudomonas aeruginosa Und Pseudomonas fluoreszierend . Die Agentur warnte, dass die Mikroorganismen zwar normalerweise keine gesunden Menschen betreffen, aber zu einer schwerwiegenden Infektion bei "Menschen mit geschwächtem Immunsystem, externen medizinischen Geräten oder zugrunde liegenden Lungenbedingungen" führen können.
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