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Eine Reise in das Geschäft kann stressig sein, wenn Sie Probleme haben, Ihre Lieblingsmarke zu finden oder sich für ein neues Produkt zu entscheiden. Die meisten Menschen einkaufen jedoch mit Zuversicht, dass die Gegenstände, die sie aus den Regalen abholen, sicher sicher zu konsumieren sind. Wenn irgendetwas gegen die strengen Regeln und Vorschriften vorliegt, können Beamte schnell handeln, um Kunden zu alarmieren und Entfernen Sie sie vom Markt . Und jetzt hat die Food & Drug Administration (FDA) Rückrufe zu mehreren Produkten herausgegeben, einschließlich Nahrungsergänzungsmitteln, Covid -Tests, Schokolade und Crackern. Weitere Informationen zu den neuesten Warnungen der Agentur.

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Am 13. Februar kündigte die FDA das in Kalifornien ansässige Unternehmen in Kalifornien an Volt Süßigkeiten hatte einen freiwilligen Rückruf für ein bestimmtes Stück seiner Primezen Black 6000 -Verbesserungskapseln ausgestellt. Laut dem Unternehmen wurde das Produkt landesweit als Ernährungsmittel für die männliche Verbesserung online verkauft.

Die 2000 Milligramm -Kapseln werden einzeln in einer schwarzen Blisterkarte mit dem UPC 728175521891 verpackt. Der betroffene Artikel hat die Losnummer [NPINPB 1003] und ein Ablaufdatum vom 16.08.2025 auf der Rückseite seiner Verpackung in der Nähe der Spitze des Karte.

Das Unternehmen gab den Rückruf heraus, nachdem er die Kapseln entdeckt hatte, die Sildenafil und Tadalafil enthielten. Da die beiden nicht börsennotierten Inhaltsstoffe Phosphodiesterase (PDE-5) -Hemmer sind, bei denen die FDA-Zulassung für die Einbeziehung erforderlich ist, wird die Ergänzung als Gegenstand angesehen, "für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht festgelegt wurden und daher unterliegt." Die Agentur warnt davor, dass Sildenafil und Tadalafil mit Nitraten interagieren könnten, die von Menschen mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen aufgenommen werden und zu einem potenziell lebensbedrohlichen Blutdruckabfall führen.

Laut der FDA alarmiert Volt Candy derzeit alle Online -Kunden des Rückrufs per E -Mail und organisiert eine Rückgabe der Produkte. Die Agentur berät jedem, der das Produkt gekauft hat, um es sofort zu verwenden, und es an die in der Rückrufanzeige aufgeführte Adresse zurückzugeben. Jeder, der glaubt, dass er möglicherweise gesundheitliche Probleme hatte, weil er die Ergänzung einnimmt, sollte sich sofort an ihren Gesundheitsdienstleister wenden.

In einer separaten Warnung, die am 10. Februar veröffentlicht wurde, kündigte die FDA dies an Universal Meditech Inc. hatte einen Rückruf an das Skippack Medical Lab SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits herausgegeben. Der Schritt betrifft 56.300 Einheiten im ganzen Land.

Die betroffenen Tests wurden zusammen mit "Skippack Medical Lab" -Schüreblättern in drei verschiedenen Verpackungsstilen geliefer Kein Markenname. Die Agentur berichtet, dass der Umzug einem früheren Rückruf desselben Produkts folgt, das von durchgeführt wurde SML Distribution LLC letztes Jahr.

Die Bekanntmachung der FDA besagt, dass sie den Rückruf herausgegeben hat, da die fraglichen Covid -Tests "ohne geeignete Voraussetzung oder Genehmigung verteilt wurden, die möglicherweise zu ungenauen Testergebnissen führen können". Die Agentur rät jedem, der über die betroffenen Kits verfügt, um sie sofort einzustellen und das Unternehmen zu kontaktieren, um eine Rückkehr zu initiieren.

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Die Reihe von kürzlich gezogenen Produkten hat auch Snacks beeinflusst. Am 13. Februar kündigte die FDA das an Daiso California, LLC hatte einen Rückruf für zwei Dutzend Artikel herausgegeben, die in den Filialen des Unternehmens in Kalifornien, Nevada, New Jersey, New York, Texas und Washington verkauft wurden. Zu den betroffenen Produkten gehören Schokolade, Cracker, Kekse, Tees, Ramen und mehr. Die vollständige Liste der Elemente finden Sie in der Mitteilung der Agentur. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Laut der Rückrufbescheid stellte das Geschäft fest, dass die betroffenen Produkte nicht deklarierte Allergene als Zutaten wie Milch, Soja, Weizen oder Baumnüsse wie Mandeln, Cashew oder Kokosnuss enthalten könnten. Infolgedessen warnt die Agentur, dass jeder mit Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber den Zutaten "das Risiko einer schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion durchführen könnte, wenn sie diese Produkte konsumieren".

Obwohl Verbraucher keine nachteiligen medizinischen Reaktionen gemeldet haben, hat Daiso die betroffenen Gegenstände aus den Ladenregalen entfernt. Die Agentur berät auch jedem, der die Produkte gekauft hat, um sie an die Standorte eines Geschäfts zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Kunden können sich auch an das Unternehmen an der Hotline- oder E -Mail -Adresse kontaktieren, die in der Rückrufbenachrichtigung aufgeführt sind.

Die jüngste Warnung erfolgt, nachdem Daiso im vergangenen Monat andere Rückrufe für mehr als ein Dutzend herausgegeben hat Andere Snacks verkauft vom Laden. Die betroffenen Gegenstände enthalten Verschiedene Aromen von Popcorn , Kekse, Kartoffelringe und Cracker. Wie der jüngste Rückruf hat das Unternehmen die Produkte gezogen, weil sie nicht deklarierte Allergene enthielten, einschließlich Mandeln, Erdnüsse, Sojabohnen, Milch und Schalentiere.

Die jüngsten Rückrufe, die von der FDA angekündigt wurden, zeigen, wie sich Sicherheitswarnungen auf eine breite Palette von Produkten auswirken können. Allein in den ersten Wochen von 2023 wurden bereits eine Vielzahl von Gegenständen gesehen, die für potenzielle Probleme gekennzeichnet waren.

Am 3. Februar kündigte die FDA das an Frische Ideenfuttergruppe hatte einen Rückruf von mehr als 400 bereitgestellten Eat und veröffentlicht Vorverpackte Lebensmittel . Die betroffenen Gegenstände wurden in neun Bundesstaaten verschifft und in Geschäften, Verkaufsautomaten und während der Reise mit Transportanbietern verkauft wie Amtrak . Das Unternehmen sagte, es habe die Produkte gezogen, nachdem er festgestellt hatte, dass es kontaminiert werden könnte Listeria monocytogenes Bakterien, die schwere Krankheiten verursachen können.

Am 8. Februar kündigte die US -amerikanische Verbraucherproduktsicherheitskommission (CPSC) dies an Colgate-Palmolive Company hatte an neun Sorten von ITS zurückgerufen Fabuloso Haushaltsreinigungsprodukte . Der Umzug betroffene fast 5 Millionen Flaschen, die landesweit verkauft wurden. Das Unternehmen sagt, es habe die Produkte aus den Regalen gezogen, nachdem er festgestellt hatte, dass sie mit Bakterien von Pseudomonas -Arten kontaminiert sein könnten - einschließlich Bakterien Pseudomonas aeruginosa Und Pseudomonas fluoreszierend - Dies kann zu einer schwerwiegenden Infektion bei "Menschen mit geschwächtem Immunsystem, externen medizinischen Geräten oder zugrunde liegenden Lungenbedingungen" führen.

Und am selben Tag, Nestlé Purina Petcare Company kündigte einen Rückruf seiner Purina Pro Plan Veterinary Diets El Elemental (PPVD EL) Trockenhundesfutter an. Das Produkt nur verschreibungspflichtig wurde über Bedenken gezogen, die es erheblich enthielt Hohe Vitamin -D -Spiegel Das könnte im Laufe der Zeit zu Toxizität führen. Die Haustierbesitzer wurden aufgefordert, ihre Hunde nicht mehr zu füttern und es in einen Behälter wegzuwerfen, der andere Tiere oder Wildtiere daran hindert, es zu konsumieren.