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Im Gegensatz zum kalten Medizin oderSchmerzmittel Sie können in der Apotheke rezeptfrei (OTC) kaufen, verschreibungspflichtige Medikamente erfordern die Unterschrift Ihres Arztes, bevor Sie sie füllen können. Auf diese Weise erhalten Sie ein zusätzliches Maß an Sicherheit, indem Sie sicherstellen, dass Sie nicht negativ auf das Medikament reagieren und gleichzeitig alle Nebenwirkungen oder möglicherweise gefährliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten im Auge behalten. Aber jetzt warnt die Food & Drug Administration (FDA) die Patienten, die ein gemeinsames Medikament einnehmen, dass sie ihren Arzt sofort anrufen sollten. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welches Rezept ein potenzielles Gesundheitsrisiko darstellen könnte.

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Medikamente werden einem strengen Genehmigungsprozess unterzogen, bevor sie sich auf den Weg zu Apotheken und dann in Ihr Kabinett machen können, ob verschreibungspflichtig oder OTC. Rückrufe sind jedoch manchmal notwendig, um die Öffentlichkeit sicher zu halten, wenn Beamte feststellen, dass sie ein potenzielles Risiko darstellen können. Bei einem solchen jüngsten Vorfall im September gab die FDA bekannt, dass in New Jersey ansässig istEugia US LLC hatte einen freiwilligen Rückruf für seine eine Menge AuromedikMarkenname Zovirax. Das Unternehmen sagte, es habe das Medikament gezogen, nachdem er eine Beschwerde erhalten habe, in der "das Vorhandensein von dunkelrotem, braunem und schwarzem Partikel innerhalb des Fläschchens" festgestellt wurde.

In derselben Woche kündigte die FDA einen weiteren Rückruf an, der sich auswirkteWonder Pill Nahrungsergänzungsmittel Produziert von dem richtigen Trade LLC, der meinen herausragenden Lebensstil betreibt. Die Agentur sagte die Pillen - die für die sexuelle Verbesserung männlicher und zur Verwendung männlicher Vergrößerung vermarktet wurden undOnline von Walmart verkauft Auf seiner Website - über einige Menschen mit zugrunde liegenden Gesundheitszuständen "ernsthafte gesundheitliche Risiken", weil sie Tadalafil verdorben waren. Insbesondere könnte der Inhaltsstoff möglicherweise mit anderen verschreibungspflichtigen Medikamenten wie Nitroglycerin interagieren, was zu einem "lebensbedrohlichen" Blutdruckabfall führt.

Und am 29. September kündigte die FDA an, dass Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.), einen freiwilligen Rückruf für zwei seiner verschreibungspflichtigen Medikamente herausgegeben hatte.Clopidogrel 75 mg Tabletten und Atenolol 25mg Tabletten. In diesem Fall sagte das Unternehmen eszog die Produkte "Aus großer Vorsicht", nachdem er einen Bericht erhalten hatte, dass eine Flasche mit Clopidogrel 75mg -Tabletten als Atenolol 25mg -Tabletten falsch angezeigt wurde, was aufgrund der falschen Dosierung zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen könnte.

Aber jetzt hat die Agentur eine weitere Warnung herausgegeben, die ein verschreibungspflichtiges Medikament betrifft.

Am 24. Oktober gab die FDA bekannt, dass der in New Jersey ansässige Sitz in New Jersey ansässig istAurobindo Pharma USA, Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf an zwei spezifische Los aus Quinapril und Hydrochlorothiazid -Tabletten USP 20mg / 12,5 mg herausgegeben. Die betroffenen Produkte wurden erstmals im Mai 2021 vom Unternehmen landesweit an Kunden ausgeliefert.AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Pillen, die Teil des Rückrufs sind, sind in Plastikflaschen verpackt, die mit den Los Nummern QE2021005-A oder QE2021010-A gestempelt sind, und haben ein Ablaufdatum von 01.01.2023. Nach Angaben der Agentur sind die Tablets "pinkfarbene, erzielte, runde, biconvex, filmbeschichtete Tablets, die mit 'D' auf der erzielten Seite und der 19'on anderen Seite entlastet sind. Die FDA sagt, dass Quinapril- und Hydrochlorothiazid -Tabletten "zur Behandlung von Bluthochdruck, um den Blutdruck zu senken" verschrieben werden.

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Das Unternehmen sagte, es habe den Rückruf herausgegeben, nachdem er die Pillen entdeckt hatte, die Nitrosamin-Drogensubstanz im Zusammenhang mit der Unreinheit (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril, enthielten. Nach der Rückrufbescheid der Agentur sind Nitrosamine häufig auch in Wasser und Lebensmitteln wie "gehärtetes und gegrilltes Fleisch, Milchprodukte und Gemüse" in niedrigeren Ebenen zu finden. Die FDA warnt jedoch, dass die Verunreinigung das Krebsrisiko bei Menschen erhöhen könnte, die über einen längeren Zeitraum in höheren Niveaus ausgesetzt sind.

Die FDA berichtet, dass bisher keine Berichte über nachteilige medizinische Ereignisse im Zusammenhang mit dem betroffenen Gegenstand gegeben wurden. Die Agentur sagt jedoch, dass jeder, der die zurückgerufenen Pillen hat, sofort ihren Arzt oder seinen Gesundheitsdienstleister anrufen sollte, um festzustellen, ob er weiterhin die Medikamente einnehmen sollte, oder "eine alternative Behandlung vor der Rückgabe seiner Medikamente in Betracht ziehen".

Nach Angaben der Agentur wird Qualanex den Rückruf im Namen von Aurobindo Pharma USA übernehmen. Das Unternehmen sagt, dass es telefonisch und schriftlich mit Distributoren und einigen Kunden kontaktiert wird, damit sie alle betroffenen Konten anfordern können, die Medikamente zurückzugeben.

Die FDA rät jedem, der glaubt, dass sie möglicherweise nachteilige Reaktionen erlebt haben, da das Produkt sofort anrufen sollte. Jeder, der weitere Fragen oder Bedenken hinsichtlich des Rückrufs von Quinapril und Hydrochlorothiazide über den Rückruf von Quinapril und Hydrochlorothiazid erfolgt, können auch Quanalex erreichen, indem sie die Hotline anruft oder die in der Rückrufbenachrichtigung aufgeführte E -Mail -Adresse in Verbindung stellt.